Hypnotische Eigenschaften, Typen und ihre Auswirkungen

Der Hypnotika Sie sind Medikamente, die verwendet werden, um Somnolence -Effekte auf Menschen zu erzielen, und Angststörungen und Schlafstörungen ermöglichen. Die Gruppe hypnotischer Medikamente ist eng mit der Beruhigungsmittelgruppe verwandt.

Die Hauptwirkung von hypnotischen Medikamenten besteht darin, Schläfrigkeit zu erzeugen. Auf der anderen Seite haben Beruhigungsmittel als Haupttherapieziel, um Angstzustände zu verringern, analgetische Empfindungen zu erzeugen und die Ruhe zu fördern. 

Gegenwärtig sind Hypnotika Substanzen, die hauptsächlich zur Induzierung des Schlafes verwendet werden, weshalb sie im Volksmund als Schlaf bekannt sind.

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Eigenschaften der Hypnotik

Hypnotika sind psychoaktive psychotrope Substanzen, die in der Person, die sie konsumiert.

Die Auswirkungen dieser Arzneimittel treten durch die Abnahme der Gehirnrindeaktivität auf. Das heißt, Hypnotika wirken als Depressiva des Zentralnervensystems.

Obwohl die Hauptfunktion dieser Substanzen therapeutisch ist, kann Hypnotika auch als Missbrauchsmedikament verwendet werden, da viele von ihnen Sucht erzeugen, wenn regelmäßig verwendet wird.

Derzeit umfassen Hypnotika eine Vielzahl von Substanzen. In der Tat können alle Medikamente, die die Wirkung zur Induzierung von Schläfrigkeit ausführen, als Hypnotik eingestuft werden.

Arten von Hypnotika

Hypnotika können im Allgemeinen in zwei Hauptkategorien klassifiziert werden: intravenöse orale und hypnotische Hypnotika.

Orale Hypnotika sind durch orales Verabreichung gekennzeichnet. Sie werden normalerweise zur Behandlung schwerer Schlaflosigkeit verwendet und müssen immer unter medizinischer Verschreibung konsumiert werden. Es ist zweckmäßig, diese Art von Substanz nicht zu missbrauchen, da sie Sucht erzeugen können. Daher wird normalerweise empfohlen, hypnotische Medikamente mit Vorsicht zu verwenden.

Andererseits sind intravenöse und Inhalationshypnotika Substanzen, die für die Verwirklichung des Anästhesiemots und während der Sedierung in der Krankenhausumgebung verwendet werden. Sie handelt.

Die wichtigsten hypnotischen Substanzen werden nachstehend überprüft:

Barbiturate

Barbiturate sind eine Familie von Drogen, die aus Barbiturate -Säure stammen. Sie wirken als Depressiva des Zentralnervensystems und seine Aufnahme erzeugt eine Vielzahl von Auswirkungen auf die Funktion des Gehirns.

Die Auswirkungen von Barbituraten können von weicher Sedierung bis zur Gesamtnarkose reichen. Ebenso wirken sie als anxiolytisch und als antikonvulsiv.

Barbiturate werden auch durch Erzeugen eines starken hypnotischen Effekts auf Gehirnebene charakterisiert. Sein Verbrauch erzeugt Somnolence -Empfindungen und verringert die Wachsamkeit der Person.

Sie sind fettlösliche Substanzen, so dass sie im Körper des Organismus leicht gelöst werden können. Barbiturate übertragen leicht die hämatoenzephale Barriere und betreten Sie die Gehirnregionen.

Auf Gehirnebene wirken Barbiturate, indem sie den Fluss von Natriumionen zwischen Neuronen verhindert und den Fluss von Chloridionen begünstigt. Sie sind an die Rezeptoren von GABA gekoppelt und erhöhen die Wirkung des Neurotransmitters.

Auf diese Weise erhöhen Barbiturate die Aktivität von GABA -Neurotransmitter und erhöhen die deprimierende Wirkung, die es auf Gehirnebene erzeugt.

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Der regelmäßige Barbiturate -Verbrauch erzeugt normalerweise Sucht und Substanzabhängigkeit. Ebenso kann die Vergiftung, die diese Medikamente produzieren.

Propofol

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Propofol ist ein intravenöser Anästhesiemittel. Die Dauer seiner Auswirkungen ist kurz und verfügt derzeit über eine genehmigte Lizenz für die Einführung einer Vollnarkose für Erwachsene und Kinder über drei Jahre.

Die wichtigste therapeutische Verwendung dieser Substanz besteht darin, die Vollnarkose von Patienten aufrechtzuerhalten. Ebenso wird es im Kontext von Intensivstationen als Beruhigungsmittel verwendet.

Propofol wird durch verschiedene Formeln angewendet, um seine Toleranz zu erhöhen. Derzeit wird es normalerweise in Formulierungen verwendet, die auf Sojaöl, Propofol, Eierphospholipid, Glycerin und Natriumhydroxid basieren.

