Microcuerpos -Eigenschaften, Funktionen und Beispiele

Der Mikrodämme Sie bilden eine Klasse von zytoplasmatischen Organellen, die von einer einfachen Membran umgeben sind und die eine feine Matrix mit einem variablen Erscheinungsbild zwischen amorphem, fibrillärem oder körnigem Auftritt enthalten. Das Mikrokana zeigt manchmal ein differenzierbares Zentrum oder Kern mit größerer elektronischer Dichte und einer kristallinen Disposition.

In diesen Organellen gibt es mehrere Enzyme, einige mit oxidativer Funktion (z. B. Katalase), die an der Oxidation einiger Nährstoffe beteiligt sind. Peroxisomen zum Beispiel brechen Wasserstoffperoxid (H) ab (H)₂ENTWEDER₂).

Grafische Darstellung eines Peroxisoms.
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Sie kommen in eukaryotischen Zellen vor und entstehen Proteine ​​und Lipide aus dem Zytoplasma und der umgebenden Membraneinheiten.

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Eigenschaften

Mikrocuerpos können als Vesikel mit einer einfachen Membran definiert werden. Diese Organellen haben einen Durchmesser zwischen 0,1 und 1,5 µm. Sie haben eine ovoide Form und in einigen Fällen kreisförmig, mit körnigem Aussehen. Manchmal kann eine marginale Plakette in der Mitte der Organelle präsentiert werden, die ihm eine bestimmte Form verleiht.

Diese kleinen Strukturen wurden kürzlich entdeckt und morphologisch und biochemisch charakterisiert, dank der Entwicklung der elektronischen Mikroskopie.

In tierischen Zellen befinden sie sich in der Nähe von Mitochondrien und sind immer viel kleiner als diese. Das Mikrokana ist auch räumlich mit einem glatten endoplasmatischen Retikulum assoziiert.

Die Mikrolaufmembran besteht aus Porina und ist dünner als die von anderen Organellen wie Lysosomen, was in einigen Fällen für kleine Moleküle durchlässig ist (wie bei Leberzellenperoxisomen).

Die Microkana -Matrix ist normalerweise körnig und in einigen Fällen homogen, mit einer elektronischen Dichte im Allgemeinen gleichmäßig und mit verzweigten Filamenten oder kurzen Fibrillen. Neben Enzymen finden wir viele Phospholipide.

Funktionen

In tierischen Zellen

Mikrocuerpos nehmen an einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen teil. Diese können sich in der Zelle zu dem Ort bewegen, an dem ihre Funktionen erforderlich sind. In tierischen Zellen bewegen sie sich zwischen Mikrotubuli und Pflanzenzellen entlang der Mikrofilamente.

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Sie fungieren als Empfangsblätter aus Produkten unterschiedlicher Stoffwechselstrecken und dienen als Transport, und in ihnen treten einige metabolische Bedeutung auf.

Peroxisomen produzieren h₂ENTWEDER₂ aus der Reduzierung von oder₂ Durch Alkohole und langkettige Fettsäuren. Dieses Peroxid ist eine hochreaktive Substanz und wird bei der enzymatischen Oxidation anderer Substanzen verwendet. Peroxisomen erfüllen die wichtige Funktion des Schutzes der zellulären Komponenten der Oxidation durch H₂ENTWEDER₂ Indem Sie es im Inneren verschlechtern.

In der β-Oxidation liegen Peroxisomen sehr nahe an Lipiden und Mitochondrien. Diese enthalten Enzyme,. Sie enthalten auch Lipasen, die Fette abbauen, die an ihren Fettsäureketten gespeichert sind.

Peroxisomen synthetisieren auch Gallensalze, die zur Verdauung und Absorption von Lipidmaterial helfen.

In Pflanzenzellen

In Pflanzen finden wir Peroxisomen und Glioxisomen. Diese Mikrocurns sind strukturell gleich, obwohl sie unterschiedliche physiologische Funktionen haben. Peroxisomen befinden sich in den Blättern von Gefäßpflanzen und sind mit Chloroplasten verbunden. In ihnen tritt die Oxidation von Glykolysäure auf, die während der Fixierung von CO erzeugt wird₂.

Glioxisome werden während der Samenkeimung reichlich gefunden, die Lipidreserven aufrechterhalten. Die am Glioxylatzyklus beteiligten Enzyme, in der die Umwandlung von Lipiden in Kohlenhydrate auftritt, befinden sich in diesen Mikrocurns.

Nach dem Aufschluss der photosynthetischen Maschinerie werden die Kohlenhydrate durch die Photo-Respiration-Route in den Peroxisomen gebildet, wo der verlorene Kohlenstoff nach der Vereinigung des O erfasst wird₂ Nach Rubisco.

Mikrokuppen enthalten Katalas und andere mit Flavin abhängige Oxidasen. Die Oxidation von Substraten durch mit Flavin verbundene Oxidasen wird von der Sauerstoffsammlung und der daraus resultierenden Bildung von H begleitet₂ENTWEDER₂. Dieses Peroxid wird durch die Wirkung von Katalase abgebaut, wodurch Wasser und Sauerstoff erzeugt werden.

