T -Lymphozyten, Funktionen, Typen, Reifung

Der T Lymphozyten entweder T -Zellen Sie sind Zellen des Immunsystems, die aktiv am Zell -Immunantwortsystem beteiligt sind und zur Aktivierung von Zellen beitragen, die Antikörper im humoralen Immunantwortsystem produzieren.

Diese sind wie B -Zellen und die natürlichen mörderischen Zellen (NK) Blutzellen (Leukozyten), die im Knochenmark stammen und zusammen mit B -Zellen zwischen 20 und 40% der gesamten Leukozyten im Blut ausmachen.

Repräsentatives Schema des hämatopoetischen Prozesses beim Menschen, der zu einer lymphoiden Linie führt (Quelle: JMHACHN [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Sein Name stammt von der Website, an der sie reifen, bevor sie ihre Funktionen trainieren (die Timo) und der Begriff wurde von Roitt 1969 geprägt.

Es gibt verschiedene Arten von T -Lymphozyten, und diese unterscheiden sich sowohl durch die Expression bestimmter Oberflächenmarker als auch durch die Funktion, die sie trainieren. Somit wurden zwei Hauptgruppen beschrieben, die als „Kollaboratoren“ -T -Lymphozyten und „zytotoxische“ T -Lymphozyten bezeichnet werden.

Zusammenarbeit T -Lymphozyten beteiligen sich an der Aktivierung von B -Lymphozyten, die Antikörper absondern.

Diese Zellen sind äußerst wichtig, da sie grundlegende Funktionen in verschiedenen immunologischen Aspekten ausführen und für das adaptive Abwehrsystem wesentlich sind.

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T Lymphozytenstruktur

Überresiderbild einer Gruppe zytotoxischer T -Zellen, die eine Krebszelle umgeben. Quelle: Das National Institute of Health / Public Domain

T -Lymphozyten sind kleine Zellen, wobei eine Größe mit der eines durchschnittlichen Bakteriums vergleichbar ist: zwischen 8 und 10 Mikrometer im Durchmesser. Sie haben eine charakteristische kugelförmige Form und ihr Cytosol ist hauptsächlich von einem großen Kern besetzt, der von wenigen Organellen umgeben ist.

Alle Lymphozyten entstehen aus Vorläufern aus "primären" oder "generativen" lymphoiden Organen. Im Fall von T -Lymphozyten werden diese im Knochenmark produziert und dann zur Reifung zum Thymus wandern (der Thymus ist ein Drüsenorgan hinter dem Knochen der Brust).

Einmal ausgereift, werden sie in den Blutkreislauf freigesetzt, üben ihre Funktionen jedoch an anderen Orten aus, die als "sekundäre lymphoide Organe" bezeichnet werden, die als "sekundäre lymphoide Organe" bezeichnet werden.

T -Lymphozyten, wie es für B -Lymphozyten der Fall ist, sind Blutzellen, die Antikörper gegen bestimmte Antigene produzieren können.

Die von T -Zellen exprimierten Antikörper sind Protein, die mit der Plasmamembran verbunden sind, wobei die Antigen -Erkennungsstellen "in Richtung des extrazellulären Mediums" schauen ". Diese Antikörper sind als "Antigenrezeptoren von T -Lymphozyten" oder TCR (aus Engländern) bekannt T -Zell -Empfänger).

TCRs sind Transmarket -Heterodimere, die aus zwei Polypeptidketten bestehen, die durch Disulfidbrücken miteinander verbunden sind. Jede T -Zelle hat einen TCR mit einer einzigartigen Spezifität.

Funktionen

3D -Darstellung einer T -Zelle. Quelle: Blaussen Medical/CC BY (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/3.0)

T -Lymphozyten spielen eine grundlegende Rolle bei der Entwicklung des adaptiven oder spezifischen Immunantwortsystems. Sie sind multifunktionale Zellen, da sie unterschiedliche Zwecke im "Kampf" gegen Invasionen und potenziell pathogene Antigene dienen.

Einige T -Zellen helfen bei der Produktion von Antikörpern, die durch B -Lymphozyten vermittelt werden; Andere sind in der Lage, mit Blutzellen der myeloiden Linie zu interagieren, um sie effizienter zu zerstören, während andere direkt bei der Eliminierung von mit Viren oder Tumorzellen infizierten Zellen arbeiten.

Ein weiterer seiner Funktionen sind regulatorische Zellen, wenn sie Organismen immun "Toleranz" verleihen oder einige "Grenzen" für die Amplitude der ausgelösten Antworten festlegen.

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Arten von T -Lymphozyten

Elektronische, kreppende Mikrofrau einer roten Blutkörperchen (links), einer Thrombozyten (Mitte) und einer T -Lymphozyten (rechts). Quelle: Elektronenmikroskopieanlage am National Cancer Institute in Frederick (NCI-Fredderick) / Public Domain

Die verschiedenen Arten von Lymphozyten unterscheiden sich durch die Expression spezifischer Membranrezeptoren, die experimentell durch künstliche monoklonale Antikörper erkannt werden.

