T -Lymphozyten CD4 -Struktur, Funktionen, Reifung

Der T Lymphozyten CD4 Sie handelt. Sie sind durch das Vorhandensein eines Membranrezeptors gekennzeichnet, der als "Rezeptorkomplex von T -Zellen" bekannt ist, der als TCR (Englisch) abgekürzt wird T -Zell -Empfänger). Es gibt jedoch verschiedene t -Zell -Subpopulationen, die durch das Vorhandensein anderer Membranmarkierungsmoleküle identifiziert werden.

Diese Moleküle sind von Protein Natur und sind als Teil einer "Differenzierungsgruppe" oder CD (aus Englisch Cluster der Differenzierung). Nach Angaben können T -Zellen in zwei Hauptgruppen unterteilt werden: T CD4 -Lymphozyten und T CD8 -Lymphozyten.

Darstellung des CD4 -Korezeptors in einer gemeinsamen T -Lymphozy.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Letztere sind auch als "zytotoxische T -Zellen" bekannt, da sie in der humoralen Immunantwort direkt an der Eliminierung von Zellen beteiligt sind, die durch Viren oder intrazelluläre Mikroorganismen eingedrungen sind.

T CD4 -Lymphozyten sind in der Literatur im Volksmund als „Zusammenarbeit T -Lymphozyten“ bekannt, da sie an der Aktivierung anderer Lymphozyten des Immunsystems teilnehmen: Lymphozyten B. Ihre Teilnahme fördert sowohl die Aktivierung als auch die Produktion und Sekretion von Antikörpern.

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Struktur

T CD4 -Lymphozyten teilen die strukturellen Eigenschaften einer anderen lymphoiden Liniezelle. Sie haben einen prominenten Kern, der das Cytosol auf einen schmalen Ring zwischen seiner Plasmamembran und dem Kern beschränkt.

Sie haben nicht zu viele innere Organellen, aber in elektronischen mikroskopischen Aufnahmen waren einige Mitochondrien, ein kleiner Golgi -Komplex, freie Ribosomen und einige Lyosomen ähnlich.

Diese Zellen stammen aus dem Knochenmark aus einem gemeinsamen Vorläufer mit anderen lymphoiden Zellen wie B -Zellen und "natürlichen mörderischen" Zellen (NK) sowie dem Rest der hämatopoetischen Zellen.

Die Reifung und Aktivierung tritt jedoch außerhalb des Knochenmarks in einem als Thymus bezeichneten Organ auf und kann ihre Funktionen in einigen sekundären lymphoiden Organen wie Mandeln, dem Anhang und anderen ausüben.

Sie unterscheiden sich von anderen lymphoiden Linienzellen durch die Expression spezifischer Marker, insbesondere des „t -Zell -Empfängers“ (aus Englisch T -Zell -Empfänger). Diese Oberflächenproteine ​​können als Proteinkomplexe betrachtet werden, die hauptsächlich bei der Erkennung von ihnen vorgelegten Antigenen arbeiten.

Für diese Proteine ​​ist mit einem anderen Proteinkomplex assoziiert, der als CD3 bekannt ist, was für die Beschilderung erforderlich ist, die während der Antigenerkennung stattfindet.

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Andererseits exprimieren die Zusammenarbeit von T -Lymphozyten auf ihrer Oberfläche eine Art „Marker“ -Molekül, bekannt als CD4.

Arten von T -Lymphozyten CD4

In der Literatur können für die verschiedenen Arten von T -Lymphozyten mit CD4 -Typ Markern verschiedene Namen gefunden werden, hebt jedoch eine Art von Nomenklatur hervor, die die Art der Cytoquina unterscheidet, dass diese Zellen produzieren können.

Auf diese Weise wurden verschiedene Arten von Mitarbeitern mit Lymphozyten definiert, darunter Th1 -Lymphozyten, Th2, Th9, Th17, Th22, THF und Tregs oder Regulatoren.

Th1-Lymphozyten Sekretuelle Gamma Interferon (IFN-γ) Ein Cytoquin, das für die Aktivierung anderer Immunsystemzellen nützlich ist, die als Makrophagen bekannt sind. Typ 2 (Th2) Zusammenarbeit Lymphozyten Sekret eine Vielzahl von Interleucinen, die die Antikörperproduktion fördern.

Die T -Lymphozyten -Follikular- oder THF -Mitarbeiter, die in den lymphoiden Follikeln gefunden werden, beteiligen.

Eine weitere Klasse von gemeinsamen Lymphozyten, Regulatoren oder Tregs-Lymphozyten regulieren eine große Anzahl von Zellfunktionen durch Zellzellkontakte, die Expression von Oberflächenmolekülen und die Verbesserung der Reaktion auf unterschiedliche Wachstumsfaktoren.

In Bezug auf die Entwicklung dieser „Sub -Couples“ von T CD4 -Lymphozyten haben verschiedene Studien gezeigt, dass diese aus demselben Vorläufer von T -Zellen stammen, dh nicht aus getrennten Linien, die vor der Antigenstimulation verpflichtet sind.

Im Gegenteil wird die Differenzierung jeder Art von zusammengearbeiteten Lymphozyten durch viele der mikro -umgebenden Aspekte beeinflusst, denen die Vorläuferzelle unterzogen wird, von denen angenommen wird von Makrophagen.