Beim Verbrauch dieser Substanz bindet das Propofol an Plasmaproteine ​​und wird in der Leber metabolisiert. Die Dauer seiner Effekte ist kurz und ist durch schnelle Wirkung gekennzeichnet.

Die Verwendung dieses Arzneimittels kann jedoch Nebenwirkungen wie kardiorespiratorische Depressionen, Amnesie, Myoklonie, Schmerzen im Körperbereich der Verabreichung und allergische Reaktionen bei Menschen, die für ihre Komponenten empfindlich sind.

Etomidato

Mark Oniffrey [CC BY-SA (https: // CreePecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)]]

Etomidat ist ein hypnotisches Medikament, das aus dem Impidóvoólica carboxyliert stammt. Es ist eine kurze Handlungssubstanz, die wichtige Anästhesie- und Amnesic -Effekte erzeugt. Ethomidat unterscheidet sich jedoch von vielen anderen hypnotischen Medikamenten, indem keine analgetischen Effekte erzeugt werden.

Die Wirkung von Ethomidat beginnt kurz nach der Verabreichung. Insbesondere wird argumentiert, dass die Droge zwischen den ersten 30 und 60 Sekunden zu handeln beginnt. Der maximale Effekt wird in der hinteren Minute seiner Verabreichung erreicht und die Gesamtdauer des Arzneimittels wird etwa 10 Minuten lang gehalten.

Es ist ein sicheres Medikament, das regelmäßig in der Anästhetika -Induktion eingesetzt wird und Sedierung in der Krankenhausumgebung erhalten wird.

Die kardiovaskulären Wirkungen des Ethomidos sind minimal und haben als Nebenwirkungen Schmerzen in der intravenösen Verabreichung und der Nebennierenunterdrückung. 

Ketamin

Psychonau [CC0]

Ketamin ist ein dissoziatives Medikament, das ein signifikantes Halluzinogenpotential aufweist. Es handelt.

Das Hauptmerkmal von Ketamin als hypnotisches Medikament ist, dass sein Verbrauch eine dissoziative Anästhesie induziert. Das heißt.

Diese Tatsache macht die höheren Zentren, um auditorische, visuelle oder schmerzhafte Reize nicht wahrzunehmen, ohne Atemdepression zu erzeugen. Mit dem Verbrauch von Ketamin bleiben die Augen mit einem verlorenen Look offen.

In diesem Sinne wird die klinische Wirkung von Ketamin als "sensorische sensorische Blockierung mit Amnesie und Analgesie" definiert.

In den letzten Jahren wurde die Verwendung von Ketamin im Heilbereich aufgrund seiner halluzinogenen Kraft und der Möglichkeit, dass die Substanz der induzierenden postspanischen psychotischen Zustände besitzt, erheblich verringert.

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Auf der anderen Seite ist Ketamin eine Substanz, die zunehmend mit Zweck verwendet wird. In diesem Sinne wird Ketamin unter dem Namen "K Dust" vermarktet.

Seine Verwendung erzeugt normalerweise Sucht, so dass Fälle von Ketaminmissbrauch immer zahlreicher werden. Ebenso wird in bestimmten Fällen der Verbrauch dieser Substanz normalerweise mit Psychostimulanzien wie Kokain oder Methamphetamin kombiniert.

Benzodiazepine

Benzodiazepine sind Psychopharmaka, die auf das Zentralnervensystem wirken. Sein Verbrauch erzeugt hauptsächlich Beruhigungsmittel, hypnotische, anxiolytische, antikonvulische, amnesische und myorrelajantes -Effekte.

In diesem Sinne sind Benzodiazepine eines der am häufigsten verwendeten Medikamente in der psychischen Gesundheit, hauptsächlich zur Behandlung von Angstzuständen, Schlaflosigkeit, affektiven Veränderungen, Epilepsie, alkoholischer Abstinenz und Muskelpasmen.

Ebenso werden sie in bestimmten invasiven Verfahren wie Endoskopie verwendet, um den ängstlichen Zustand der Person zu verringern und Sedierung und Anästhesie zu induzieren.

Derzeit gibt es viele Arten von Benzodiazepinen. Alle (außer Chlorzpet) werden von der Agentur vollständig absorbiert. Wenn Gehirnregionen erreichen, wirken Benzodiazepine auf selektivere Weise als deprimierende Wirkstoffe des Nervensystems als Barbiturate.

Diese Medikamente sind mit spezifischen Rezeptoren für Benzodiazepine des Zentralnervensystems gekoppelt, die Teil des Gamma-Aminobutinsäure-Komplexes sind (GABA) (GABA).

In diesem Sinne haben Benzodiazepine eine ähnliche Wirkung wie Barbiturate, jedoch mit spezifischeren Auswirkungen. Aus diesem Grund sind sie derzeit viel mehr sichere Medikamente, die weniger Nebenwirkungen erzeugen und die häufiger in der Medizin verwendet werden.

