Metoxyetanische Struktur, Eigenschaften, erhalten, verwendet, Risiken

Er Metoxyetan Es ist eine organische Verbindung der Familie der Ether oder Alcoxides. Seine chemische Formel ist Cho₃Och₂CH₃. Es wird auch Methyletil -Ether oder Ethylmethylether bezeichnet. Es ist eine gasförmige Verbindung bei Raumtemperatur und sein Molekül zeigt zwei Methyl -Ch -Gruppen₃, Einer direkt an Sauerstoff und der andere, der zu Ethyl -ch gehört₂CH₃.

Metoxietano ist ein farbloses Gas, löslich in Wasser und mischbar mit ätherischen Alkohol und Alkohol. Ein Äther ist eine kleine reaktive Verbindung, kann jedoch bei hohen Temperaturen mit einigen konzentrierten Säuren reagieren.

Metoxietano oder Methyletherether. Autor: Marilú Stea

Es wird im Allgemeinen von der SO -genannten Williamson -Synthese erhalten, die die Verwendung eines Natriumalcoxids und eines Alkyljodids umfasst. Im Gegenzug wurde seine Zerlegung unter mehreren Bedingungen untersucht.

Metoxietano wird in Forschungslabors mit verschiedenen Zielen verwendet, beispielsweise in der Untersuchung von Halbleiternanomaterialien oder bei der Beobachtung interstellarer Materie in Konstellationen und großen molekularen Wolken des Universums.

In der Tat wurde es dank sehr empfindlicher Teleskope (Interferometer) an bestimmten Orten des interstellaren Raums nachgewiesen.

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Struktur

Die Metoxyetan -Verbindung hat eine Methylgruppe -ch₃ und eine Ethylgruppe -ch₂CH₃ beide an einen Sauerstoff befestigt.

Wie zu sehen ist, gibt es in diesem Molekül zwei Methylgruppen, die am Sauerstoffchor gebunden sind₃-O und die andere Zugehörigkeit zu Ethyl -ch₂-CH₃.

In der grundlegenden oder niedrigeren Energie erheben die Methylgruppe von -ch₂-CH₃ ist in Position trans In Bezug auf das sauerstoffgebundene Methyl, dh an einem diametral entgegengesetzten Ort als Referenz auf die CHO -Verbindung₂-ENTWEDER. Deshalb wird es manchmal genannt trans-Ethylmethylether.

Transethylmethyletherstruktur in 3D. Schwarz: Kohlenstoff. Weiß: Wasserstoff. Rot: Sauerstoff. Die Verbindung zwischen Sauerstoff und -ch₂- kann sich drehen, in diesem Fall die beiden -ch₃ Sie wären näher beieinander. Ben Mills und Jynto [Public Domain]. Quelle: Wikipedia Commons.

Dieses Molekül kann Torsion im CHO -Link erleben₂-Oder, was das Methyl in eine andere räumliche Position stellt als die trans , Methyl -ch -Gruppen₃ Sie sind sehr nahe beieinander und diese Torsion erzeugt einen Übergang von Energie, die durch empfindliche Instrumente nachweisbar sind.

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Nomenklatur

- Metoxyetan.

- Methylethilether.

- trans-Ethil -Methylether (hauptsächlich in englischsprachiger Literatur, englische Übersetzung trans-Ethylmethylether).

Physikalische Eigenschaften

Körperlicher Status

Farbloses Gas

Molekulargewicht

60.096 g/mol

Schmelzpunkt

-113,0 ºC

Siedepunkt

7.4 ºC

Flammpunkt

1,7 ºC (Methode für geschlossene Tassen).

Selbststeuerungstemperatur

190 ºC

Bestimmtes Gewicht

0,7251 bis 0 ºC/0 ºC (es ist weniger dicht als das Wasser, aber schwerer als die Luft).

Brechungsindex

1.3420 bis 4 ° C

Löslichkeit

Wasserlöslich: 0,83 Mol/l

Löslich in Aceton. Mischbar mit Ethylalkohol und Ethylether.

Chemische Eigenschaften

Metoxietano ist ein Äther, also ist es relativ wenig reaktiv. Die C-O-C der Kohlenstoffoxygen-Kohlenstoff-Gewerkschaft ist vor den Basen sehr stabil, oxidierende Mittel und Reduzierer. Es erzeugt nur seinen Säureabbau, erfolgt jedoch nur unter kräftigen Bedingungen, dh mit konzentrierten Säuren und hohen Temperaturen.

Es neigt jedoch dazu, in Gegenwart von Luft zu oxidieren, die instabile Peroxide bildet. Wenn die Behälter, die es zu Wärme oder Feuer enthalten, ausgesetzt sind, nutzen die Behälter heftig aus.

Wärmezerlegung

Wenn der Metoxyetan der Erhitze zwischen 450 und 550 ° C unterzogen wird, wird in Acetaldehyd, Ethan und Methan unterteilt. Diese Reaktion wird durch das Vorhandensein von Ethyliodid katalysiert, das im Allgemeinen in Proben von Labormetoxyetan vorhanden ist.

Photosensibilisierte Zersetzung

The metoxyethane irradiated with a mercury steam lamp (wavelength of 2537 Å) decomposes generating a wide variety of compounds among which stand out: hydrogen, 2.3-dimetoxibtano, 1-ethoxy-2-metoxipropane and methyl vinyl ether ether ether ether ether ether.