Diese von den oben genannten Antikörpern erkannten Rezeptoren gehören zu einer sogenannten „Differenzierungsgruppe“ oder CD (von Englisch “ Cluster der Differenzierung).

Die Bezeichnung von CD bezieht sich auf einen Zellphänotyp und ist zwar nicht unbedingt spezifisch für einen Zelltyp oder eine vollständige Zelllinie, die für die Charakterisierung von Lymphozyten nützlich war.

Funktionell halten einige Autoren der Ansicht, dass T -Lymphozyten als T -Lymphozyten und zytotoxische oder zytolithische Mitarbeiter und Lymphozyten klassifiziert werden können. Beide Zellenarten exprimieren ähnliche T -Lymphozytenrezeptoren (TCR), unterscheiden sich jedoch in der Expression von CD -Proteinen.

Andere Autoren führen jedoch eine zusätzliche Kategorie ein, die als "Gedächtnis -T -Zellen" oder "Gedächtnis -T -Lymphozyten" definiert ist.

T Lymphozyten oder “Helfer "

Zusammenarbeit T -Zellen haben nicht die primäre Funktion von „Angriff“ oder „erkennen“ eines antigenen Moleküls, sondern sind auf die Zytokinsekretion spezialisiert, die die Funktionen anderer Zellen wie Lymphozyten B fördert oder verstärken.

Diese Zellen exprimieren auf ihrer Oberfläche die Proteine ​​der CD4 -Gruppe, die als Korrektur für die Proteine ​​des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse II fungieren. Mit anderen Worten, diese Proteine ​​erkennen Antigene, die im Kontext von MHC der Klasse II dargestellt werden.

In der Literatur können Konfessionen für verschiedene Arten von zusammengearbeiteten T -Zellen erhalten werden, die sich durch die Sekretion verschiedener Zytokinestypen und die Reaktion auf bestimmte Interleukine unterscheiden.

Dann, Typ-1 (Th1) -Kollaborateure, die das IFN-γ-Cytoquin sezernieren (nützlich für die Aktivierung von Makrophagen und die pathogene Eliminierung); Zu den T-Lymphozyten vom Typ 2 (Th2), die große Mengen von IL-4, IL-5 und IL-13 absondern (diese Th2 fördern die Produktion von Antikörpern).

Es gibt auch andere gemeinsame Lymphozyten, die als „T -Lymphozyten follikuläre Mitarbeiter“ (THF) bekannt sind, die, wie der Name schon sagt.

Diese THF sezernieren auch eine Vielzahl verschiedener Zytokine, die gleichzeitig an der Stimulation der Produktion von Antikörpern beteiligt sind, die mit der durch Th1- und Th2 -Zellen vermittelten Immunantwort assoziiert sind.

T -Lymphozyten haben auch Mitarbeiter von Typ 9, Typ 17 und Typ 22 beschrieben, die sehr spezifische Aspekte bestimmter immunologischer Reaktionen kontrollieren.

Regulatorische T -Lymphozyten (Tregs)

Es gibt auch einen weiteren Satz von T -Zellen, die CD4 -Rezeptoren exprimieren, die als Regulatoren t CD4 -Lymphozyten oder "Tregs" bekannt sind. Diese Lymphozyten produzieren einen Transkriptionsfaktor namens Foxp3 und exprimieren einen weiteren CD -Marker auf ihrer Oberfläche namens CD25.

Funktionen von regulatorischen T-Zellen (Quelle: GWILZ [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons)

Seine regulatorischen Mechanismen bestehen aus interzellulären Kontakten, Expression von Oberflächenmolekülen, Erhöhung der Reaktion auf veränderte Wachstums- und Produktionsfaktoren von regulatorischen Zytokinen wie TGF-β1 und IL-10.

Zytotoxische oder zytolytische Lymphozyten

Zytotoxische T -Zellen hingegen sind für die invasiven oder fremden Zellen für Angriffe und Zerstörungen verantwortlich.

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Die Perforin und Granzyme, die in den zytotoxischen Granulaten von zytolithischen T -Zellen enthalten sind.

Multiplikation und Wirkung von T -Lymphozyten und ihrer jeweiligen Gedächtnis -T -Lymphozyten (Quelle: OpenStax College [CC by 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/3.0)] über Wikimedia Commons)

Diese Art von T -Lymphozyten ist besonders für den Abbau von Zellen verantwortlich, die durch Viren, Bakterien oder intrazelluläre Parasiten sowie Krebs oder Tumorzellen infiziert wurden.

Zytotoxische T -Lymphozyten werden durch die Proteinmembran -Expression des CD8 -Typs erkannt, die Proteine ​​sind.

Gedächtnis -T -Lymphozyten

Wie bereits erwähnt, "Jungfrauen", "unschuldig" oder "naivSie unterscheiden sich, sobald sie mit einem Antigen in Kontakt kommen. Diese Differenzierung führt nicht nur zu T CD4- und CD8 -Lymphozyten, sondern auch zu einer anderen Art von T -Zellen, die als Zellen bekannt sind Speicher.

Diese Zellen, wie es für Gedächtnis -B -Lymphozyten gilt.