In Bezug auf ihre hypnotische Rolle können Benzodiazepine für die kurzfristige Behandlung von Schlaflosigkeit nützlich sein. Die Verabreichung wird nur für einen Zeitraum von zwei bis vier Wochen empfohlen, da das Risiko dieser Medikamente zur Abhängigkeit erzeugt wird.

Benzodiazepine werden vorzugsweise zeitweise und mit der niedrigstmöglichen Dosis zur Bekämpfung von Schlaflosigkeit eingenommen. Diese Medikamente waren nützlich, um Probleme mit dem Schlaf zu verbessern, die Zeit zu verkürzen.

Bei Anästhesie ist Midazolam aufgrund ihrer kurzen Halbwertszeit und seines pharmakokinetischen Profils der Benzodiazepin -Gebrauch Midazolam.

Benzodiazepines Analoga

Feuer [CC0]

Benzodiazepin -Analoga sind Medikamente, die mit dem BZD/GABA/CL interagieren. Die Verabreichung bewirkt den Eintritt von Chlorionen des Gamma-Aminobuttersäure-Komplexes (GABA), sodass er deprimierende Wirkungen auf das Zentralnervensystem erzeugt.

Die wichtigsten Benzodiazepinanaloga sind Zolpidem, Zopiclona und Zaleplon. Seine Operation ähnelt der von Benzodiazepinen und hat eine hohe Selektivität durch Hirnbenzodiazepinrezeptoren.

Seine Haupteffekte werden durch eine hohe Erhaltung der Schlafarchitektur und niedrige Myorrelajantes -Effekte gekennzeichnet. Ebenso haben diese Substanzen ein hohes Abhängigkeitspotential, wenn sie langfristig verwendet werden.

Für die Behandlung von Schlaflosigkeit gibt es derzeit eine gewisse Kontroverse an ihnen.

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Im Allgemeinen wird argumentiert, dass die Wirksamkeit beider Medikamente ähnlich ist. Benzodiazepine haben den Vorteil, in kurzfristigen Behandlungen mächtiger zu sein, aber Benzodiazepin -Analoga ermöglichen es, die Nebenwirkungen praktisch auf halbem Weg zu verringern.

Melatonin

Melatonin ist ein Hormon, das aus der essentiellen Aminosäure von Tryptophan synthetisiert wird. Es wird hauptsächlich in der Zirbeldrüse erzeugt und beteiligt sich an mehreren zellulären, neuroendokrinen und neurophysiologischen Prozessen.

Die Hauptaktion dieses Hormons besteht darin, den Schlafzustand und die Mahnwache zu regulieren.  Es wird teilweise durch externe Beleuchtung reguliert und hat tagsüber niedrige Aktivitätsniveaus und nachts hoch.

Die Erhöhung der Aktivität dieses Hormons sagt dem Körper die Notwendigkeit zu schlafen und ist daher die Substanz, die für die Erzeugung von Schlafempfindungen zuständig ist.

In seiner therapeutischen Verwendung wurde Melatonin als Medikament für die kurzfristige Behandlung von primärer Schlaflosigkeit bei Menschen über 55 Jahre zugelassen. Für viele andere Arten von Schlafstörungen ist Melatonin jedoch nicht effektiv.

Antihistamin

Antihistaminikum sind Substanzen, die hauptsächlich dazu dienen, die Auswirkungen von Allergien zu verringern oder zu beseitigen. Sie wirken auf Gehirnebene und blockieren die Wirkung von Histamin durch die Hemmung ihrer Rezeptoren.

Trotz der Tatsache, dass die Hauptverwendung dieser Medikamente die Behandlung von Allergien ist, ist die Sedierung eine Nebenwirkung, die in praktisch allen Fällen beobachtet wird.

Aus diesem Grund werden diese Medikamente heute auch für Beruhigungszwecke verwendet, und einige Antihistaminika wie Diphenhydramin oder Doxylamin werden zur Behandlung von Schlaflosigkeit verwendet.

Antidepressiva und Antipsychotika

Schließlich sind Antidepressiva und Antipsychotika pharmakologische Gruppen, die keine Schläfrigkeit als Haupttherapiewirkung darstellen.

Antidepressiva sind Medikamente, die hauptsächlich zur Behandlung von schweren depressiven Störungen und einigen Essstörungen und Angstveränderungen eingesetzt werden.

Antipsychotika sind Medikamente, die üblicherweise zur Behandlung von Psychose eingesetzt werden.

Die therapeutischen Verwendungen beider Arten von Medikamenten sind nicht exklusiv. In diesem Sinne bestimmte Antidepressiva wie Amitriptylin, Doxepin, Trozadon oder Mirtazapin und bestimmte Antipsychotika wie Clozapin, Chlorprromazin, Welle, Welle.

Verweise

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