Peyer -Platten Eigenschaften, Funktionen, Histologie

Der Peyer -Platten Sie sind anatomische Regionen, die sich unter der Schleimhaut des Magen -Darm -Trakts befinden, insbesondere im kleinen Blatt des Dünndarms. Es handelt sich um Aggregationsstellen einer großen Anzahl von Lymphozyten und anderen Zubehörzellen.

Wie die Mandeln im Pharynx und dass die lymphoiden Follikel in der Submukose des Anhangs die Peyer -Platten in Bezug.

Foto von Peyers Platten in einem Querschnitt des Dünndarms (Quelle: Plainpaper [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] über Wikimedia Commons)

Es ist wichtig zu bedenken, dass die Immunantwort (das Verteidigungssystem des Körpers gegen „Invasoren“ externe Mittel durch verschiedene Zellenarten vermittelt wird, die die Lymphozyten der wichtigsten sind, da sie dank der Fähigkeit, Antigene zu erkennen die spezifischen Immunantworten auslösen.

Peyers Platten wurden 1645 als "lymphoide Follikel" vom italienischen Marco Aurelio Severino beschrieben, aber erst 1677 wurde der Begriff der "Peyer -Platten" zu Ehren des Schweizer Pathologen Johann Conrad Peyer geprägt, der eine Beschreibung detaillierte detaillierte detaillierte Pathologe machte, die eine Beschreibung detailliert machte, detaillierte Details detaillierte Pathologe.

Seine Funktion wurde jedoch viele Jahre später bestimmt, als Kenzaburo Kumagai 1922 die "Absorptionskapazität" von pathogenen und fremden Zellen vom Epithel zum epithelialen "Kuppel" der Peyer -Platten bemerkte.

[TOC]

Eigenschaften

Peyers Platten gehören zu dem sogenannten "lymphoiden Gewebe, der mit dem Darm assoziiert ist" oder Galt (von Englisch Gut-ZUSSOCIERT LYmphoid TAUSGABE "), das aus lymphoiden Follikeln besteht, die entlang des Magen -Darm -Rohrs verteilt sind.

Dieses mit dem Darm assoziierte lymphoide Gewebe ist eine der größten lymphoiden Organe im Körper, da es fast 70% der Immunozyten- oder "Immunozyten" -Zellen enthält.

Ein lymphoiden Follikel ist ein Aggregat oder ein Satz von lymphoiden Zellen, die keine bestimmte Struktur oder eine bestimmte Organisation haben.

Im Allgemeinen werden diese Follikel im Lymphgewebe, das mit dem Darm assoziiert ist.

Im menschlichen Dünndarm haben Peyers Platten eine "ovale" Form und sind unregelmäßig verteilt. Cornees im Jahr 1965 stellte fest, dass die Anzahl der Platten während der menschlichen Entwicklung einen Höhepunkt zwischen 15 und 25 Jahren hat und anschließend mit dem Alter abnimmt.

Andere Forscher haben versichert, dass das Gebiet, das von Peyers Platten im Ileum besetzt ist.

Kann Ihnen dienen: Kurzer radialer Strecke von Karpo: Anatomie, Funktionen, lateraler Epicondylitis

Wie viele andere Gewebe des menschlichen Körper.

Funktionen

Die Hauptfunktion der Peyer -Platten als Teil des Immunsystems der Darmschleimhautmembranen besteht darin, die "Schale" vor dem Darm der Invasion durch potenziell pathogene Mikroorganismen zu schützen.

Einige der Zellfollikelzellen, die in dieser "Region" des Darms enthalten sind.

In der Induktion von "oraler" Immuntoleranz

Peyer -Platten nehmen an der "Absorption" fremder oder pathogener Zellen teil. Es wurde jedoch gezeigt, dass Zellen, die zu diesem Bereich gehören.

Dieser nicht -pathogene Erkennungsprozess wird als "orale Toleranz" bezeichnet und ist ein aktiver Prozess, der zur Bildung spezifischer T -Lymphozyten führt, die den Auslöser einer unnötigen Immunantwort vermeiden können.

Die orale Toleranz wird auch als die Antigen-spezifische Eliminierung humoraler und zellulärer Immunantworten auf Antigene definiert, die den Körper auf oralem Weg erreichen, und ist besonders nützlich für den Schutz der Darmschleimhaut angesichts ungünstiger entzündlicher Immunantworten.

