Hypothalamushormone stimulieren und Inhibitoren

Der Hypothalamushormone Sie sind sehr unterschiedlich und sind für die Durchführung von Maßnahmen wie die Regulierung der Körpertemperatur, die Organisation von Nahrungsmitteln, Aggressionen und Fortpflanzungsverhalten sowie die Strukturierung der viszeralen Funktionen verantwortlich.

Der Hypothalamus ist eine nukleare Region des Gehirns. Es besteht aus einer subkortikalen Struktur, ist Teil des Diencephalons und liegt direkt unter dem Thalamus. Dieser Teil des Gehirns ist grundlegend für die Koordination von wesentlichen Verhaltensweisen, die mit der Aufrechterhaltung der Spezies verbunden sind.

Hypothalamus in Orange markiert

Eine der Hauptfunktionen des Hypothalamus besteht darin, Hormone aus der Hypophyse freizusetzen und zu hemmen. Die Regulierung dieser Hormone ermöglicht und moduliert eine große Anzahl physikalischer und biologischer Prozesse.

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Stimulierende hypothalamische Hormone

Hypothalamushormone können in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: Stimulierung von Hormonen und inhibitorischen Hormonen.

Stimulierende Hormone sind solche, die eine direkte Stimulation über die hormonelle Freisetzung erzeugen. Diese Hormone wirken durch Hypothalamus-Hypophyse-Achse. Das heißt, durch Verbinden dieser beiden Körperstrukturen.

Der Hypothalamus erhält Informationen aus dem Hirnrinde und dem autonomen Nervensystem. Ebenso interpretiert es direkt eine Vielzahl von Umweltstimuli (wie Temperatur und Beleuchtung).

Senden Sie angesichts der Rezeption diese Stimuli Signale an die Hypophyse. Die wichtigsten hypothalamischen Hormone sind:

-Corticotropin Freisetzung Hormon

Corticotropin befreiender Hormon (CRF). Quelle: Proteinboxbot.Proteinboxbot bei in.Wikipedia [Public Domain]

Das Hormon oder das Corticotropin befreiende Faktor ist ein 41 Aminosäurepeptid. Es wird vom ventromedialen Hypothalamus des Gehirns freigesetzt und durch das Blut zum Perchyophysarischen System transportiert.

Wenn das Hormon in der Hypophyse ankommt.

Corticotropin ist ein Polypeptidhormon, das Nebennierendrüsen stimuliert. Es übt seine Wirkung auf den Nebennierenkortex aus und stimuliert die Steroidogenese, das Wachstum des Nebennierenrinde und die Sekretion von Kortikosteroiden.

Das Fehlen dieses Hormons im Blut führt zu einer Abnahme des Cortisols. Induzieren der Person einen Zustand der Hypoglykämie und Schwäche. Ebenso kann es auch vermindertes Nebennieren -Androgen und Blut verursachen, wodurch eine Verringerung des axialen Schamhaars und der Libido -Reduktion erzeugt wird.

Daher wird das Corticotropin -Freisetzungshormon durch positive Energiebilanzzustände stimuliert und in einem Zustand der negativen Energiebilanz, wie z. B. Nahrungsmangel.

Andererseits beeinflussen die im Blut gefundenen Nährstoffe auch die Expressionsniveaus des Corticotropin -befreienden Hormons. In diesem Sinne ermöglicht das vom Hypothalamus freigesetzte Hormon die biologischen Prozesse, die hauptsächlich mit Hunger und sexueller Funktionen zusammenhängen.

-Wachstumshormon Freisetzung Hormon

Wachstumshormonstruktur. Quelle: EMW [CC BY-S (https: // createRecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]]

Das Wachstumshormon des Wachstumshormons (GHRH) gehört zu einer Familie von Molekülen, darunter das Sekretion, das Glucagon, das vasoaktive Darmpeptid und der Magenpeptidinhibitor.

Das Hormon wird im gewölbten Kern und im ventromedialen Kern des Hypothalamus produziert. Wenn es auftritt, wandert es durch Blutgefäße zur Hypophyse.

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Es gibt zwei chemische Formen von GHRH. Die erste präsentiert 40 Aminosäuren und die zweite 44. Beide Arten von Hormonen üben viele Aktionen auf somatotrope Zellen aus.

Wenn GHRH die Membran von Hypophysenzellen betrachtet, erzeugt sie eine hohe Stimulation der Wachstumshormonsekretion (GH).

Diese Stimulation wird mittels eines calciumabhängigen Mechanismus und durch die Akkumulation von cyclischem AMP an die Adenylciclase durchgeführt. Ebenso aktiviert es den Phosphatidylinitätszyklus und übt eine direkte Wirkung innerhalb der Zelle aus.

Wachstumshormon ist ein Peptidhormon, das das Zellwachstum und die Fortpflanzung stimuliert. Ebenso ermöglicht es die Regeneration von Muskeln und Geweben des Organismus.