Diese Organellen tragen zur Zelle zur Sauerstoffsammlung bei. Obwohl sie im Gegensatz zu Mitochondrien keine elektronischen Transportketten oder ein anderes System enthalten, das Energie (ATP) benötigt, enthalten sie keine elektronischen Transportketten oder ein anderes System, das Energie benötigt (ATP).

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Beispiele

Obwohl die Mikroskurnhalte in Bezug auf ihre Struktur einander sehr ähnlich sind, wurden verschiedene Arten von ihnen gemäß den physiologischen und metabolischen Funktionen, die ausgeführt werden, differenziert.

Peroxisomen

Peroxisome sind Mikrokana, die von einer Membran von etwa 0,5 uM Durchmesser mit verschiedenen Oxidationsenzymen wie Katalase, D-Aminosäure-Oxidase, Urato-Oxidase umgeben sind. Diese Organellen werden aus endoplasmatischen Retikulumprojektionen gebildet.

Peroxisome werden in einer großen Anzahl von Wirbeltierzellen und Geweben gefunden. Bei Säugetieren befinden sich in Leber- und Nierenzellen. Bei adulten Ratten -Leberzellen wurde festgestellt, dass Mikrocurns zwischen 1 und 2% des gesamten zytoplasmatischen Volumens einnehmen.

In mehreren Säugetiergeweben finden Sie Mikroskurnhalte, obwohl sie sich von den Peroxisomen unterscheiden.

In einigen Protisten sind auch in wichtigen Mengen wie z Tetrahymena pyriformis.

Peroxisomen, die in Leberzellen, Nieren und anderen Prostistengeweben und Organismen gefunden wurden, unterscheiden sich in Zusammensetzung und einigen ihrer Funktionen voneinander voneinander.

Leber

In Leberzellen bestehen Mikrostromgüter hauptsächlich aus Katalase, die etwa 40% der gesamten Proteine ​​in diesen Organellen ausmachen. Andere Oxidasen wie Cuproproteine, Oxidase Uato, Flavoproteine ​​und D-Aminosäure-Oxidase werden in Leberperoxisomen gefunden.

Die Membran dieser Peroxisomen wird normalerweise mit dem glatten endoplasmatischen Retikulum durch eine Projektion vom Typ Anhang fortgesetzt. Die Matrix hat eine mäßige Elektronendichte und eine Struktur zwischen amorphem und körnig. Das Zentrum hat eine große elektronische Dichte und eine Poli -Rohrstruktur.

Nieren

Die in Nierenzellen bei Mäusen und Ratten gefundenen Mikrokana haben strukturelle und biochemische Eigenschaften, die lebenden Zellperoxisomen sehr ähnlich sind.

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Die Protein- und Lipidkomponenten in diesen Organellen stimmen mit denen von Leberzellen zusammen. In den Peroxisomen von Rattennieren fehlt jedoch das Oxidase -Urato und die Katalase befindet sich nicht in großen Mengen. In Nierenmäusezellen fehlt Peroxisomen ein elektronisches Dichtezentrum.

Tetrahymena pyriformis

Das Vorhandensein von Peroxisomen in verschiedenen Protisten, wie z T. pyriformis, zum Nachweis der Aktivität der Katalasenzyme, D-EMinosäure-Oxidase und L- & agr; -Hydroxysäure-Säure-Oxidase.

Glioxisomen

In einigen Pflanzen sind spezielle Peroxisomen, bei denen die Reaktionen des Glioxylatwegs auftreten. Diese Organellen wurden Glioxisomen genannt, weil sie die Enzyme tragen und auch die Reaktionen dieser Stoffwechselroute durchführen.

Glykosomen

Es sind kleine Organellen, die die Glykolyse in einigen Protozoen wie durchführen Trypanosoma spp. Die an den Anfangsstadien der Glykolyse beteiligten Enzyme sind mit dieser Organelle verbunden (HK, Phosphoglucose -Isomerase, PFK, ALD, Tim, Kinaseglycerin, Gapdh und PGK).

Diese sind homogen und haben einen Durchmesser von etwa 0,3 µm. Etwa 18 mit diesem Mikrocuerpo assoziierte Enzyme wurden gefunden.

Verweise

1. Cruz-Reyes, a., & Camargo-Camargo, b. (2000). Glossar der Begriffe in Parasitologie und verwandten Wissenschaften. Quadrat und Valdes.
2. Duve, c. ZU. B. P., & Baudhuin, p. (1966). Peroxisomen (Mikrobodien und verwandte Partner). Physiologische Bewertungen, 46(2), 323-357.
3. Hruban, Z., & Regelhcligl, m. (2013). Mikrobodien und verwandte Partikel: Morphologie, Biochemie und Physiologie (Vol. 1). Akademische Presse.
4. Madigan, m. T., Martinko, J. M. & Parker, J. (2004). Brock: Mikroorganismus Biologie. Pearson Ausbildung.
5. Nelson, d. L., & Cox, m. M. (2006). Lehninger Prinzipien der Biochemie 4. Ausgabe. Ed Omega. Barcelona.
6. Smith, h., & Smith, h. (Hrsg.). (1977). Die molekulare Biologie von Pflanzenzellen (Vol. 14). Univ von California Press.
7. Voet, d., & Voet, j. G. (2006). Biochemie. Ed. Pan -American Medical.
8. Wayne, r. ENTWEDER. (2009). Pflanzenzellbiologie: Von Astronomie zur Zoologie. Akademische Presse.