Occipucio -Eigenschaften, Funktionen, Missbildungen

Er Hinterkopf Es ist der wissenschaftliche Begriff, der einen anatomischen Teil des Kopfes beschreibt. Dies befindet sich am Boden des Schädels, insbesondere im unteren Bereich des Hinterkopfes. Der Begriff Occipucio stammt aus der Kombination von zwei Wörtern in Latein (Runter oder occipitĭum).

Es ist auch als externe Occipitalprognose bekannt, da bei bestimmten Patienten möglicherweise dieser Bereich sperriger ist als bei anderen. Dies ist der Fall von Patienten, die mit dem Edward -Syndrom (Trisonomy 18) oder Trisonomie -Syndrom 9 geboren wurden.

Arten von Occipucio (Normale, Ebene und zunehmend). Quelle: (Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten) (Nationales Zentrum für angeborene Defekte und Behinderungen der Entwicklung). Bearbeitetes Bild.

Bei beiden Veränderungen werden wichtige kraniofaziale Missbildungen beobachtet, die den Occipucio beeinflussen. Es wird normalerweise eine Mikrozephalie (kleiner Schädel) mit hervorragender Occiput sowie andere Missbildungen beobachtet, die diese Syndrome begleiten. In anderen Fällen von angeborenen Missbildungen kann das Gegenteil auftreten.

In der Neonatologie ist die Messung des Kopfes des Kopfes eine wichtige Tatsache als allgemeine Bewertung des physischen Zustands des Neugeborenen.

Die Messung des kephalischen Umfangs (Umfang) wird durchgeführt, indem ein Maßband um den Kopf geleitet wird, dh das Klebeband sollte auf die Vorderseite an der Vorderseite des Kopfes platziert werden, insbesondere im Superciliar -Bogen (über den Augenbrauen). Während die Länge des Kopfes gemessen wird, indem das Klebeband horizontal von der Stirn in den Occipucio platziert wird.

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Eigenschaften

Im beliebten Slang heißt das Occipucio Colodrillo. Wenn das Wort Colodrillo im Wörterbuch gesucht wird, bedeutet es: "Zurück des Kopfes".

Anatomie

Der im Occipucio gefundene Knochen wird als Occipital bezeichnet. Dies ist ein beispielloser und flacher Knochen. Es verbindet den Wirbel.

Dieser Knochen hat auch ein okzipitales Loch genannt Magnum Foramen, dort zu sein, wo das Rückenmark vorbeikommt, um das Gehirn zu erreichen.

Das Occipital hat vier Teile: Basilar -Prozess, 2 seitliche Massen und die Skala. Der Basilar -Prozess bindet durch Fibrocartílagos an die temporalen Knochen und das Sphenoid. Die 2 lateralen Massen sind eng mit dem ersten Wirbel (Atlas) und temporären Knochen verwandt. Während die Occipital -Skala die Kommunikation mit parietalen Knochen hat. In der Mitte befindet sich der externe Occipitalprogretuberanz.

In einem normalen Individuum ist die Form des Occipucio weder so sperrig noch so abgeflacht. Wenn es angeborene Missbildungen gibt, kann die Form des Occiputs verändert werden (zunehmend oder abgeflachtes Occiput).

Können Sie dienen: flache Knochen: Funktion und TypenQuelle: Francois R. (2005). Hirnosteopathie -Vertrag. Vorübergehende Artikulation. Kieferorthopädische Analyse und Behandlung. 2 gibt Ausgabe. Pan -American Editorial. Madrid, Spanien. Erhältlich bei: Bücher.Google.CO.gehen

Occipucio und Geburt

Geburtshelfer interessieren sich sehr für die Position und Größe des Kopfes des Babys zum Zeitpunkt der Geburt. Wenn das Neugeborene aus dem Kopf kommt, können die Positionen sein: okzipital, Gesicht oder Front. Obwohl es auch von Schulter oder Gesäß kommen kann, weniger häufig zu sein.

