Polygenie, was besteht und Beispiele

Der Polygenie Es ist ein Vererbungsmuster, bei dem mehrere Gene teilnehmen, um eine einzelne phänotypische Eigenschaft zu bestimmen. In diesen Fällen ist es schwierig, die Teilnahme und Wirkung jedes Gens getrennt zu unterscheiden.

Diese Vererbungsmodalität gilt für die meisten komplexen Merkmale, die wir im Phänotyp von Menschen und anderen Tieren beobachten. In diesen Fällen kann die Erbschaft nicht aus der Sichtweise "vereinfacht und diskret" untersucht werden, in der Mendels Gesetze beschrieben werden, da wir mit einer multifaktoriellen Modalität konfrontiert sind.

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Das entgegengesetzte Konzept der Polygenie ist Pleiotropie, bei dem die Wirkung eines Gens mehrere Eigenschaften beeinflusst. Dieses Phänomen ist häufig. Zum Beispiel gibt es ein Allel, das, wenn es im homozygoten rezessiven Zustand auftritt.

Darüber hinaus sollte der Begriff Polygenien nicht mit Polyginien verwechselt werden. Letzteres stammt aus den griechischen Wurzeln, die es buchstäblich als "mehrere Frauen oder Frauen" übersetzt, und beschreibt das Muster der Auswahl der Paare, bei dem Männer mit mehreren Frauen kopulieren. Das Konzept gilt auch für menschliche Gesellschaften.

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Was ist Polygenie??

Wir sagen, dass die Vererbung vom polygenen Typ ist, wenn ein phänotypisches Merkmal das Ergebnis der gemeinsamen Wirkung mehrerer Gene ist. Ein Gen ist eine Region des genetischen Materials, die eine funktionelle Einheit codiert, ob ein Protein oder eine RNA.

Obwohl es möglich ist, ein einzelnes Gen nachzuweisen, das an einem bestimmten Merkmal beteiligt ist.

Diskrete und kontinuierliche Merkmale

Wenn wir uns auf Merkmale beziehen, die nach den Mendelschen Proportionen vererbt werden, sagen wir, dass sie Merkmale sind diskret oder diskontinuierlich Da sich Phänotypen nicht überlappen und wir sie in gut definierte Kategorien einteilen können. Ein klassisches Beispiel ist die Farbe von Erbsen: grün oder gelb. Es gibt keine Zwischenprodukte.

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Es gibt jedoch Merkmale, die eine breite Palette von Phänotyp -Ausdrücken aufweisen, in abgebauten Serien.

Wie wir später sehen werden, ist eines der am häufigsten zitierten Beispiele für dieses Vererbungsmuster beim Menschen die Farbe der Haut. Wir sind uns bewusst, dass es keine zwei Farben gibt: Schwarz und Weiß - dies wäre eine diskrete Funktion. Es gibt mehrere Farben und Variationen in den Farben, da mit mehreren Genen kontrolliert werden.

Variable und durchdringende Ausdruckskraft unvollständig

Für einige Merkmale ist es möglich, dass Personen mit demselben Genotyp unterschiedliche Phänotypen haben, selbst für Eigenschaften, die von einem einzelnen Gen kontrolliert werden. Bei Personen mit einer genetischen Pathologie kann jeder einzigartige - schwerwiegendere oder mildere Symptome haben. Das ist Variable Ausdruckskraft.

Der unvollständig eindringen, Andererseits bezieht es sich auf Organismen mit einem identischen Genotyp, der jedoch den mit dem Genotyp verbundenen Zustand entwickelt oder nicht. Im Falle einer genetischen Pathologie können Einzelpersonen Symptome haben oder niemals die Störung entwickeln.

Die Erklärung für diese beiden Phänomene ist die Wirkung der Umwelt und der Einfluss anderer Gene, die den Effekt unterdrücken oder betonen können.

Umweltaktion

Normalerweise werden phänotypische Eigenschaften nicht nur von Genen beeinflusst - ob einer oder mehrere. Sie werden auch durch die Umgebung, die den fraglichen Körper umgibt, verändert.

Es gibt ein Konzept namens "Reaktionsstandard", bei dem ein einzelner Genotyp in der Interaktion mit seiner Umgebung in der Lage ist, einen anderen Bereich von Phänotypen zu erzeugen. In dieser Situation wird das Endprodukt (der Phänotyp) das Ergebnis der Wechselwirkung des Genotyps mit den Umgebungsbedingungen sein.

