Megacarioblast -Eigenschaften, Funktion, Histologie

Er Megacarioblast Es ist die unreifeste Zelle, die zur megakariozytischen Linie gehört, dh der erste erkennbare Vorläufer bei der Blutungsbildung. Dank der Eigenschaften kann es in Knochenmarkproben identifiziert werden. Manchmal ist es jedoch notwendig, zytochemische Techniken zur Identifizierung anzuwenden. Diese Zelle gibt eine positive Reaktion auf Alpha-Naphylacetat-Sterase.

Eine andere Möglichkeit, es zu identifizieren, besteht darin, spezifische Antikörper gegen Marker dieser Zelle wie Thrombozytenglykoproteine ​​(IIB/IIIa oder IB) und CD41A, CD42B und CD61 sowie CD61 sowie CD61 sowie CD61 und CD61 zu verwenden.

Unterschiede zwischen dem Megacarioblast und dem Megakariozyten. Quelle: JMHACHN [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]/Original Raster: Benutzer: a. Rad.SVG -Datei mit FlashMX von Birdy gezeichnet.Zugeschnitten von: Benutzer: Timothy GU [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]]

Andererseits ist aus histologischer Sicht der Megakarioblast eine kleine Zelle im Vergleich zu anderen Explosionen. Wenn die Zelle differenziert ist, nimmt sie erheblich zu, bis sie den reifen oder Metamegacariozyten -Megakariozyten erreicht. Dies ist die größte Zelle im Knochenmark.

Die Größe der Größe tritt auf, weil die Zelle den mitotischen Prozess durch das endomitotische Veränderung verändert. Dieser Prozess ermöglicht es, dass die zytoplasmatische Masse und die Anzahl der Chromosomen signifikant zunehmen. So kann dann die reife Metamekakariozyten sein Zytoplasma zerfressen, um Tausende von Blutplättchen zu ergeben.

Störungen oder Defekte in der megakariozytischen Linie können schwerwiegende Krankheiten wie akute megaloblastische Leukämie verursachen.

Es gibt auch andere Erkrankungen, die mehrere Zelllinien gleichzeitig beeinflussen können, wo Blutplättchen betroffen sind, wie z. B. myelodisplastisches Syndrom und Myeloproliferativstörungen.

[TOC]

Eigenschaften

Standort

Megacarioblast ist eine unreife Zelle, und daher wird sie unter normalen Bedingungen nur im Knochenmark beobachtet.

Kann Ihnen dienen: Keimzellen: Eigenschaften, Bildung, Typen, Migration

Herkunft

Der Megacarioblast stammt aus der formenden Einheit von Colonia Megacatriocytic (CFU-MK). Diese Zelle, die durch Trumozytopoietin stimuliert wird, wird ein Megacarioblast.

Anschließend unterscheidet sich die Zelle aufgrund der Wirkung derselben Cytoquina in ihrem Nachfolger, dem Promegacaricito; und anschließend in Megakaiozyte.

Der Reifungsprozess setzt sich bis zur Metamagacaricito -Stufe fort.

Der Prozess der Differenzierung und Reifung des Megacarioblastes zur Bildung von Blutplättchen kann bis zu 5 Tage dauern, bis es durchgeführt wird.

AUSWEIS

Cytochemische Tests sind eine gute Option, um Blastos zu unterscheiden.

Im Fall von Megakarioblast ist dies angesichts der folgenden zytochemischen Farben negativ: schwarzer Sudan, Myeloperoxidase oder Alpha-Naphyl-Butyratesterase. Während wir positiv vor Alpha-Naphylacetat-Esterase reagieren.

Andererseits gibt der Megakarioblast eine positive Reaktion auf die Thrombozytenperoxidase unter Verwendung der ultrastrukturellen zytochemischen Technik PPO. Diese Technik hat eine hohe Empfindlichkeit, hat jedoch einen Nachteil der Notwendigkeit eines elektronischen Mikroskops, das in Routinelabors nicht üblich ist.

Andere praktikable Optionen sind der Nachweis von Thrombozytenglykoproteinen (IIB/IIIA oder IB), Faktor VIII und Membranrezeptoren wie CD41, CD42 oder CD61 durch die Verwendung spezifischer Antikörper für jedes dieser Antigene.

Histologie

Morphologie

Es ist eine unregelmäßige oder abgerundete Zelle, die einen einzigartigen Kern darstellt. Sein Zytoplasma ist knapp, agranulär und stark basophil, daher ist es bei gemeinsamer Färbung intensiv blau gefärbt. Chromatin ist locker, es hat mehrere Nucleoli.

Größe

Der Megacarioblast ist klein im Vergleich zu anderen im Knochenmark vorhandenen Sprengen klein. Seine Größe und Form ähneln denen eines Lymphozyten (15-25 µm). Im Gegensatz zu anderen Zelllinien ist der Megacarioblast kleiner als seine Nachfolger, dh der Promotecaricito und der Megakarizyte.

