Was ist Cariorrexis?

Der Cariorrexis Es ist ein Phänomen, das während des UN -programmierten Zelltodprozesses im Kern der Zelle auftritt, dh wenn die Zelle aufgrund einer gewissen Art von Verletzungen, normalerweise Hypoxie (Mangel an Sauerstoff), Toxinen oder Strahlung ionisierend stirbt.

Während des Cariorrexis -Chromatins wird in kleine Stücke fragmentiert, wodurch sich der Zellkern unorganisiert zerstreut. Aus diesem Grund geht die Fähigkeit, DNA zu transkribieren.

In Verbindung mit Cariolyse und Picknose ist Cariorexis eine der zytopathologischen Veränderungen, die bei Nekrose vorhanden sind.

Zuvor wurde angenommen, dass Cariorrexis, Cariolyse und Picknose drei sequenzielle Stadien desselben Prozesses (Zelltod) waren; Jüngste zytopathologische Studien zeigen jedoch, dass es sich um drei getrennte Prozesse handelt, die sich überschneiden können oder nicht.

Cariorrexis tritt während der als Nekrophanerose bekannten Zelltod auf, in der die mikroskopischen Veränderungen, die dem Zelltod vorausgehen.

Um besser zu verstehen, was Cariorrexis ist, ist es notwendig, sich an einige grundlegende Konzepte der Zellbiologie zu erinnern.

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Chromatin

Chromatin ist die Art und Weise, wie genetisches Material im Kern der Zelle organisiert ist, wenn es nicht repliziert.

Meistens assoziieren wir DNA mit Chromosomen, und diese wiederum mit vier weiteren oder weniger langgestreckten Armen und einem abgerundeten zentralen Punkt zur typischen X -Form.

Dies gilt zwar für Chromosomen während der aktiven Phasen von Mitose und Meiose, dh während der Zellteilung ist die Wahrheit, dass diese „typische“ Konfiguration in der als Grenzfläche bezeichneten Zeit nicht vorhanden ist.

Da in der Grenzfläche die Zelle nicht repliziert wird, sondern ihre physiologischen Funktionen ausübt, ist es notwendig, dass die DNA mehr oder weniger zugänglich ist, um der RNA beizutreten, und somit den Prozess der Proteinsynthese initiieren.

Physiologische Bedeutung von Chromatin

Wenn es in seiner X -Konfiguration wäre, wäre dies unmöglich, da die DNA -Ketten miteinander sehr verschärft wären, mit sehr wenig oder gar keinem Raum für RNA.

Deshalb "entspannt" die DNA während der Schnittstelle ein mehr oder weniger Chaotinfaser -Netzwerk, das als Chromatin bekannt ist.

Auf molekularer Ebene besteht Chromatin aus zwei grundlegenden Komponenten: Proteinen und DNA.

Als Histone bekannte Proteine ​​sind eine Art molekulare Rolle, um die DNA "gerollt" Donus ist. Auf diese Weise wird ein sehr langer DNA.

Anschließend wird jeder Bericht (gebildet durch ein Histon mit einer Hälfte der DNA) mit dem nebeneinander verwobenen, um noch mehr die DNA -Stränge miteinander zu quetschen, so dass sie organisiert sind und ein kohärentes Muster bilden (Chromosom), das bildet, dass sie ein kohärentes Muster bilden (Chromosom).

Je enger die DNA -Stränge sind, dass Chromatin im Gegenteil kondensierter ist, wenn die Stränge voneinander getrennt sind und die DNA -Ketten nachlässiger sind, heißt es, dass Chromatin weniger kondensiert ist.

Dichtes Chromatin ist als Heterochromatin bekannt und diese sind Gene, aber nicht aktiv; Andererseits ist Lax -Chromatin als Euchromatin bekannt und entspricht den DNA -Segmenten, die für die Funktion einer bestimmten Zelle transkribiert werden.

Pathophysiologie von Cariorrexis

Im Gegensatz zu dem, was während der Apoptose (programmierter Zelltod) passiert, in der eine Zelle, die das Ende ihres Lebens erreicht ein mehr oder weniger schwerer entzündlicher Prozess.

Während der Zelltod ein Prozess ist, der gleichzeitig sowohl den Kern als auch das Zytoplasma auswirkt, sind die frühzeitigen und offensichtlichsten Veränderungen auf Kernebene, da eine von ihnen eine davon ist.

In erster Linie beginnt Chromatin aufgrund der Freisetzung von lithischen Enzymen zu fragmentieren. Nehmen Sie das Beispiel in der Beschreibung des Chromatins, bei dem die Organisation mit den Berichten eines Rosenkranzes im Vergleich über Cariorrexis verglichen wird, dass es so ist, als ob der Rosenkranz in mehrere Segmente einbricht.

Dieser Bruch veranlasst Chromatin, sich in individuelle und unstrukturierte Kerne zu verteilen und zu kondensieren, die zusammen viel mehr Platz einnehmen als Chromatin, das in der lebensfähigen Zelle organisiert ist.

Diese Erhöhung des Raums, das zum Einbeziehen von fragmentiertem Chromatin erforderlich ist.

Sobald der Kern "Exploits" ist, ist es für die Zelle bereits unmöglich, ihre lebenswichtigen Funktionen zu erfüllen, damit sie stirbt. Dies bedeutet, dass, wenn ein Pathologe Cariorrexis in einer Probe beobachtet.

Zellen, in denen eine Karoorrexis auftritt

Während Cariorrexis praktisch in jeder Zelle des Organismus auftreten kann, tritt sie in bestimmten Blutzellen der weißen Linie (Leukozyten), insbesondere in basophilen und Eosinophilen, häufiger auf.

Andererseits wird Cariorrexis mit einer gewissen Frequenz in Zellen des Zentralnervensystems beobachtet, insbesondere in bestimmten Tumoren wie dem Fall von Neuroblastomen.

Befunde der Lichtmikroskopie

In der mit Hämatoxylin-Eosin-Technik gefärbten Gewebeuntersuchung, bei der Cariorrexis als Hauptkernänderung im Zusammenhang mit dem Zelltod vorgestellt wird, findet Anatomopathologe und/oder Cytotechnologe charakteristische Veränderungen, die zur Diagnose führen:

Basophilie

Das fragmentierte Kernmaterial fängt mehr Hämatoxylin ein.

Fragmentierung des Kerns

Nach Cariorrexis wird in dem Bereich, in dem der Zellkern normal gefunden werden sollte.

Da die Kernmembran gebrochen ist, wird das Kernmaterial zermürzt und verteilt, und hält sogar eine gewisse Beziehung zueinander, jedoch auf völlig unorganisierte Weise und ohne funktionelle Kapazität, die im Zytoplasma frei schwebend "schwebend" ist.

Dieser Befund ist unverkennbar und gleichbedeutend mit Zelltod.

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