Monozytopoese -Stufen, Eigenschaften, Regulierung

Der Monozytopoese Es ist der Bildungsprozess der monozytisch-makrophen Reihe, dh die Bildung von Monozyten bis zur Aktivierung von Makrophagen, in denen seine Reifung endet. Beide Arten von Zellen erfüllen spezifische Funktionen. Phagozyten -Monozyten -Bakterien und Viren.

Makrophagen haben für ihren Teil eine hohe phagozytische Aktivität, ziehen Immunsystemzellen an und fungieren als Antigen, die Zellen präsentieren. Sie synthetisieren auch wichtige Zytokine, die an der Aktivierung anderer Zelllinien teilnehmen.

Links: Monozyten im peripheren Blutstrauch. Rechts: Makrophagus -Phagozytisierungshefe (Cryptococcus neoformans). Quelle: Wikipedia.Com/ Carolina Coelho [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)]]

Sowohl Monozyten als auch Makrophagen sowie andere Zelltypen.

Monozytopoyese wird auch als Monopoese bezeichnet. Die monopoetische Linie ist Teil des Makroprozesses, der als Hämatopoese bezeichnet wird, da Monozyten Zellen sind, die im Blut zirkulieren.

Monozyten beim Aktivieren werden jedoch zu verschiedenen Geweben transportiert. Diese in Makrophagen transformierten Zellen erhalten einen bestimmten Namen gemäß dem Gewebe, in dem sie sich befinden.

Zum Beispiel werden Alveolar -Makrophagen als Lungengewebe, Kupffer -Zellen in der Leber, Histiozyten im Bindegewebe, dünne Zellen in der Haut, Mikroglia im ZNS, Mesangialzellen im Nieren und Osteoklasten im Knochen bezeichnet.

Der vollständige Prozess der Monocytopoysis beginnt aus der Stammzelle. Von hier aus entstehen die ersten Zellen mit Multipotentialfunktionen und dann nach und nach sind sie in Zellen differenziert, die sich der Bildung einer bestimmten Zelllinie verpflichtet.

Dies geschieht dank chemischer Faktoren, die den gesamten Prozess regulieren. Unter den intervenierenden Substanzen befinden sich Interleuquina 3 (IL-3) und die stimulierenden Faktoren von granulo-nechenischen Kolonien (GM-CSF) und monozytisch (M-CSF).

Eine Störung im Monocytopoyese -Prozess kann schwerwiegende Krankheiten führen.

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Stadien der Monozytopoysis

Das Trainings-, Differenzierungs- und Reifungsprozess tritt im Knochenmark auf. Anschließend erfolgt der Aktivierungsprozess im Gewebe des Endothel -Retikulumssystems.

Alle hämatopoetischen Zellenserien stammen aus Stammzellen und Monozytopoese ist keine Ausnahme. Aufgrund bestimmter chemischer Reize führt die Stammzelle zu verschiedenen multipotentialen Zellen.

Das erste ist die UFC-LM (Colonia Trainingseinheit der lymphoiden und myeloiden Reihe), die sich anschließend in UFC-GEMM (Kolonienform der granulozytischen, erythrozytischen, monozytischen und megakaryozytischen Reihe) unterscheidet). Von dort aus führt es zum UFC -GM.

Von hier aus beginnen die erkennbaren Vorläufer auf Knochenmarkebene. Dies sind: Monoblast, Promozit und Monozyten. Dann kommt diese Zelle in die periphere Zirkulation und wird beim Aktivieren zu einem Makrophagen.

Im Differenzierungsprozess von der Stammzelle bis zur UFC-M ist es nicht möglich, von morphologischer Sicht bis hin zu multipotentialen Vorläuferzellen zu erkennen.

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Anschließend werden während des Zellreifungsprozesses vom Monoblast bis zum Monozyten oder Makrophagen sequentielle morphologische Veränderungen durchlaufen, die ihren aktuellen Reifungszustand zeigen.

Aus diesem Grund hat jede Vorläuferzelle aus dem Monoblasten ihre eigenen Eigenschaften, die sie erkennbar machen.

Eigenschaften erkennbarer Vorläuferzellen

Monoblast

Es ist eine Zelle, die zwischen 15 und 22 µm misst. Seine Eigenschaften sind Myeloblasten sehr ähnlich, daher ist es manchmal schwierig, sich voneinander zu unterscheiden. Es hat einen Kern, der fast die gesamte Zelle abdeckt und ein schlechtes Zytoplasma hinterlässt, das durch intensiv basophil.

Der Kern ist rund, exzentrisch und hat ein sehr laxes Chromatin, bei dem 5 bis 6 Nucleoli zu sehen ist. Um die myeloblastischen Monoblasten zu differenzieren, können zytochemische Färbungstechniken verwendet werden, wie z. B. die Färbung von Matten.

Seine Reifung weicht dem Promokito.