Die Auswirkungen von GH können allgemein als anabolisch beschrieben werden. Und führen eine Vielzahl von Aktionen in der Agentur durch. Die wichtigsten sind:

1. Erhöht die Aufbewahrung von Kalzium und Mineralisierung der Knochen.
2. Muskelmasse erhöhen.
3. Fördert die Lipolyse.
4. Erhöhen Sie die Proteinbiosynthese.
5. Stimuliert das Wachstum aller inneren Organe außer dem Gehirn.
6. Regulieren Sie die Körperhomöostase.
7. Reduziert den Leberglukoseverbrauch und fördert die Glukoneogenese.
8. Trägt zur Wartung und Funktion von Bauchspeicheldrüsen -Inseln bei.
9. Stimuliert das Immunsystem.

Somit spielt das Hypothalamus eine primäre Rolle bei der Entwicklung, Wachstum und Regeneration des Körpers durch die Stimulierung der Wachstumshormonproduktion.

-Gonadotropin Freisetzung Hormon

Gonadotropin Freisetzung Hormonstruktur. Quelle: Autor http: // in.Wikipedia.org/wiki/useer: boristm - [E -Mail schützt] [Public Domain]

Das Gonadotropin befreiende Hormon (LHRH) wirkt direkt auf die Hypophysenrezeptoren mit hoher Affinität. Wenn diese Rezeptoren stimuliert, motiviert dies eine Zunahme der Gonadotropin -Hormonproduktion.

Es wird hauptsächlich von Neuronen im präoptischen Bereich sekretiert und nur von 10 Aminosäuren bestehen. Die Wirkung des LHRH auf die Hypophyse.

Der Freisetzungsprozess von LHRH wird durch intrazelluläre Calciummobilisierung aktiviert. Adrenerge Agonisten erleichtern die Freisetzung des Hormons, während endogene Opiate es hemmen. Ebenso erhöhen Östrogene die Anzahl der LHRH -Rezeptoren und Androgene.

Die Freisetzung dieses Hormons durch den Hypothalamus variiert im Laufe des Lebens eines Menschen deutlich deutlich. LHRH tritt zunächst während der Schwangerschaft auf. Ab der zehnten Schwangerschaftswoche ungefähr.

In dieser Zeit löst LHRH einen plötzlichen Anstieg der Gonadotropine aus. Anschließend nimmt die Freisetzung dieser Hormone angeblich ab.

Gonadotropine sind Hormone, die an der Regulierung von Wirbeltieren beteiligt sind. Insbesondere gibt es drei verschiedene Typen (alle, die vom LRHR freigesetzt werden): das luteinisierende Hormon, das stimulierende Hormon und die Choriongonadotropin mit Blinchen.

Das luteinisierende Hormon ist dafür verantwortlich.

Schließlich ist das chorionische Gonadotropin für die Verabreichung von Ernährungsfaktoren und die Stimulierung der Produktion notwendiger Mengen anderer Hormone für den Embryo verantwortlich. Aus diesem Grund motiviert LHRH eine hohe Stimulation der Gonadotropine während der Schwangerschaft.

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-Thyrotropin Freisetzung Hormon

Strukturformel des Thyrotropinbefreienden Hormons (TSHRH). Quelle: fvasconcellos [Public Domain]

Das Thyrotropin -Freisetzungshormon (TSHRH) ist eine Tripid, die im vorherigen Hypothalamusbereich erzeugt wird. Ebenso können sie auch direkt in der hinteren Hypophyse und in anderen Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks auftreten.

Der TSHRH zirkuliert durch die Blutgefäße, bis er die Hypophyse erreicht.

Wenn es die Hypophyse erreicht, stimuliert TSHRH die Thyrotropinsekretion durch freies cytoplasmatisches Calciumerhöhung. Phosphatidylinositol- und Membranphospholipide beteiligen sich an der Thyrotropinsekretion.

Die TSHRH -Aktion wird in der Membran ausgeführt und hängt nicht von der Internalisierung ab, obwohl letztere stattfindet und die Zunahme der Thyrotropinsekretion motiviert.

Thyrotropin, auch als Schilddrüsenstimulierung genannt, ist ein Hormon, das die Produktion von Schilddrüsenhormonen reguliert. Insbesondere ist es eine glykoprotische Substanz, die die Sekretion von Thyroxin und Triiodothyronin erhöht.

Diese Hormone regulieren den Zellstoffwechsel durch die Aktivierung des Stoffwechsels, der Muskelverspannungen, der Empfindlichkeit gegenüber Kälte, der Zunahme der Herzfrequenz und der Ausführung mentaler Alarmaktivitäten.

Auf diese Weise ist das TSHRH indirekt für die Regulierung grundlegender Prozesse des Organismus durch die Aktivierung des Hormons verantwortlich, das die Funktionsweise von Schilddrüsenhormonen reguliert.

-Prolaktin befreiende Faktoren

Prolaktinstruktur. Quelle: Boristm bei English Wikipedia [Public Domain]

Schließlich sind Prolaktinbefreiungsfaktoren (PRL) eine Gruppe von Elementen, die aus Neurotransmitter (Serotonin und Acetylcholin) Opioid- und Östrogensubstanzen bestehen.