Die endgültigen Produkte hängen von der Bestrahlungszeit der Probe ab, da durch Fortsetzung der Bestrahlung, die zunächst neue Verbindungen bildet.

Durch die Verlängerung der Bestrahlungszeit können sie sich auch bilden: Propan, Methanol, Ethanol, Aceton, 2-Butanon, Kohlenmonoxid, Ethyl-n-pro-Propylether und Methylsec-bitiler Etheretherether.

Erhalten

Da es sich um einen nicht symmetrischen Ether handelt, kann Metoxyethan durch die Reaktion zwischen Natrium-Metoxid-CH erhalten werden₃Ona und der Yoduro de etilo ch₃CH₂Yo. Diese Art von Reaktionen heißt Williamsons Synthese.

Erhalten von Metoxietano durch Williamsons Synthese. Autor: Marilú Stea.

Sobald die Reaktion durchgeführt wurde, wird die Mischung destilliert, um den Äther zu erhalten.

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Es kann auch unter Verwendung von Natriumethoxid CH erhalten werden₃CH₂Ona und Methylsulfat (CH₃)₂SW₄.

Ort im Universum

Er trans-Ethil -Methylether wurde in der interstellaren Hälfte in Regionen wie der Konstellation von Orion KL und in der riesigen molekularen Wolke W51E2 nachgewiesen.

Orion -Konstellation, bei der molekulare Wolken beobachtet werden. Rogelio Bernal Andreo [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)]]. Quelle: Wikipedia Commons.

Der Nachweis dieser Verbindung im interstellaren Raum zusammen mit der Analyse ihrer Häufigkeit ist hilfreich für den Aufbau interstellarer Chemiemodelle.

Verwendung von Metoxyetan

Metoxietano oder Methyletherether wird hauptsächlich in Laborerfahrungen für wissenschaftliche Forschung verwendet.

Für Studien zur interstellaren Angelegenheit

Als organisches Molekül mit inneren Rotationen ist Metoxietano eine chemische Verbindung für Studien zur interstellaren Materie, die von Interesse ist.

Die inneren Rotationen ihrer Methylgruppen erzeugen Energieübergänge in der Mikrowellenregion.

Daher können sie von hochempfindlichen Teleskopen wie dem großen Millimeter/submylimetrischen Set von Atacama oder Seele nachgewiesen werden (Akronym für Englisch Atacama Large Millimeter/Submillimeter -Array).

Aussehen eines Teils des großen astronomischen Observatoriums von Alma. ESO/José Francisco Salgado (Josefrancisco.org) [cc von 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/bis/4.0)]]. Quelle: Wikipedia Commons.

Dank seiner internen Rotation und der großen räumlichen Observatorien die trans-Methylethilether wurde in der Konstellation von Orion und in der riesigen molekularen Wolke W51E2 gefunden.

Chemische Transformationen in verschiedenen Studienbereichen abzuleiten

Einige Forscher beobachteten die Bildung von Metoxyetano oder Methylethylether, wenn ein Gemisch von Ethylen -CH mit Elektronen abstrahlt wird₂= Ch₂ Und Metanol Ch₃Oh.

Der Reaktionsmechanismus durchläuft die Bildung des radikalen CH₃Oder •, der die doppelte Bindung an CHO -Elektronen angreift₂= Ch₂. Das resultierende Adduktch₃-O-ch₂-CH₂• Erfassen Sie einen Wasserstoff von einem Cho₃Oh und bildet das Methyl etil Ether Cho₃-O-ch₂-CH₃.

Die Studie dieser Art von Elektronenbestrahlungsreaktionen ist im Bereich der Biochemie nützlich, da festgestellt wurde.

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Darüber hinaus ist bekannt, dass große Mengen von Sekundärelektronen erzeugt werden, wenn elektromagnetische oder Partikelstrahlung mit der Kondenslichkeit im Raum interagiert.

Daher wird geschätzt, dass diese Elektronen chemische Transformationen in der Angelegenheit von interstellarem Pulver auslösen können. Daher die Bedeutung der Untersuchung des Methylethilethers bei diesen Reaktionen.

Potenzielle Verwendung bei Halbleitern

Durch Rechenberechnungsmethoden fanden einige Wissenschaftler, dass Methoxyethan oder Methylether durch Graphen mit Gallium (GA) adsorbiert werden können (Beachten Sie, welche Adsorption sich von der Absorption unterscheidet).

Graphen ist ein Nanomaterial, das durch Kohlenstoffatome gebildet wird, die angeordnet sind und ein sechseckiges Muster bilden.

Mikroskopische Graphenansicht. Maido Merisalu [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)]]. Quelle: Wikipedia Commons.

Die Adsorption des Metoxyetans am düsteren Graphen erfolgt durch die Wechselwirkung zwischen dem Sauerstoff des Ethers und dem Galliumatom, das sich auf der Oberfläche der Nanomaterial befindet. Aufgrund dieser Adsorption gibt es eine Netto -Lastübertragung vom Ether zum Gallium.

Nach der Adsorption von Methylethylether und aufgrund dieser Lastübertragung zeigt das mit Gallium dükel dudel.

Risiken

Metoxietano ist sehr brennbar.

Indem es in Kontakt mit Luft bleibt, neigt es dazu, instabile und explosive Peroxide zu bilden.

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