Promokito

Diese Zelle misst ungefähr 15 bis 20 µm. Das Zytoplasma -Kernverhältnis ist zwar immer noch hoch, ist jedoch etwas niedriger als das im Monoblast vorgestellte.

Der Kern bleibt exzentrisch, hat aber jetzt eine unregelmäßige Form angenommen und kann sogar ein leicht Arriñon oder eine invaginierte Fläche beobachtet werden. Chromatin kondensiert ein wenig und kann nur von 1 bis 2 Nucleoli geschätzt werden.

Cytoplasma -Basophilie kann kurz aufrechterhalten oder abgenommen werden. Zu diesem Zeitpunkt gibt es kleine azurophile Granulat. Diese Zelle ist normalerweise mit den Promielozyten verwechselt, mit denen sie einige Merkmale teilt. Wenn diese Zelle reift, wird sie zu Monozyten.

Monozyte

Einmal im Knochenmark gebildet, bleibt es 24 Stunden dort und ist dann bereit, in den Kreislauf zu gehen. Diese Zelle ist im peripheren Blutabstrich leicht zu erkennen.

Monozyten ist die größte Zelle im Kreislauf, misst zwischen 15 und 30 µm. Es ist auch die einzige reife Zelle, die ein hohes Zytoplasma -Kernverhältnis beibehält. Chromatin, obwohl es dichter ist als der des Promoziten.

Der Kern kann sich in der Mitte der Zelle befinden oder exzentrisch halten. Die Form des Kerns ist variabel, manchmal kann er vollständig ordnungsgemärt sein und manchmal mit einer kleinen Spalte gerundet werden.

Cytoplasma behält eine leichte Basophilie bei. Bei herkömmlichen Farbfolben wird das Zytoplasma mit einem hellblau-Rican-Farbton beobachtet. Das Vorhandensein von azurophilen Granulaten im gesamten Zytoplasma wird beibehalten und sind etwas mehr um den Kern konzentriert.

Im Zytoplasma der Monozyten das Vorhandensein von Vakuolen, die im Mikroskop beobachtet werden, wenn weiße Bereiche auftreten können. Die Vakuolen treten in den infektiösen bakteriellen und viralen Prozessen auf und sind auf die phagozytische Funktion zurückzuführen.

Vakuolierte Monozyten und Makrophagen sind als Schaumzellen bekannt. Sie sind bei Patienten mit erworbenen Immunschwäche sehr häufig. Schaumzellen sind auch in atherosklerotischen Platten reichlich vorhanden.

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In entzündlichen Prozessen bleiben Monozyten dank der Integrine, die sie in ihrer Membran ausdrücken, am Endothel und überqueren dann das vaskuläre Endothel durch einen Prozess namens Extravasation. Auf diese Weise wandern sie zu verschiedenen Stoffen. Dort werden sie nach dem Gewebe spezialisierte Makrophagen.

Makrophagen

Es ist eine große Zelle, misst zwischen 25 und 50 µm. Es hat einen gut entwickelten ovalen und zentralen Kern. Zytoplasma ist reich an Lysosomen, Organellen, die bei Phagozytose verwendet werden. Es befindet sich in verschiedenen Stoffen und erhält in jedem einen anderen Namen.

Monozyten und Makrophagen mit anderen Zellen wie Fibroblasten, Endothel- und Retikulärzellen, bilden das Endothel -Retikulum -System.

Unter den Funktionen, die es erfüllt, besteht darin.

Monocytopoyese -Regulation

In diesem Prozess der Bildung, Differenzierung und Reifung von Zellen einige chemische Substanzen, die die Homöostase regulieren.

Unter diesen Substanzen kann erwähnt werden: Interleuquina 3 (IL-3) und die stimulierenden Faktoren von granulo-politischen Kolonien (GM-CSF) und monozytisch (M-CSF).

Interleuquina 3 (IL-3)

Es wird von CD4 -Lymphozyten produziert. Dieses Interleucin begünstigt die Differenzierung der Stammzelle in multipotentialen Vorläuferzellen aller Zelllinien, darunter der Vorläufer als Colonia-Formungseinheit der lymphoiden und myeloischen Reihe (UFC-LM).

Stimulierender Faktor von granulo-politischen Kolonien (GM-CSF)

Es ist eine Substanz, die das Knochenmark in den Prozessen der Differenzierung und Reifung verschiedener Zelllinien, einschließlich der monochthischen Linie, stimuliert.

Seine Funktion ist von entscheidender Bedeutung, um die Homöostase bei hämatopoetischen Prozessen aufrechtzuerhalten. Es ist auch wichtig für die Aufrechterhaltung der Immunantwort.

Dieser Faktor wird als Therapie bei Patienten mit Knochenmarktransplantation verwendet. Dieser Faktor hilft bei der Stimulation des Knochenmarks und wiederholt damit die Anzahl der Blutzellen schnell.

Monozytische Kolonien stimulieren Faktor (M-CSF)

Diese Substanz wird durch Kernstromazellen und Osteoblasten synthetisiert.