Histologie

Peyers Platten sind Teil des kleinen Blattes des Dünndarms. Das eigene Blatt besteht aus dem laxen Bindegewebe, das gleichzeitig Teil des sogenannten "Kerns" der Darmzotten ist.

Auf dem eigenen Blatt gibt es verschiedene Arten von Plasmazellen, Lymphozyten, Leukozyten, Fibroblasten, Gerstenzellen und andere und Peyer -Platten sind der Teil der eigenen Schicht, wo ständige Sätze von Knoten oder Lymphhol -Follikeln gefunden werden.

- Struktur

Peyers Platten unterschieden sich architektonisch in drei Hauptdomänen, die als:

1- der follikuläre Bereich

2- der interfolieförmige Bereich und

3- Das mit lymphoiden Follikeln assoziierte Epithel.

Follikular- und Interfoliebereich

Diese Region besteht aus den Knoten oder lymphoiden Follikeln der Peyer -Platten, die aus B -Zellen (Lymphozyten B) bestehen, umgeben von einem weniger kompakten Teil (Laxa) von T -Zellen (T -Lymphozyten) und vielen follikulären dendritischen Zellen oder „Antigen -Präsentieren Zellen ”(APC, Englisch ZUnTigen PÄrgern CElls).

Der Teil, in dem Lymphozyten oder replikative B -Zellen, dendritische Zellen und andere Zellen, Makrophagen als "Keimzentrum" bezeichnet werden, werden als "Keimzentrum" bezeichnet. Jeder lymphoide Follikel ist wiederum von dem, was als "Corona" oder "subepitheliale Kuppel" bekannt ist, umgeben.

Kann Ihnen dienen: Harnsystem

Die subepitheliale Kuppel hat auch eine Mischungslymphoidzellen (B- und T -Lymphozyten), follikuläre und makrophagen dendritische Zellen, und das ist das, was der interfolieförmige Bereich darstellt.

Es wurde gezeigt, dass in den lymphoiden Follikeln erwachsener Mäuse der Anteil der B -Zellen in der inneren Region dieser Strukturen etwa 50 oder 70%beträgt, während T -Zellen nur 10 bis 30%ausmachen.

Einige Untersuchungen deuten auch auf das Vorhandensein eines anderen als Eosinophile bekannten Zellentyps hin.

Epithel assoziiert mit lymphoiden Follikeln

Der Ileon wird von einem einfachen Epithel (einer einzelnen Zellschicht) zylindrisch bedeckt. In den Regionen neben den lymphoiden Follikeln der Peyer -Platten gibt es jedoch eine große Anzahl von Plattenepithelzellen, die als M -Zellen, Mikroplozellzellen oder spezialisierte Membranzellen bekannt sind.

Anscheinend besteht die Hauptfunktion der Zellen, die diesen Follikeln nebeneinander nebeneinander angrenzen.

M -Zellen haben keine Mikrovings und führen aktiv Pinozytose durch, um den Transport vom leichten Dünndarm zu Subepithelgeweben zu erhalten.

Das mit den Schleimhembranen verbundene Immunsystem ist dank der Aktivierung und Migrationskapazität der T -Lymphozyten der Peyer -Platten mit dem Rest des Körperimmunsystems verbunden, die die systemische Zirkulation erreichen können, um ihre Immunfunktionen auszuüben.

Andere charakteristische Eigenschaften

Im Fall des Epithels der Schleimhaut des Darmzottens ist das Epithel der Schleimhäute unterschiedlich, das mit den lymphoiden Follikeln assoziierte Epithel, zusätzlich, Verdauungsenzyme werden schlecht exprimiert und die Glykosylierungsmuster der mit Glykalix assoziierten Elemente sind unterschiedlich.

- Schachtel des Zahlerschilds

Im Gegensatz zu anderen lymphoiden Geweben wie Lymphknoten haben Peyers Platten keine afferenten lymphatischen Gefäße, die Lymphe in ihre "Innenräume" transportieren, die zu ihrem "Innenraum" transportieren. Sie haben jedoch eine efferente Entwässerung oder efferente lymphatische Gefäße, die Lymph außerhalb der lymphoiden Follikel transportieren können.