Der Geburtshelfer sollte wissen, ob der Kopf des Kopfes durch das Becken der Mutter gehen kann. Obwohl sich die Schädelknochen des Babys an den Geburtskanal einstellen können, kann ein sehr großer Kopf manchmal einen Kaiserschnitt verdienen.

Unter normalen Bedingungen stützt sich das Occipucio des Babys auf der Symphyse der Schabat der Mutter und anschließend erstreckt sich der Kopf in der anschließenden Uteruskontraktion, um zu gehen.

Wenn die Mutter während der Geburt zu viel Kraft ausübt, kann der Kopf des Babys vorübergehend verformen. Die Verwendung von Pinzetten kann diese Hinsicht auch beeinflussen.

Funktionen

Der Occipucio dient als Unterstützung für den Rest der Schädelknochen und ist derjenige, der mit der Wirbelsäule artikuliert. Zusammen mit dem Rest der Schädelknochen besteht seine Funktion darin, das Gehirn zu schützen.

Bei Unfällen mit Polytrauma kann der Occipucio betroffen sein. Ein Trauma auf dieser Ebene kann die Fraktur der Schädelbasis verursachen, was ein ziemlich häufiges und normalerweise schweres Kopftrauma ist.

Dieses Trauma führt nicht nur zur Fraktur der Knochen des Gebiets, sondern erzeugt auch ein wichtiges intrakranielles Hämatom, das zum Tod führen kann.

Angeborene Missbildungen, die die Form des Occipucio beeinflussen

- Prominente Occipucio

In einigen angeborenen Missbildungen können Unregelmäßigkeiten in Form des Kopfes des Individuums beobachtet werden. Bei Neugeborenen, die mit Trisonomie -Syndrom 18 (Edwards -Syndrom) und Trisonomie 9 geboren wurden, werden kleine Schädel mit einem hervorragenden Occiput beobachtet.

Andere Missbildungen können Cranioseosose implizieren, was darauf hindeutet.

Dies führt zu einer Vielzahl von Missbildungen, die gemäß der Größe und Form, die der Kopf als Ganzes annimmt, einen Namen erhält.

In den meisten Fällen wird ein größerer oder kleinerer Schädel angezeigt, wobei eine ausgeprägte Occiput. Unter den Missbildungen, die zu einem hervorragenden Occiput führen, sind:

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Scanfocephalie

Es tritt durch eine sagittale Synostose auf, dh eine vorzeitige Schließung der sagittalen Naht, die von der Fontanelle zum Nacken abdeckt. Dies erzeugt einen länglichen und schmalen Kopf. Es kann auf der Vorder- oder Hinterhauptebene Protuberances geben. Diese Anomalie ist weit verbreitet und verbessert sich nicht spontan.

Dolicocephalie

In diesem Fall ist der Kopf verlängert und schmal. Es wird in vorzeitigen Babys mit niedrigem Gewicht präsentiert. Es ist eine Haltungsfehlbildung aufgrund der Unreife des Halsmuskels. Es ist der Scanfocephalie sehr ähnlich, aber sie unterscheiden.

Okzipitale Enzephalele mit voller Tasche

Wenn während der Schwangerschaft das Neuralrohr nicht faltet und nicht nahe kommt, um das Gehirn zu bilden, wird dies von einer Schädelöffnung ausgenutzt. Diese Missbildung verursacht die Bildung eines Ausstiegs in Form einer Tasche, die das Gehirn enthält.

Überall auftreten, aber am häufigsten befindet sich die Rückseite und die untere Oberfläche des Kopfes des Occipucio -Levels.

Makrozephalie

Eine häufige Fehlbildung bei bestimmten Neugeborenen ist ein übertriebener Anstieg des kephalischen Umfangs, dh der Größe des Kopfes. Es wird normalerweise durch einen Anstieg des Intrakraniellendrucks erzeugt.

