Isopentanostruktur, Eigenschaften, Verwendungen, Erhalten

Er Isopentano Es ist eine organische Verbindung, deren kondensierte Formel ist (ch₃)₂CHCH₂CH₃. Es ist ein Alkan, insbesondere ein verzweigtes Isomer des Pentan. Derzeit ist der empfohlene Name des IUPAC der 2-Methylbutane.

Im unteren Bild ist seine strukturelle Formel zu sehen. Beachten Sie, dass eine Gruppe ch₃ Effektiv ist es mit Carbon 2 der Butylkette verbunden. Aus dem Isopentano wird das Isopentil oder Isopentil -Radikal erhalten, was einer der sperrigsten alquilischen Substituenten ist, die es sein können.

Strukturformel des Isopentanos. Quelle: Neurotoger / Public Domain

Der Isopentano ist eine apolare, hydrophobe und brennbare Verbindung. Sein Geruch ähnelt dem von Benzin und Teil seiner Zusammensetzung, da es seine Oktan- oder Oktanzahl erhöht. Es wird aus der Isomerisierungsreaktion der erhalten N-Pentano, obwohl es natürlich in wenigen Mengen innerhalb von Erdgasreserven erreicht wird.

Abgesehen von seinem hochflammbaren Charakter wird der Isopentano als nicht -toxische Substanz angesehen. Eine Person kann es aufnehmen und in Maßen riechen, bevor unerwünschte Symptome wie das Verlangen nach Erbrechen und Schwindel vorhanden sind. Der Isopentano ist in Rasiermesser und Haarkonditionierern zu finden.

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Isopentanostruktur

Isopentano -Molekülstruktur. Quelle: Benjah-BMM27 über Wikipedia.

Im überlegenen Bild haben wir die molekulare Struktur des Isopentano, das durch ein Modell von Kugeln und Balken dargestellt wird. Die schwarzen Kugeln entsprechen Kohlenstoffatomen, während die weißen Kugeln zum Wasserstoffatom. Seines kohlensäurehaltigen Skeletts kann gesagt werden, dass es robust, verzweigt und sperrig ist.

Kann Ihnen dienen: Verschiebungsreaktion

Die Enden des Isopentano -Moleküls werden von CH -Gruppen verstanden₃, die ineffizient sind, wenn es darum geht, intermolekulare Wechselwirkungen zu stärken. Isopentano -Moleküle hängen von den dispersiven Kräften Londons und ihren Massen ab, um zusammenhängend zu bleiben und somit eine Flüssigkeit unter normalen Temperatur- und Druckbedingungen zu definieren.

Seine Geometrie und die Gruppen jedoch₃ Sie sind verantwortlich dafür, dass die Isopentano -Flüssigkeit stark flüchtig ist und bei einer Temperatur von 28 kocht.2 ºC. Zum Beispiel das lineare Isomer N-Pentano kocht um 36 ° C, was seine besten intermolekularen Wechselwirkungen widerspiegelt.

Trotz seiner offensichtlichen Robustheit kann das Isopentano -Molekül mehrere Raumkonfigurationen annehmen, ein Schlüsselfaktor bei der Festlegung seines Glas bei einer Temperatur von -160 ° C.

Eigenschaften

Aussehen

Flüssiges oder farbloses Gas mit einem wässrigen Aussehen, und das gibt auch einen Geruch, ähnlich dem von Benzin. Es ist eine sehr volatile Substanz.

Schmelzpunkt

Das Isopentano kristallisiert ein Temperaturintervall zwischen -161 und -159 ºC.

Siedepunkt

Der Isopentano kocht in einem Temperaturintervall zwischen 27.8 und 28.2 ºC. Daher wird es kaum außerhalb Ihres Behälters ausgesetzt.

Dampfdruck

76.9 kPa bei 20 ° C (ca. 0.76 atm)

Dichte

0.6201 g/ml bei 20 ºC. Isopentano -Dämpfe sind 2.48 dichter als Luft.

Löslichkeit

Der Isopentano, der eine apolare Substanz ist, ist unlöslich und nicht mit Wasser und einigen Alkoholern mischbar. Es ist löslich und mischbar in paraffinischen Lösungsmitteln, Ether, Kohlenstofftetrachlorid und auch in aromatischen Flüssigkeiten wie Toluol.