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Wenn ein kontinuierliches Merkmal in die Kategorie polygenischer eintritt und auch von Umweltfaktoren beeinflusst wird, wird das Merkmal genannt Multifaktorial - Da es mehrere Faktoren gibt, die zum Phänotyp beitragen.

Beispiele

Augenfarbe beim Menschen

Im Allgemeinen ist es ziemlich kompliziert, einem einzelnen Gen ein bestimmtes phänotypisches Merkmal zuzuschreiben.

Wenn wir zum Beispiel ein Paar bewerten, in dem er grüne Augen hat und sie Brown hat, versuchen wir, die wahrscheinliche Farbe der Augen von Nachkommen vorherzusagen. Es ist auch möglich, dass wir versuchen, die Mendelschen Konzepte anzuwenden, um diese Frage zu lösen.

Wir würden die Konzepte des dominanten und rezessiven Gens in unserer Vorhersage verwenden und würden sicherlich zu dem Schluss kommen, dass das Kind hohe Chancen hat, braune Augen zu präsentieren.

Unsere Vorhersage kann erfolgreich sein. Unser Argument ist jedoch eine übertriebene Vereinfachung dessen, was in der Zelle geschieht, da dieses Merkmal eine polygene Vererbung ist.

Obwohl es komplex erscheinen mag, folgt jedes Allel (Varianten oder Formen, in denen ein Gen auftreten kann) an jedem Ort (physikalischer Ort des Gens im Chromosom) den Prinzipien von Mendel. Da jedoch mehrere Gene beteiligt sind, können wir die Proportionen von Mendelschen Eigenschaften nicht beobachten.

Es ist notwendig zu erwähnen, dass es Merkmale beim Menschen gibt, die dem traditionellen Mendelschen Erbe folgen, wie z. B. Blutgruppen. 

Hautfarbe beim Menschen

Wir sind Zeugen der mehreren Hauttöne, die unsere Arten aufweist. Einer der entscheidenden Farbfaktoren in der Haut ist die Menge an Melanin. Melanin ist ein Pigment, das von Hautzellen produziert wird. Seine Hauptfunktion ist schützend.

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Die Melaninproduktion hängt von verschiedenen Loci ab und einige wurden bereits identifiziert. Jeder Ort kann mindestens zwei kodominante Allele haben. Somit wird es mehrere Loci und Allele beteiligt, sodass es zahlreiche Möglichkeiten geben wird, wie Allele kombiniert werden können, was die Hautfarbe beeinflusst.

Wenn eine Person 11 Allele erbt, die für maximale Pigmentierung codieren und nur eine, die für eine niedrige Melaninproduktion codiert, wird ihre Haut ziemlich dunkel sein. In ähnlicher Weise wird eine Person, die die meisten Allele erbt, die mit einer niedrigen Melaninproduktion zusammenhängen.

Dies tritt auf, weil dieses polygene System eine additive Zuneigung von Genprodukten aufweist, die an der Vererbung beteiligt sind. Jeder Alleus, der für eine niedrige Melaninproduktion kodifiziert wird, trägt zur klaren Haut bei.

Darüber hinaus wurde die Existenz eines gut erhaltenen Gens mit zwei Allelen, die überproportional zur Pigmentierung beitragen.

Verweise

1. Bachmann, k. (1978). Biologie für Ärzte: Grundlegende Konzepte für die Fakultäten von Medizin, Apotheke und Biologie. Ich kehrte um.
2. Barsh, g. S. (2003). Was steuert die Variation der menschlichen Hautfarbe?. PLOS Biologie, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, c. (2003). Menschliche Vererbung: Prinzipien und Themen. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, l., Trevathan, w., & Bartelink und. (2016). Wesentliche der physikalischen Anthropologie. Nelson Education.
5. Losos, j. B. (2013). Der Princeton -Leitfaden zur Evolution. Princeton University Press.
6. Pierce, b. ZU. (2009). Genetik: ein konzeptioneller Ansatz. Ed. Pan -American Medical.
7. Sturm, r. ZU., Box, n. F., & Ramsay, m. (1998). Menschliche Pigmentierungsgenetik: Der Unterschied ist nur die Haut tief. Bioessays, zwanzig(9), 712-721.