Speicherzellen können CD4- oder CD8 -Marker haben und ihre Hauptfunktion besteht darin, dem Immunsystem "Molekulare Speicher" gegen "bekannte" Krankheitserreger bereitzustellen.

Reifung

T -Lymphozyten werden streng ausgewählt und im Thymus reif. Während des Reifungsprozesses erwerben diese Zellen die Fähigkeit, ein Protein zu exprimieren, das Antigene in seiner Membran empfängt: den T -Zell -Empfänger.

Die hämatopoetischen Vorläuferzellen der T-Lymphozyten wandern in sehr frühen Entwicklungs- und Reifungsstadien in den Thymus im Wesentlichen in den Realregionen der Gene, die sie für TCR-Rezeptoren und andere membranale Marker codieren, im Wesentlichen.

Die Vorläufer der T -Zellen, wenn sie den Thymus erreichen, sind als "Timozyten" bekannt.

Im Thymus treten sowohl die positive Selektion von Zellen, die seltsame Antigene als negativ erkennen, die Zellen eliminiert, die ihre eigenen Moleküle erkennen.

Die Reifung tritt zunächst im äußeren Kortex von Timo auf, wo sich Zellen mit sehr niedriger Geschwindigkeit vermehren.

Aktivierung

T -Lymphozyten, solange sie nicht mit einem Antigen in Kontakt kommen, in der G0 -Phase des Zellzyklus in einer Art Seneszenz bleiben.

Der Begriff Aktivierung bezieht sich auf alle Ereignisse, die während des "Engagements" von Antigenrezeptoren in der Membran dieser Zellen stattfinden, was die Beteiligung von Zusammenarbeit verdient, die in einigen Texten als Antigen oder APC definiert werden, die Zellen (Englisch präsentieren Antigen, die Zellen präsentieren).

APCs enthalten membranale Moleküle auf ihrer Oberfläche, die Antigene zu T -Zellen "zeigen". Diese sind als „Haupthistokompatibilitätskomplexmoleküle“ oder MHC (Englisch) bekannt Haupthistokompatibilitätskomplex).

Es kann Ihnen dienen: Lipase: Caracateristic, Struktur, Typen, FunktionenEin Lymphozytenaktivierungsprozess t. Antigene Rezeptoren und Antigene, die im Kontext des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) der Klasse II dargestellt werden (Quelle: Cecilia Tejero García [CC BY-SA 4).0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)] über Wikimedia Commons)

Im Verlauf des Aktivierungsprozesses nehmen die Lymphozyten an Größe zu und ändern die ursprüngliche kugelförmige Form in eine Form eines Handspiegels, und während dieser Phase werden die Lymphozyten als Lymphoblasten bezeichnet.

Lymphoblasten haben im Gegensatz zu inaktiven Lymphozyten die Fähigkeit, sich mitotisch zu vermehren und andere Zellen zu erzeugen, die differenzieren können.

Aktivierung von Zusammenarbeit T -Zellen

TH -Lymphozyten können nur aktiviert werden, wenn APC -Zellen ein fremdes Antigen mit Hilfe von MHC -Molekülen der Klasse II "aufweisen". Der erste Schritt dieser Aktivierungsroute ist die Erkennung des vom TCR -Rezeptor vorgestellten Antigens.

Anschließend interagiert die kollaborierende CD4 -Zelle mit einer Region des MHC II -Moleküls, so dass ein Komplex zwischen dem TCR -Protein, dem Antigen und dem MHC II APC.

Dann sekret sowohl die T -Zelle als auch die vom Antigen vorgestellte regulatorische Zytokine, die dazu beitragen. Einmal aktiviert, multipliziert diese Lymphozyten neue T -CD4 -Lymphozyten. "naiv"Dass sie sich in den anderen Arten von Effektor- oder Gedächtnislymphozyten unterscheiden.

Aktivierung von zytotoxischen T -Zellen

Die Sequenz der Schritte, die während der Aktivierung von CD8 -Lymphozyten stattfinden. Die beteiligten MHC -Moleküle gehören jedoch zu Klasse I.

Sobald Antigene und Rezeptoren erkannt werden.

Wie bei CD4 -T -Zellen können CD8 -T -Zellen in Effektorzellen oder Gedächtniszellen differenziert werden. In diesem Fall wirken sie als zytotoxische bzw. molekulare Gedächtniszellen.

Die Aktivierung von T -CD8 -Lymphozyten wird dank der Teilnahme anderer Zusammenarbeit T -Zellen, insbesondere der von Typ 1, erreicht.

Signaltransduktion

Die Aktivierung von Lymphozyten impliziert eine Signaltransduktion vom extrazellulären Medium zum zytosolischen Raum und den Kern. Diese Signale werden durch die in der Plasmamembran vorhandenen Antigenrezeptoren wahrgenommen und durch interne Signalwege übersetzt.

Das ultimative Ziel, diese Signale zu empfangen.

Es ist wichtig zu erwähnen, dass aktivierte Lymphozyten durch Apoptose oder programmierter Zelltod aus dem Körper aus dem Körper eliminiert werden.

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