Diese Faktoren stimulieren die Prolaktinbefreiung durch die Zusammenarbeit von TSHRH, dem vasoaktiven Darmpeptid, Substanz P, Cholecystochinin, Neurotensin, GHRH, Oxytocin, Vasopressin und Galanin.

Alle diese Substanzen sind für die Erhöhung der Prolaktin -Segregation in der Hypophyse verantwortlich. Prolactin ist ein Peptidhormon, das für die Herstellung von Milch in den Brustdrüsen verantwortlich ist und Progesteron im Luteum -Körper synthetisiert wird.

Andererseits kann Prolactin im Fall von Männern die Nebennierenfunktion, das elektrolytische Gleichgewicht, die Brustentwicklung und manchmal die Galaktorrhoe beeinflussen, verringerte Libido und Impotenz.

Prolaktin tritt hauptsächlich während der Schwangerschaft von Frauen auf. Blutwerte dieses Hormonbereichs zwischen 2 und 25 ng/ml bei nicht schwangeren Frauen und zwischen 2 und 18 ng/ml bei Männern. Bei schwangeren Frauen steigt die Menge an Blutprolaktin zwischen 10 und 209 ng/ml.

Somit wirkt PRL speziell während der Schwangerschaft von Frauen, um die Milchproduktion zu steigern. Wenn es keine Schwangerschaftssituation gibt, ist die Funktion dieses Hormons sehr klein.

Hemmende hypothalamische Hormone

Hypothalamus -inhibitorische Hormone erfüllen eine entgegengesetzte Funktion für Stimulatoren. Das heißt, anstatt die Produktion von Körperhormonen zu stimulieren, hemmen sie ihre Sekretion und Erzeugung.

Diese Art von hypothalamischen Hormonen wirkt auch auf die Hypophyse. Sie treten im Hypothalamus auf und reisen in diese Region, um die spezifischen Funktionen auszuführen.

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Es gibt zwei verschiedene Arten hemmender hypothalamischer Hormone: PRL -Hemmfaktoren und GH -Inhibitorhormon.

-PRL Hemmungsfaktoren

Dopaminstruktur. Quelle: Neurotoger [Public Domain]

PRL -inhibitorische Faktoren werden hauptsächlich durch Dopamin bestehen. Diese Substanz wird in den gewölbten und paraventrikulären Kernen des Hypothalamus erzeugt.

Einmal produziert, wandert Dopamin durch die Axone von Neuronen zu Nervenenden, wo das Blut freigesetzt wird. Es wird durch Blutgefäße transportiert und erreicht die vorherige Hypophyse.

Wenn es auf die Hypophysenrezeptoren angegriffen wird. Das heißt, anstatt die Sekretion dieses Hormons zu stimulieren, hemmt es seine Produktion.

Die Hemmung erfolgt durch Wechselwirkungen mit D2 -Rezeptoren (Dopaminrezeptoren, die mit Adenylathocyclase verbunden sind). Ebenso hemmt Dopamin die Bildung von cyclischem AMP und die Synthese von Phosphonisitol, eine hochrelevante Wirkung bei der Regulation der PRL -Sekretion.

Im Gegensatz zu proaktinstimulierenden Faktoren ist die Wirkung von Dopamin in der Hypophyse viel häufiger.

Dies setzt voraus, dass die Prolaktinproduktion nicht erforderlich ist, dh wenn es keine Schwangerschaft gibt. Mit dem Ziel, die Auswirkungen des Hormons zu vermeiden, die nicht erforderlich sind, wenn keine Schwangerschaft vorliegt.

-Somatostatin -Hormon

Somatostatinstruktur. Quelle: Ed (Edgar181) [Public Domain]

Schließlich besteht Somatostatin oder Hormon -Inhibitor von (GH) aus einem 14 Aminosäure -Hormon, das von mehreren Nervensystemzellen verteilt ist. Es wirkt als Neurotransmitter in verschiedenen Regionen des Rückenmarks und des Gehirnstammes.

Spezifische Somatostatina -Sekretorzellen greifen in die Regulierung der Insulin- und Glucagon -Sekretion ein und bilden ein Beispiel für eine hormonelle parucrinische Kontrolle.

Somatostatin ist ein Hormon, das durch fünf mit dem G -Protein gekoppelte Lücken wirkt und verschiedene zweite Messenger -Wege verwendet. Dieses Hormon ist verantwortlich für die Hemmung der GH -Sekretion und die Reduzierung der Reaktionen dieses Hormons auf Secretague -Stimuli.

Die Haupteffekte dieses Hormons sind:

1. Abnahme der Verdauungsrate und die Absorption von Nährstoffen durch den Magen -Darm -Trakt.
2. Hemmung der Glucagon- und Insulinsekretion.
3. Hemmung der Magen-, Zwölffingerdarm- und Gallenblasenmotilität.
4. Reduktion von Salzsäuresekretion, Pepsin, Gastrin, Sekretion, Darmsaft und Pankreasenzymen.
5. Hemmung der Glukoseabsorption und Triglyceride durch die Darmschleimhaut.

Verweise

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