Zusätzlich zur Teilnahme am Differenzierungsprozess von Monozytenvorlagen erfüllt sie auch eine Funktion in der primären Phase der Osteoklastogenese, insbesondere in der Bildung von multinukleierten Riesenzellen.

Es erfüllt auch eine Funktion bei der Regulation der Blutlipoproteinespiegel. In diesem Prozess gehen die Monozyten ein. Deshalb werden schaumige Zellen gebildet.

Krankheiten im Zusammenhang mit der Veränderung von Monozyten

Herzinfarkt

Es wurde beobachtet, dass bei Patienten, die einen Myokardinfarkt erlitten haben. Es wird angenommen, dass sie eine grundlegende Rolle bei der Gewebereparatur spielen.

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Atherosklerose

Diese Auswirkung ist eine Art von Entzündung, die auf der Ebene des Gefäßendothels auftritt. Es wird durch die Zunahme von Blutlipiden wie Cholesterin und Lipoproteinen mit niedriger Dichte (LDL) stimuliert.

Monozyten exprimieren Empfänger mit Affinität für bestimmte modifizierte Lipoproteine, die aktiv in atherosklerotischen Prozessen wirken. In diesem Sinne stimuliert das Alfa (IFNα) -Interferon die Expression dieser Rezeptoren in Monozyten.

In dieser Auswirkung ist es üblich, einen Anstieg der vakuolierten Monozyten oder Schaumzellen im Endothel zu beobachten.

Monomac -Syndrom

Dieses seltene Syndrom ist durch einen genetischen Defekt gekennzeichnet. Knochenmark ist nicht in der Lage, diese Zelllinie zu produzieren, und als Folge davon gibt es wiederholte Hautinfektionen durch opportunistische Mikroorganismen.

Sarkoidose

Dies ist eine Krankheit, die in verschiedenen Geweben wie Lungen, Haut, Lymphknoten und Herz unter anderem eine Veranlagung beinhaltet, Granulome zu bilden. Diese Krankheit wird durch die Akkumulation von Entzündungszellen verursacht, darunter die Makrogypogie.

Langerhans -Zellpulmonale Histiozytose

Diese seltene Krankheit greift hauptsächlich weiße Raucher an und ist durch eine Proliferation einer bestimmten Art von Makrophagen gekennzeichnet, die als Langerhans -Zellen bezeichnet werden. Dies sind die Makrophagen, die normalerweise in der Haut liegen.

Bei dieser Krankheit gibt es eine Infiltration dieser Zellen im Lungengewebe. Es wird angenommen, dass diese Situation durch die Zytokine verursacht wird, die von Alveolar -Makrophagen sekretiert werden, insbesondere bei Rauchern. Andere Stoffe wie Haut und Knochen können ebenfalls betroffen sein.

Chronische myelomonozytische Leukämie (LMMC)

Es ist eine neoplastische myelodysplastische und myeloproliferative Pathologie. Cusa mit einem signifikanten Anstieg der Anzahl der Blutmonozyten und mit normalen Leukozyten oder leichten Leukopenie. Es kann auch Thrombozytopenie und normozytische Anämie geben.

Makrophagisches Aktivierungssyndrom (SAM)

Diese Krankheit ist durch eine proliferative und funktionelle Anomalie der Makrophagen gekennzeichnet. Seine Morphologie ist normal, aber seine Aktivität ist übertrieben. Makrophagen beginnen auf unkontrollierte Weise Phagozyten -Erythrozyten, Blutplättchen, Leukozyten und sogar ihre eigenen Vorläufer. Die Krankheit kann tödlich sein, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird.

Verweise

1. Terry N, Mediaceja O, Noa M, Sánchez P. Semiologischer Wert des peripheren Blutstrichs in der Untersuchung von Viruskrankheiten. Rev Latinam Patol Clin Med Labor 2016; 63 (3): 160-165. Verfügbar bei: Medigraphic.com
2. Gil m. Hämatopoetisches System: Funktionen, Gewebe, Histologie, Organe und Krankheiten. Erhältlich bei: Lofede.com/hämatopoetisches System/
3. Echeverri D, Fontanilla M, Buitraago l. Der Makrophagen bei Gefäßerkrankungen - der verborgene Feind? Rev. Kohl. Cardiol. 2004; 11 (3): 164-173. Erhältlich bei: Scielo.Org.co/
4. Steinbruch A, Hernández V, Seiglie F. Makrophagisches Aktivierungssyndrom: Simulation einer verallgemeinerten Sepsis. Kubaner Rev -Pediat  2009; 81 (4): 76-85. Verfügbar unter: http: // scielo
5. Comalada m. Entscheidungen in Makrophagen: vermehren, aktivieren oder sterben. Doktorarbeit. 2002; Doktorandenprogramm in der Immunologie. Universität von Barcelona. Erhältlich bei: TDX.Katze/Bitstream