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Brechungsindex

1.354

Oberflächenspannung

15 Dyn/cm bei 20 ° C

Schmiere

0.214 CP bei 20 ° C

Flammpunkt

-51 ºC. Diese Temperatur macht den Isopentano.

Selbstdirektionstemperatur

420 ºC

Anwendungen

Zuneigungsimmobilien enthalten kleine Isopentano -Mengen, die als Treibmittel dienen und die Produktstruktur geben. Quelle: Pixabay.

Das Isopentano ist ein organisches Lösungsmittel, das als Reaktionsmittel für eine bestimmte organische Synthese dient und auch den Rohstoff für die Herstellung anderer Verbindungen darstellt.

Es wird zu Benzin hinzugefügt, um seine Oktan zu erhöhen, und zu mehreren kosmetischen Produkten, um seine Textur zu verbessern, z. B. Rasiercremes, verdunstet einmal schnell und hinterlässt eine sprudelnde Masse zurück.

In ähnlicher Weise wird Polystyrol in Isopentano angefeuchtet, so dass sich der Kunststoff beim Verdampfen ausdehnt, um eine Art Schaum zu erzeugen, mit dem Gefäße, Modelle, Platten, Tabletts usw.

Andererseits wird der Isopentano zusammen mit Trockeneis und flüssigem Stickstoff in Kryogenese verwendet, um biologische Gewebe und Proben einzufrieren.

Erhalten

Der Isopentano kann aus den Erdgasreservoirs erhalten werden, obwohl nur 1% seines Inhalts.

Eine andere Route, die am häufigsten auf industriellen Ebene verwendet wird, basiert auf N-Destillatpentan von Ölraffinierungsprozessen. Dann er N-Pentano erfährt eine besondere Reaktion namens Isomerisierung.

Der Zweck der Isomerisierung von N-Pentano soll seine am meisten verzweigten Isomere erhalten. Unter den Produkten haben wir also nicht nur den Isopentano, sondern auch den Neopentano. Diese Reaktion ist möglich, indem sehr spezifische Metallkatalysatoren verwendet werden, welche Temperatur und welche Drücke erforderlich sind.

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Risiken

Der Isopentano gilt als ungiftige Substanz. Dies ist teilweise auf seine geringe Reaktivität zurückzuführen, da seine C-C- oder C-H-Verbindungen nicht leicht zu brechen sind, sodass sie sich in keinem Stoffwechsel als solches als solches einmischen. Tatsächlich ist eine Person in der Lage, hohe Mengen ihrer Dämpfe zu atmen.

Seine Aufnahme verursacht Übelkeit und Erbrechen, und sein Hautkontakt endet. Andererseits konnten medizinische Studien nicht angeben, ob es sich bei dem Isopentano um eine krebserregende Substanz handelt. Es gilt jedoch als gefährlicher Schadstoff für Meeresökosysteme und ihre Fauna.

Die größte Gefahr um Isopentano ist nicht so sehr ihre Reaktivität, sondern seine Entzündung: Sie verbrennt mit dem Sauerstoff der Luft. Und weil seine Flüssigkeit sehr flüchtig ist, wird die geringste Flucht viele seiner Dämpfe in Richtung der Umwelt abnehmen, was die geringste Nähe einer Flamme oder andere Wärmequelle entzündet.

Aus diesem Grund müssen Produkte, die Isopentano enthalten.

Verweise

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Braten. (2011). Organische Chemie. (10^th Auflage.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Organische Chemie. (Sechste Ausgabe). Mc Graw Hill.
3. Morrison und Boyd. (1987). Organische Chemie. (Fünfte Ausgabe). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Wikipedia. (2020). Isopentan. Abgerufen von: in.Wikipedia.Org
5. Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. (2020). Isopentan. Pubchem -Datenbank. CID = 6556. Erholt von: Pubchem.NCBI.NLM.NIH.Regierung
6. Elsevier b.V. (2020). Isopentan. Scientedirect. Abgerufen von: Scientedirect.com
7. Jennifer b. Galvin & Fred Marashi. (2010). 2-Methylbutane (Isopentan). Journal of Toxicology and Environmental Health, Teil der aktuellen Themen. Band 58, 1999 -Isue 1-2. doi.org/10.1080/009841099157403