Kann Ihnen dienen: Leichen: Struktur, Funktionen und Synthese

In dieser Zellreihe tritt das Gegenteil im Rest auf: Wenn die Zelle unterscheidet und reift, erhöht sie ihre Größe, bis sie das Metamegacarizyten erreicht, der größten beobachtbaren Zelle im Knochenmark ist.

Letztere werden merkwürdigerweise zu Blutplättchen führen, bei denen es sich um die kleinsten funktionellen Strukturen handelt, die im Blut (2-4 µm) enthalten sind (2-4 µm).

Die Zunahme dieser Zellen ist auf einen Prozess zurückzuführen, der als Endomitose bezeichnet wird. Dieser Prozess ist durch die Replikation von Chromosomen ohne Zellteilung gekennzeichnet. Daher wächst die Zelle und der Kern wird von diploid (2n) zu polyploid (4n, 8n… 16n) transformiert und kann im Megakariozytenstadium bis zu 64n erreichen.

Der Endomitose -Prozess ist erforderlich, um einen signifikanten Anstieg der funktionellen Gene zu erhöhen, um eine höhere Proteinsynthese zu gewährleisten.

Dies führt zu einer Zunahme der zytoplasmatischen Masse. Die Größe der zytoplasmatischen Masse ist proportional zur Anzahl der Blutplättchen, da diese aus der Fragmentierung des reifen Megakariozyten -Zytoplasas gebildet werden.

Funktion

Die Funktion des Megacarioblastes besteht darin, seinen Differenzierungs- und Reifungsprozess fortzusetzen, bis es den reifen Megakariozyten erreicht, der zu der endgültigen Zelle führt, die Blutplättchen sind.

Blutplättchen erfüllen grundlegende Funktionen für das Leben. Sie sind im Grunde verantwortlich für die Abdeckung und Reparatur beschädigter Gewebe und vermeiden übertriebene Blutungen. Das heißt, sie handeln gleichzeitig mit Gerinnungsfaktoren.

Krankheiten

Akute Megacarioblastische Leukämie (M7)

Es ist eine seltene Krankheit. Es kommt hauptsächlich im Alter von Kindern vor. Es ist gekennzeichnet durch die Erzeugung von Gerinnungsstörungen. Am häufigsten ist die disseminierte intravaskuläre Koagulation.

Kann Ihnen dienen: Zytoskelett

Es untersucht auch mit Ecchymose oder Petechiae und Gingivalhyperplasie. Darüber hinaus kann es das Auftreten von akuten Blutungen und neurologischen Störungen geben.

Myelodisplastischer Syndrom

Diese Pathologie ist durch eine Knochenmarkstörung gekennzeichnet, die die Reifung einer Zelle nicht zulässt; Mit Ausnahme von Lymphozyten, die extra-media reifen.

Die produzierten Zellen sind abnormal. Diese Störung ist auch als vor -leukämie bekannt, da sie normalerweise zu einer akuten myeloischen Leukämie fortschreitet.

Myeloproliferative Störungen

Bei dieser Art von Affekte gibt es eine übermäßige Proliferation von mindestens einem Zelltyp. Wenn der Anstieg aus der megakaryozytischen Linie stammt. Diese Störung ist als essentielle Thrombozytämie bekannt.

Wenn mehrere Zelllinien zugenommen werden, wird es als Vera -Polyzythämie bezeichnet (erhöhte rote Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen).

Verweise

1. Rivadeneyr L., Ivani P., Shattner M., Pozner R. So beginnt das Thrombozytenleben: Eine Reise vom Kern -Megakariozyten zu den zirkulierenden Blutplättchen. Biochemin Zertifikat Lateinamerikaner 2016; 50 (2): 233-45. Verfügbar bei: Redalyc.Org.
2.  Röllig C., Beelen W., Braess J., Greil R., Niederweser D., Passweg, J. und et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Erhältlich bei: Onkopedia.com/
3. "Myelodysplastisches Syndrom." Wikipedia, freie Enzyklopädie. APR 2018, 00:26 UTC. 13. Juni 2019, 02:57 ist.Wikipedia.Org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S., Alcota I, Pérez-IRibarne M und Estella J. Angeborene Megacarioblastische Leukämie. Hämatologie, 2004; 89 (4): 340-346 Verfügbar unter: SEHH.Es ist/Bilder
5. ZU. González-Villalva, p. Bizarro-Nevares, m. Rojas-Lemus et al. Der Megakaricito ist eine sehr originelle Zelle. Magazin der Fakultät für Medizin der Unam. 2019; 62 (1): 6-18. Verfügbar: medigraphisch.com