Die Zellen in den Platten werden durch Arteriolen oder kleine Blutgefäße bewässert, die in der Lage sind, ein Kapillarbett zu bilden, das von Vénulas von High Endothel entleert ist.

Verwandte Krankheiten

Angesichts der wichtigen Funktion, die Peyer -Platten im menschlichen Körper erfüllen, gibt es eine große Anzahl assoziierter Pathologien, darunter Folgendes:

Morbus Crohn

Es ist eine entzündliche Pathologie, die durch die wiederkehrende Entzündung des Verdauungstrakts gekennzeichnet ist. Die Beteiligung von Peyer -Platten an dieser Krankheit ist darauf zurückzuführen, dass die typischen Läsionen davon der Auslöser von adaptiven Immunantworten oder angeboren an der Bakterienflora annehmen.

Es kann Ihnen dienen: Geschmack Papillaes: Eigenschaften, Typen, Ort

Darüber hinaus scheint es, dass Morbus Crohn insbesondere den distalen Teil des Ileum beeinflusst, genau wo eine reichliche Menge an Peyer -Platten gefunden wird.

Wirt oder „Transplantatkrankheit oder“Transplantation gegen Wirtskrankheit " (GVHD)

Diese Erkrankung ist als "Kampf" zwischen Transplantaten oder Transplantationen eines Patienten zu einem anderen genetisch nicht kompatibel.

Es wird vermutet, dass die Wechselwirkung zwischen der bakteriellen Flora und der epithelialen Immunantwort zur Ausführung der entzündlichen Signale beiträgt.

Die Teilnahme von Peyers Platten an diesem Prozess wurde von Murai und Mitarbeitern erkannt, die zeigten, dass diese Strukturen der anatomische Ort sind.

Verweise

1. Bonnardel, j., Dassilva, c., Henri, s., Tamoutouare, s., Chasson, l., Montañana-sanchis, f.,… Lelouard, h. (2015). Angeborene und adaptive Immunfunktionen von Peyers Patch Monozyten-abgeleiteten Zellen. Zellberichte, elf(5), 770-784.
2. Collins, k. J., Cashman, s., Morgan, j., & Sullivan, G. C. ENTWEDER. (2012). Das gastrointestinale Immunsystem: Sammelmikroben im Darm. Annalen der Gastroenterologie und Hepatologie, 3(1), 23-37.
3. Da Silva, C., Wagner, c., Bonnardel, j., Gorvel, j. P., & Lelouard, h. (2017). Das Peyer -Patch mononukleäre Phagozytensystem im stationären Zustand und während der Infektion. Grenzen in der Immunologie.
4. Gartner, l., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Text (2. Aufl.). Mexiko d.F.: McGraw-Hill Inter-American Editoren.
5. Jung, c., Hugot, j., & Barreau, f. (2010). Peyers Patches: Die Immunsensoren des Darms. Internationales Journal of Entzündung, 1-12.
6. Kagnoff, m., & Campbell, s. (1974). Funktionelle Eigenschaften von Peyers Patch -Lymphoidenzellen. Yo. Induktion humoraler Antikörper und zellvermittelter Alographiereaktionen. Das Journal of Experimental Medicine, 139, 398-406.
7. Keren, d. F., Holt, p. S., Collins, h. H., Gemski, p., Formell, s. B., Keren, d. F.,... formell, s. B. (1978). Die Rolle von Peyers Patches in der lokalen Immunantwort von Kaninchen Ileum auf lebende Bakterien. Das Journal of Immunology, 120(6), 1892-1896.
8. Kindt, t., Goldsby, r., & Osborne, b. (2007). Kuby -Immunologie (6. Aufl.). Mexiko d.F.: McGraw-Hill Interamerikaner aus Spanien.
9. Kogan, a. N., & von Andrian, u. H. (2008). Lymphozytenhandel. In Mikrozirkulation (pp. 449-482).
10. Mayrhofer, g. (1997). Peyers Patch -Organogenese - Cytokine -Regel, OK? DARM, 41(5), 707-709.
11. Mishra, a., Hogan, s. P., Brandt, e. B., & Rothenberg, m. UND. (2000). Peyers Patch-Eosinophile: Identifizierung, Charakterisierung und Regulierung durch Schleimhautallergenexposition, Interleukin-5 und Eotaxin. Blut, 96(4), 1538-1545.