Pachyne

Paquiteno: Bekleidung homologe Chromosomen. Quelle: Jerine Victor, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

Was ist Pachyne??

Er Pachyne, o Paquinema, es ist die dritte Stufe von Profase I Meiotic: Der Rekombinationsprozess wird verifiziert. In Myitose gibt es eine Profase und in Meiose zwei: Profase I und Profase II.

Zuvor, außer Profase II. Aber nur in Profase I, die Homologen (doppelt).

Der Begriff Pachy stammt aus dem Griechischen und bedeutet "dicke Fäden". Diese "dicken Fäden" sind die gepaarten homologen Chromosomen, die nach dem Doppelging Tetrade bilden. Das heißt, vier "Fäden" oder Seile, die jedes Chromosom verdicken lassen.

Es gibt einzigartige Aspekte der Profase und der Meiotika, die die Eigenschaften des Pachyne erklären. Nur im Pachyne der Profase I der Meiose Die Chromosomen Rekombin.

Dafür ist die Anerkennung und Paarung von Homologen bewiesen. Wie bei der Mitose muss es eine Duplikation von Chromatiden geben. Aber nur im Pachyne der Meiose habe ich mich für den Austausch von Bands geformt, die wir Unkauses nennen.

In ihnen tritt auf, was die rekombinatorische Kraft der Meiose definiert: die Kreuzung zwischen Chromaten homologen Chromosomen.

Der gesamte DNA -Austauschprozess ist dank des vorherigen Erscheinens des Sinaptonemic -Komplexes möglich. Dieser multiprotische Komplex ermöglicht es homologen Chromosomen, Mate (Synapse) und Rekombination zu betreiben.

Der Sinaptonémico -Komplex während des Paquiten

Der Sinaptonémic. Es tritt nur während der Pachyne der Meiose I auf und ist die physikalische Grundlage für die chromosomale Paarung. Mit anderen Worten, es ermöglicht es Chromosomen, Synapsen und Rekombination einzugeben.

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Der Synaptonämiekomplex ist unter den Eukaryoten, die Meiose erleben, äußerst erhalten. Daher ist es evolutionär sehr alt und strukturell und funktional äquivalent in allen Lebewesen.

Es besteht aus einem zentralen axialen Element und zwei lateralen Elementen, die als Zähne eines Reißverschlusses oder Verschlusss wiederholt werden.

Der Sinaptonämiekomplex wird aus spezifischen Punkten in den Chromosomen während des Zigoteno gebildet. Diese Stellen sind mit denen, an denen DNA -Brüche auftreten, wo Synapse und Rekombination im Pachyne erlebt werden.

Während des Pachyne haben wir also einen geschlossenen Reißverschluss. In dieser Formation werden bestimmte Punkte abgeschlossen, an denen DNA -Banden am Ende des Stadions ausgetauscht werden.

Komponenten des Sympathiekomplexes und der Quiasmas

Der meiotische synaptonämische Komplex enthält viele strukturelle Proteine, die auch während der Mitose gefunden werden. Dazu gehören die Topoisomerase II, Kondensiner, Cohesine und Proteine, die mit Kohälen assoziiert sind.

Zusätzlich zu diesen sind auch spezifische und einzigartige Meioseproteine ​​vorhanden, zusammen mit Proteinen des rekombinatorischen Komplexes.

Diese Proteine ​​sind Teil des Rekombinosoms. Diese Struktur gruppiert alle für die Rekombination erforderlichen Proteine. Anscheinend bildet sich das Rekombinosom nicht an den Punkten der Vernetzung, sondern wird bereits zu ihnen rekrutiert, die bereits gebildet wurden.

Quiasmas

Quiasmas sind die sichtbaren morphologischen Strukturen in den Chromosomen, in denen die Östrauung erhöht. Mit anderen Worten, die physische Manifestation des Austauschs von DNA -Banden zwischen zwei homologen Chromosomen. Die Quasmen sind die charakteristischen zytomorphologischen Markierungen des Pachyne.

In all Meiose muss mindestens ein Chromosomen -Chiasma auftreten. Dies bedeutet, dass jeder Gamete rekombinant ist. Dank dieses Phänomens konnten die ersten genetischen Karten, die auf Verknüpfung und Rekombination basieren, abgeleitet und vorgeschlagen werden.

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Andererseits verursacht das Fehlen von Quiasmas und damit die Vernichtung von Quiasem. Rekombination während des Paziions fungiert dann als Qualitätskontrolle der meiotischen Segregation.

Evolutionär gesehen erleben jedoch nicht alle Organismen eine Rekombination (zum Beispiel fliegen die Männer der Frucht). In diesen Fällen arbeiten andere chromosomale Segregationsmechanismen nicht abhängig von der Rekombination.

Progression des Pachyne

Beim Verlassen des Zigotins wird der Sinaptonämiekomplex vollständig gebildet. Dies wird durch die Erzeugung von Doppelband -DNA -Rutschen ergänzt, aus denen Kreuzverletzungen verifiziert werden.

DNA -Doppelbruch zwingen die Zelle, sie zu reparieren. Im DNA -Reparaturprozess rekrutiert das Zell Rekombinosoma. Der Bandaustausch wird verwendet, und als Ergebnis werden rekombinante Zellen erhalten.

Wenn der synaptonämische Komplex vollständig gebildet wird, wird gesagt, dass die Pachy beginnt.

Bivalent in Synapsen im Pachyne interagieren im Grunde genommen durch das axiale Element des Sinaptonämischen Komplexes. Jede Chromatid ist in einer Bindungsorganisation organisiert, deren Basis das zentrale axiale Element des Synptonämischenkomplexes ist.

Das axiale Element jedes Gegenstücks kontaktiert das der anderen durch die lateralen Elemente. Die Achsen der Schwesterchromatiden sind stark verdichtet, und ihre Chromatiner -Bindungen entstehen aus dem zentralen axialen Element. Der Abstand zwischen Krawatten (~ 20 pro Mikrometer) wird bei allen Arten evolutionär erhalten.

Auf dem Laufzeit des Pachyne werden Schnittpunkte aus einigen der Doppelband -DNA -Bruchstellen ersichtlich gemacht. Das Erscheinungsbild der Kreuzung zeigt auch den Beginn der Wildnis des Synapptonémic -Komplexes an.

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Die homologen Chromosomen kondensieren mehr (sie sehen individueller aus) und beginnen sich zu trennen, außer in den Quiasmas. In diesem Fall endet die Pachy und das Dipotene beginnt.

Der Zusammenhang zwischen Rekombinosom und den Achsen des Synaptonämiekomplexes bleibt während der gesamten Synapse bestehen. Insbesondere bei rekombinogenem Kreuz, das bis zum Ende des Pachyne oder ein wenig weiter link.

Verweise

1. Goodenough, u. W. Genetik. W. B. Saunders co. Ltd, Philadelphia.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. Eine Einführung in die genetische Analyse. W. H. Freeman, New York.