Bei einigen Syndromen kann der Patient unter anderem zusammen mit einem prominenten Occiput Makrozephalie auftreten. Ein klares Beispiel tritt bei Personen mit Acroralloloso -Syndrom auf.

Hydrozephalie

In diesem Fall ist die Größe des Kopfes aufgrund einer Ansammlung von Cerebrospinalflüssigkeit zugenommen. Die häufigste Ursache ist obstruktiv. Einige angeborene Syndrome untersuchen mit Hydrozephalus und einem herausragenden Occiput. Dies ist der Fall bei der Dandy-Walker-Krankheit.

- Flates Occipucio

Es gibt andere Missbildungen auf der Ebene des Kopfes, die mit einem völlig flachen Incipucio sind. Zum Beispiel Acrozephalie, Turrizephalie, Brachicephalie unter anderem.

Akrozephalie

Es ist eine Deformation, die durch einen kegelförmigen Schädel gekennzeichnet ist, dh der Schädel präsentiert eine übertriebene Höhe mit flachem Hinterkopf. Diese Deformität wird durch den frühen Abschluss von Schädelägen verursacht.

Turrizephalie

Es ist eine Deformation, die durch einen turmförmigen Schädel gekennzeichnet ist (Schädel mit großer Höhe und flacher Occiput). Diese Deformität entsteht durch den frühen Schließen der koronalen und lambdoiden Nähte.

Brachicephalie

Ursprung durch eine zweifache Synostose, dh den vorzeitigen Verschluss von koronalen Nähten auf beiden Seiten des Kopfes. Was zu einem breiten und kurzen Kopf führt. Der Occipucio ist abgeflacht.

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Positionsplagiozephalie

Es wird auch als abgeflachtes Kopfsyndrom bezeichnet, es tritt normalerweise bei Frühgeborenen auf, die lange Zeiträume in einer einzigen Position liegen. Dies führt dazu.

Die Arten von Plagiozephalie können okzipital sein (abgeflachtes Occipucio), vorne (abgeflacht vorne) oder gemischt.

Es kann auch vor dem Kopf des Kopfes aus dem Bauch gegen das Becken der Mutter oder für Torticolis auftreten.

Im letzteren Fall hat das Baby Schwierigkeiten, den Kopf zu bewegen, und dies führt dazu, dass es in einer einzigen Position bleibt, normalerweise auf der Rückseite, was das flache Kopfsyndrom (Gesamt- oder partielle flache Occipucio) verursacht, was zu einem flachen Kopftuch führt.

Synostotische Plagiozephalie

Es gibt ein Debibo bei der frühen Schließung von Schädelägen. Wenn die betroffene Naht ist, wird die Koronale als frühere Plagiozephalie bezeichnetoder koronal. Und wenn die betroffene Naht das Lambdoid ist, heißt es Craniosinose Lambdoid.

Gómez-López-Hernández-Syndrom

Dieses Syndrom wird auch als Cerebelo-Trigeminal-Ddermal-Dysplasie bezeichnet. Es ist gekennzeichnet durch die Präsentation von Rhomboenzephalsynapsen, Alopezie und Trigeminusanästhesie.

Galvez und Mitarbeiter analysierten einen klinischen Fall, dessen zerebrale Magnetresonanze einen schweren Hydrozephalus, eine Turrikéfala des Schädels, die Verschmelzung von Kleinhirnhemisphären, das flache Vorfall und das Fehlen eines früheren Vermis und des Hintergrunds ergab.

Apert -Syndrom

Auch als acrocephalus-inaktylisch bezeichnet. Es ist ein erbliches angeborenes Syndrom. Es ist gekennzeichnet, indem bestimmte Knochen im Schädel in Händen und Füßen präsentiert werden. Dies führt zu wichtigen kraniofazialen Missbildungen sowie in Händen und Füßen.

In Bezug auf Schädelfehlbildungen sind sie durch Akrozephalie und Abnahme des antero-posterioren Durchmessers des Schädels, des Exophthalm.

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