Funktionen

CD4 T -Lymphozyten funktionieren hauptsächlich als Zusammenarbeit Zellen. Dies sind Zellen, die aktiviert werden und immunologischen Reaktionen auf Infektionen erzeugen, sobald sie gefunden, erkannt und mit einem eindringenden Antigen interagieren.

Seine Fähigkeit zur Anerkennung und Vereinigung zu ausländischen Antigenen unterscheidet sich erheblich von der von B -Zellen, da letztere in der Lage sind, lösliche Antigene in ihrem Zustand als "naiven Zustand" zu erkennen.

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Andererseits können T (allgemeine) Lymphozyten nur Peptidantigene erkennen, die an andere Moleküle gebunden sind, die von den Genen einer Proteinfamilie kodiert, die als „Haupthistokompatibilitätskomplex“ oder MHC bekannt ist (Englisch Haupthistokompatibilitätskomplex) Und dies wird als "MHC -Einschränkung" bezeichnet.

Es gibt mindestens drei Arten von MHC -Proteinen und T -CD4.

Sie werden als zusammengearbeitete T -Zellen bezeichnet oder “Helfer"Weil sie B-Zellen" helfen ", die durch die Produktion von T-abhängigen Antikörpern gekennzeichnet sind, das heißt, sie brauchen das Vorhandensein von T-Lymphozyten.

Seine grundlegende Verantwortung liegt in der Herstellung löslicher Zytokine, die an verschiedenen immunologischen Prozessen teilnehmen.

Als Immungedächtniszellen

Ein bestimmter Satz reifer und differenzierter CD4 -Zellen kann über längere Zeiträume leben und eine schnellere Reaktion liefern, wenn der Organismus mit dem gleichen Antigen pro Sekunde konfrontiert ist.

Diese Zellen, die sich an die Antigene "erinnern", die sie aktivierten, und ihre Differenzierung abgefeuert haben, werden als "Gedächtnis -T -Zellen" bezeichnet.

Reifung und Aktivierung

T CD4 -Lymphozyten stammen aus dem Knochenmark und wandern dann zum Thymus, um zu differenzieren und zu reifen. Die lymphoiden Vorläufer der T -Lymphozyten, die im Thymus vorhanden sind, werden als "Timozyten" bezeichnet.

Die Timozyten durchlaufen verschiedene Reifungsphasen, in denen die membranalen Marker, die sie charakterisieren, allmählich ausgedrückt werden (vorherige Referenz wurden auf die TCR- und CD3 -Marker gemacht).

Ein Lymphozytenaktivierungsprozess (Quelle: DO11.10 [Public Domain] über Wikimedia Commons)

Während des Reifungsprozesses werden zusammengearbeitet, die T -Zellen erkennen, die fremde Antigene erkennen, und solche, die Moleküle des Organismus erkennen, die sie hervorrufen. Dies ist ein sehr wichtiger Schutzmechanismus gegen das Vorhandensein von "Selbstreaktiv" -Zellen.

Wie tritt die Aktivierung auf??

Inaktive T -Lymphozyten befinden sich in einer Zeit der mitotischen Seneszenz oder, was gleich ist, sie werden nicht aktiv geteilt und in der G0 -Phase des Zellzyklus festgenommen.

Im Aktivierungsprozess einige "Accessoire" -Zellen, die als bekannt sind Antigene, die Zellen präsentieren entweder APC (auf Englisch Antigen, die Zellen präsentieren). Diese Zellen haben die Funktion, die Vereinigten Antigene den MHC -Proteinen der Klasse II zu "präsentieren", die von TCR in der T -CD4 -Lymphozytenmembran selektiv erkannt werden.

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Während dieses Prozesses, der im Thymus stattfindet, unterscheiden sich die Lymphozyten in Lymphoblasten, wechselnde Form und Größe. Lymphoblasten können geteilt und proliferiert werden, was die Anzahl der Zellen in der Population multipliziert.

Die Wechselwirkung zwischen dem TCR -Rezeptor (auf der Oberfläche der CD4 -T -Zelle) und dem an die Klasse II MHC (auf der Oberfläche der APC -Zelle) gebundenen Antigene bildet einen Komplex, der die spezifische Erkennung gewährleistet.

Sobald das im Kontext der Klasse II MHC präsentierte Antigens erkannt wurde.

Wenn die Lymphozyte aktiviert ist, wird es multipliziert und bildet neue identische Zellen, spezifisch für das fragliche Antigen und das ist in "naiv" oder ""naiv", Was nicht modifiziert wird, wenn sie das Antigen treffen, für das sie" entworfen "wurden".

Programmierter Zelltod

Der menschliche Körper hat wie der vieler Säugetier.

Da die Differenzierung einer T -Zelle die zufällige Reorganisation der Gene impliziert, die für die Erkennungsproteine ​​der ihm vorgelegten Antigene kodieren, gibt es Hunderte verschiedener Populationen von Zellen, die verschiedene „Teile“ desselben erkennen können Antigen oder verschiedene Antigene.

Diese Zellmenge impliziert bestimmte physiologische Gefahren, da einige der von den Membranrezeptoren der T -Zellen erkannten Muster mit den Mustern einiger eigener Moleküle übereinstimmen könnten.

Darüber hinaus sollen nicht alle diese Zellen ihre Funktionen sofort ausüben, da sie eine Wechselwirkung mit dem definierten Antigen erfordern.

Somit wird Lymphozyten -Homöostase in primären lymphoiden Organen erreicht, die die programmierten Zelltodwege in den Zellen abfeuern, die nicht notwendig sind oder nicht differenziert und vollständig reifen.

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