P-Nitrofenol-Eigenschaften, -Beutzung und Toxizität

Er P-Nitrofenol oder 4-Nitrofenol ist eine phenolische organische Verbindung, da an einer Hydroxylgruppe ein Benzolring angebracht ist. Der Buchstaben "P" bedeutet "für" und zeigt an, dass sich seine Radikalen in Position 1 und 4 des Benzolrings befinden.

Die vorhandenen Gruppen sind Hydroxyl in Position 1 und Gruppennitro in Position 4. Die chemische Formel des P-Nitrofenols ist c₆H₅NEIN₃. P-nitrofenol ist ein pH-Indikator, der farblos zu pH unter 5,4 ist und über 7,5 gelb ist.

Chemische Struktur von P-Nitrofenol bei saurem pH und alkalischem pH-Wert. Quelle: Dannybalanta [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)]/pxhere.com/pxels.com. Bearbeitetes Bild

Andererseits wird diese Verbindung zur Synthese verschiedener Bedeutung für die Gesundheit verwendet.

Ebenso dient es als Vorläufer für die Synthese Fenetidin. Andere Substanzen, die aus P-Nitrofenol stammen können, sind verschiedene Rohstoffe, die für die Herstellung bestimmter Fungizide und Pestizide erforderlich sind.

Abgesehen davon ist es auch Rohstoff für die Ausarbeitung von Farbstoffen, die zum Verdunkeln von Leder verwendet werden.

Trotz seiner Vorteile ist P-Nitrofenol eine Substanz, die sehr vorsichtig sein muss, da es ein hohes Gesundheitsrisiko aufweist. Es hat eine leichte Entflammbarkeit und eine mäßige Reaktivität, wie durch die NFPA (National Fire Protection Association) angezeigt wird.

[TOC]

Eigenschaften

P-nitrofenol ist eine synthetische Chemikalie, dh es tritt nicht aus natürlichen Quellen auf.

Es zeichnet sich durch ein weiß-gelbliches oder gelbes kristallines Pulver aus. Das P-Nitrofenol hat eine molekulare Masse von 139,11 g/mol, einen Siedepunkt von 279 ° C, einen Fusionspunkt von 110-115 ° C und eine Selbststeuerungstemperatur von 268 ° C. Diese Substanz verdampft bei Raumtemperatur nicht.

Die Wasserlöslichkeit bei Raumtemperatur beträgt 16 g/l. Es ist löslich in Ethanol, Chloroform und Diethylter.

P-Nitrofenol ist eine komplexe Verbindung, da ihr Festkörper (Kristalle) durch eine Mischung aus zwei molekularen Formen gebildet wird: ein sogenanntes Alpha und ein anderes Beta.

Es kann Ihnen dienen: Ficology

In der Alpha-Form (4-Nitrophenol) ist es farblos, zeigt eine Instabilität bei Raumtemperatur und zeigt keine Änderungen am Sonnenlicht (stabil).

Während die Beta-Form (4-Nitrofenolat oder Phänoxid) als gelbe Kristalle dargestellt wird und sich widerspricht; Das heißt, es ist stabil bei Raumtemperatur, aber angesichts des Sonnenlichts wird es allmählich rote Farbe.

Diese Substanz präsentiert ihren Isosbetischen Punkt bei 348 nm für Alpha- und Beta -Form.

Anwendungen

PH -Indikator

Obwohl diese Verbindung eine pH -Indikatorfunktion hat, wird sie für diesen Zweck nicht häufig verwendet. In Bezug auf Farbveränderungen nach pH -Wert hat es eine große Ähnlichkeit mit anderen pH -Indikatoren wie Timophthalein und Phenolphthalein. Sie haben gemeinsam, dass sie bei niedrigem pH farblos sind.

Vorläufer in der Synthese von Verbindungen

P-Nitrofenol ist eine Verbindung, die in der pharmazeutischen Industrie verwendet wird, um Substanzen mit vorteilhaften gesundheitlichen Auswirkungen zu synthetisieren.

Zum Beispiel können von P-Nitrofenol aus P-Nitrofenol, Paracetamol synthetisiert werden.

Es leitet auch Fenetidin ab, ein Antikonvulsant, das bei ZNS -Störungen verwendet wird. Sowie Acetofenetidin mit analgetischer Wirkung.

P-Nitrofenol-Bildung aus der Wirkung bestimmter Enzyme auf bestimmte Substrate

4-Nitrophenylphosphat ist ein synthetisches Substrat, das für die alkalische Phosphatase verwendet wird. Wenn das Enzym auf diese Substratform p-nitrofenol (farblose Substanz) wirkt.

Anschließend verliert das 4-Nitrofenol Protonen, um 4-Nitrophenolat zu werden, was gelb ist. Die Reaktion muss alkalisch-pH> 9.0 gegeben werden, um die Konvertierung in die Beta-Form (4-Nitrofenolat) zu bevorzugen.

Die erzeugte Farbe wird spektrophotometrisch bei 405 nm gemessen, und daher kann dieses Enzym quantifiziert werden.

