Versprechen

Die versprochene Miitose. Quelle: Wikimedia Commons

Was ist das versprochene?

Der Versprechen Es handelt. Es ist durch die Wechselwirkung von Teilungschromosomen mit den Mikrotubuli gekennzeichnet, die für die Trennung verantwortlich sind. Sowohl bei Mitose als auch bei Meiose treten sie umgehend auf, aber mit unterschiedlichen Eigenschaften.

Das Hauptziel aller Zellteilung ist es, mehr Zellen zu produzieren. Um dies zu erreichen, muss die Zelle ursprünglich ihren DNA -Gehalt verdoppeln, dh sie replizieren. Darüber hinaus muss die Zelle diese Chromosomen so trennen.

In Myitose: Die gleiche Anzahl von Chromosomen der Stammzelle in Tochterzellen. In Meiose I: die Trennung zwischen homologen Chromosomen. In Meiose II: Die Trennung zwischen Schwesterchromatiden. Das heißt am Ende des Prozesses erhalten die vier erwarteten meiotischen Produkte.

Die Zelle verwaltet diesen komplizierten Mechanismus durch spezielle Komponenten wie Mikrotubuli. Diese werden in den meisten Eukaryoten von den Zentren organisiert. Im Gegenteil, wie die oberen Pflanzen, funktioniert eine andere Art von Mikrotubules -Organisationszentrum.

Das mitotische Versprechen

Die korrekte mitotische Chromosomen -Segregation ist diejenige, die garantiert, dass jede Tochterzelle eine Komplement der Chromosomen erhält, die mit der der Stammzelle identisch sind.

Dies bedeutet, dass die Zelle jedes Paar doppelter Chromosomen in zwei individuelle und unabhängige Chromosomen trennen muss. Das heißt, Sie müssen die Schwesterchromatiden jedes homologen Paares der gesamten Komplement von Chromosomen der Stammzelle trennen.

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Offene Mitose

Bei offener Mitose ist der Prozess des Verschwindens von Kernverpackungen das charakteristische Merkmal des versprochenen. Dies ermöglicht das einzige Hindernis zwischen dem MOC und den Zentromeren der Chromosomen verschwindet.

Aus dem MOC sind lange Mikrotubuli -Filamente, die sich gegen Chromosomen verlängern. Bei der Suche nach einem Zentromer hört die Polymerisation auf und ein an ein COM verbundener Chromosom wird erhalten.

Bei Mitose sind Chromosomen doppelt. Daher gibt es auch zwei Zentromere, die sich aber immer noch in derselben Struktur vereint haben. Dies bedeutet, dass wir am Ende des Polymerisationsprozesses der Mikrotubules zwei von ihnen durch doppelter Chromosom haben werden.

Ein Filament wird sich einem Centromer zu einem Com anschließen, und eine andere zur chromatiden Schwester, die sich dem Gegenteil zum ersten verbindet.

Geschlossene Mitose

Bei geschlossener Mitose ist der Prozess fast identisch mit dem vorherigen, aber mit einem großen Unterschied: Die Kernverpackung verschwindet nicht. Daher ist der COM intern und mit der internen nuklearen Hüllkurve durch das Kernblatt verbunden.

In Semi -Lourse (oder Semi -AbSt) Mitose verschwindet die Kernhülle nur in den beiden gegenüberliegenden Punkten, an denen sich außerhalb des Kerns ein mitotisch befindet.

Dies bedeutet, dass in diesen Mitose -Mikrotubuli in den Kern eindringen, um Chromosomen in Schritten nach dem Braten zu mobilisieren.

Das meiotische Versprechen

Da Meiose die Produktion von vier 'N' -Zellen aus einer 2N' -Zelle impliziert, muss es zwei Zytoplasma -Abteilungen geben. Lassen Sie uns das so sehen.

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Nach der ersten Teilung werden zwei Zellen mit zwei Chromatiden als Zentromere geben. Erst am Ende der zweiten zytoplasmatischen Division werden alle Zentromate und Chromatiden individuelliert sein. Es wird so viele Zentromere wie Chromosomen geben.

Das Schlüsselprotein für diese komplexen intercromatinischen Wechselwirkungen bei Mitose und Meiose ist kohäsig. Aber es gibt mehr Komplikationen bei der Meiose als bei Mitose. Es ist daher nicht überraschend, dass sich die meiotische Kohäsine von Mitotik unterscheidet.

Kohäsine ermöglichen die Zusammenhalt von Chromosomen während ihres mitotischen und meiotischen Kondensationsprozesses. Darüber hinaus erlauben und regulieren sie die Wechselwirkung zwischen Schwesterchromatiden in beiden Prozessen.

In Meiose fördern sie aber auch etwas, das bei Mitose nicht passt: sich zwischen Gegenstücken und den daraus resultierenden Synapsen zusammenzusetzen. Diese Proteine ​​sind jeweils unterschiedlich. Wir könnten sagen, dass Meiose ohne Kohäsien, die sie unterscheidet, nicht möglich wäre.

Meiose i

Mechanistisch gesehen ist die Centromero/Com -Wechselwirkung in jeder Zellteilung gleich. In der Promotefase I von Meiose und der Zelle wird die Schwester Chromatiden nicht wie in Myitose trennen.

Im Gegenteil. In dieser Struktur ist in Mitose etwas anderes nicht vorhanden: Quiasmas.

Quiasmas, die physikalische Gewerkschaften zwischen homologen Chromosomen sind, unterscheidet es, was die Zentromere sind, die getrennt werden müssen: diejenigen von homologen Chromosomen.

So werden Verbindungen zwischen Homologen und COM in entgegengesetzten Polen der Zelle gebildet.

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Meiose II

Dieser versprochene II ist dem mitotisch versprochenen als der meiotischen Eingabeaufforderung und ähnlich wie der meiotischen Eingabeaufforderung und. In diesem Fall wird der COM "Mikrotubuli" zu den doppelten Zentromeren der Schwesterchromatiden "starten".

Somit werden zwei Zellen mit einzelnen Chromosomen aufgrund eines Chromatids jedes Paares produziert. Daher treten Zellen mit der haploiden chromosomalen Komplement der Spezies auf.

Verweise

1. Der Kohäsinkomplex in der Meiose von Säugetieren. Mautgene.
2. Mikrotubuli-Struktur durch Cry-EM: Schnappschüsse dynamischer Instabilität. Essays in Biochemie.