Kann Ihnen dienen: Beziehung zwischen Anpassung und unterschiedlichem Überleben der Lebewesen

Gleiches gilt für andere Enzyme über andere Substrate. Unter ihnen können wir die Wirkung des Carbonicanhydrase-Enzyms auf 4-Nitrofenyl- und Glycosidase-Acetat etwa 4-Nitrophenyl-β-D-Glucopyranosid erwähnen.

Toxizität

Laut NFPA (National Fire Protection Association) wird P-Nitrofenol als Substanz mit Gesundheitsrisiko 3 katalogisiert. Dies bedeutet, dass der Gesundheitsschaden schwerwiegend ist.

Andererseits besteht das Risiko einer Entflammbarkeit von 1, was bedeutet, dass das Feuergefahr mild ist. Schließlich besteht das Risiko für Reaktivitätsgrade 2 (mittelschweres Risiko). Dies bedeutet, dass diese Substanz unter bestimmten Bedingungen Energie emittieren kann.

Auswirkungen auf die Gesundheit

Zu den bekanntesten Effekten dieser Substanz auf die Gesundheit gehören diejenigen, die wir unten erwähnen werden.

Auf Hautebene erzeugt Reizungen, Entzündungen und Verbrennungen. Zusätzlich stellt der Hautkontakt einen Produktabsorptionsweg dar. Eine übertriebene Exposition gegenüber P-Nitrofenol kann das Zentralnervensystem (ZNS) beeinflussen.

Auf der Augenschleimhaut kann es schwere Verbrennung bei schweren Augenschäden verursachen. Auf der Atemebene Entzündung, Husten und Ersticken. Im Falle einer zufälligen Einnahme erzeugt Erbrechen mit starken Bauchschmerzen, geistiger Verwirrung, Tachykardie, Fieber und Schwäche.

Wenn es in großen Mengen absorbiert wird, kann es eine Krankheit verursachen.

Diese Krankheit beeinflusst den Sauerstofftransport signifikant und erzeugt daher eine Symptomatik, die durch Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Zyanose und Atemnot gekennzeichnet ist. In schweren Fällen kann es auch zu Tod führen.

Menschen, die kleinen Mengen ausgesetzt sind, werden das Produkt durch den Urin beseitigen. Trotz aller beschriebenen schädlichen Effekte wurde nicht nachgewiesen, dass es eine krebserregende Wirkung hat.

Erste-Hilfe

Wenn Sie mit dem Produkt in Kontakt gekommen sind, müssen kontaminierte Kleidung entfernen und den betroffenen Bereich (Haut oder Schleimhaut) mit viel Wasser waschen. Nehmen Sie im Inhalation das Opfer an einen luftigen Ort. Wenn der Patient nicht atmet, wenden Sie eine unterstützte Atmung auf.

Kann Ihnen dienen: Welche Arten von Blutkreislauf existieren Sie?

Danach ist es notwendig, das Opfer so bald wie möglich in ein medizinisches Versorgungzentrum zu übertragen.

Biosicherheit Maßnahmen

- Sie müssen unter Dampfextraktionsglocke arbeiten oder anderweitig Atemschutzgeräte tragen. Verwenden Sie die richtige Kleidung (Kleid, Handschuhe, Sicherheitslinsen, geschlossene Schuhe und Hut).

- Waschen Sie die mit dem Produkt kontaminierte Kleidung sofort.

- Bringen Sie nicht kontaminierte Arbeitsintensionen zu Ihrem Zuhause mit.

- Der Arbeitsplatz muss mit Wäsche und Notfallschauern ausgestattet sein.

- Während diese Substanz manipuliert ist, tragen Sie keine Kontaktlinsen.

- Rauchen, essen oder trinken Sie nicht in den Einrichtungen, in denen diese Substanz manipuliert wird.

- Beachten Sie, dass P-Nitrophenol mit bestimmten Substanzen nicht kompatibel ist und daher getrennt von starken Alkalien wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid gespeichert werden muss. Es ist auch unvereinbar mit Peroxiden, Perchlorat, Permanganatos, Chlor, Nitraten, Chlor, Brom und Fluor, unter anderen Oxidationsmitteln.

- Denken Sie daran, dass im Feuer des Feuers die Container, die diese Substanz enthalten.

Verweise

1. New Jersey Department of Health und Senior Services. Informationsblatt über gefährliche Substanzen. 4-Nitrofenol. 2004. Verfügbar bei: NJ.Regierung/Gesundheit.
2. „4-Nitrofenol." Wikipedia, freie Enzyklopädie. 22. Februar 2019, 13:58 UTC. 29. Mai 2019, 03:59 Wikipedia.Org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. P-Nitrofenol-Hydrierung durch die Verwendung von IR- und IR-NI-Katalysatoren, die in TiO2 unterstützt werden. Fakultät für Ingenieurwesen, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Agenturen für toxische Substanzen und Krankheitsaufzeichnungen. Zusammenfassungen der öffentlichen Gesundheit. Nitrofenolen. Erhältlich bei: ATSDR.CDC.Regierung
5. Nationales Institut für Sicherheit und Hygiene bei der Arbeit. Internationale chemische Sicherheitsblätter. 4-Nitrofenol. Spanien. Verfügbar bei: Insht.Es ist/inschtweb