Was ist Dominanz? (Beispiele)

Der Dominanz, In der Genetik ist es ein Konzept, das sich auf die Eigenschaft bezieht, die eines der Mitglieder eines Allele (das sie für einen bestimmten Phänotyp codieren) den Ausdruck des anderen unterdrücken muss, wenn sie sich in der heterozygoten Bedingung befinden.

Die Allele (Gene) sind Segmente des genetischen Materials, die den Kern aller eukaryotischen Zellen umgeben, in Chromosomen gefunden und von einer Generation zur nächsten durch Reproduktion übertragen werden.

Punnet Box für den Farbcharakter der von Mendel untersuchten Erbsenblumen. Das dominante Allel bestimmt die lila Farbe. (Quelle: punnett_square_mendel_flowers.SVG: Benutzer: MadPrime/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lizenzen/by-sa/2.5) über Wikimedia Commons)

Zum Beispiel kann in einer Population von Individuen des Menschen ein Merkmal wie die Farbe der Augen durch die Expression verschiedener Formen desselben Gens bestimmt werden, die als "Allele" bezeichnet werden.

Tiere erben ein Allel jeder ihrer Eltern für jedes Merkmal.

Wenn diese Allele gleich sind, dann ist ihre Nachkommen, wenn beide Elternteile auf ihre Nachkommen übertragen, homozygot (Homo = gleich). Wenn ein Vater eine Art Allel und den anderen Vater einen anderen überträgt, ist seine Nachkommen heterozygot (Hetero = anders).

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Die dunkle Augenfarbe

Quelle: Slideshare.Netz

Der Charakter der dunklen Augen zum Beispiel ist "dominant" über die Farbe der hellen Augen (was rezessiv ist), also ein Individuum, das von seinem Vater ein Allel erbt Die Augen haben den Phänotyp des dunklen Augen.

Diese Person, die für diesen Charakter heterozygot ist, kann sich mit einer heterozygoten Frau für denselben Charakter reproduzieren und ein Kind mit klaren Augen haben, was in diesem Fall homozygot rezessiv sein wird.

Woher kommt der Begriff Dominanz??

Es war Gregor Mendel, ein Naturforscher und religiöser, der heute als "Vater der Genetik" betrachtete, der 1865 zum ersten Mal das Konzept der Dominanz formulierte.

Bei der Untersuchung von Erbsenpflanzen beobachtete Mendel, dass einige Merkmale der "reinen" (homozygoten) Elternpflanzen, mit denen er arbeitete. Daher schloss er ab, dass es einige vererbbare Merkmale gab, die andere dominierten.

Kann dir dienen: karyotype: Wofür ist es, Leute, wie es gemacht wird Gregorio Mendel, der Vater der Genetik (Quelle: Bateson, William / Public Domain, über Wikimedia Commons)

Das klassische Experiment, auf dem Mendel seine Abzüge basierten. In diesem "ersten Kreuz" hatten alle resultierenden Pflanzen (der ersten Generation oder F1) lila Blüten.

Überqueren dann Pflanzen aus dieser ersten Generation unter ihnen Weiß (den er "rezessiv" bezeichnete).

Während die Beziehungen zwischen Genotyp und Phänotyp viel komplexer sind als Dominanz und Rezessivität, die von Mendel beschrieben wurden, legten diese Konzepte die Grundlagen für die Geburt der Genetik als Wissenschaft und sind seitdem weit verbreitet.

Dominanz: Ein bisschen mehr über das Konzept

Obwohl oft die Dominanz an ein Gen oder einen Charakter gebunden ist, ist sie wirklich keine intrinsische Eigenschaft der Gene, sondern beschreibt das Muster, das beobachtet wird, wenn ein Phänotyp, der mit einem einzelnen Mitglied eines Allelepaares in Verbindung gebracht wird, ausdrückt in Der Phänotyp von Formen homozygot Und Heterozygot.

Mit dem oben genannten wird davon ausgegangen, dass dieses Muster Änderungen unterliegt, die von der Zusammensetzung des engen Paares abhängen (angewendet auf diploide Organismen, für die dasselbe Individuum zwei alternative Formen desselben Gens hat, oder zwei Allele) und die Charakter o Merkmal in Betracht.

Erinnern Sie sich daran, dass der Phänotyp „die Form ist, die gezeigt wird“ und auch als die Menge der „sichtbaren“ Eigenschaften einer Person definiert, die sich aus der Expression der Gene ergibt, die seinen Genotyp und seine Interaktion mit der Umgebung ausmachen.

Die Dominanz und Erbe von Charakteren

Zusätzlich zu dem Phänomen der Dominanz, das den Phänotyp beeinflusst, der sich aus der genetischen Kombination eines Organismus ergibt.

Das heißt, in einer Reihe von Individuen (einer Population) sind die Gene, die durch „dominant“ auf anderen Genen gekennzeichnet sind (in einem Allelpaar, in dem beide Gene für dasselbe phänotypische Merkmal kodieren) immer in größerer Menge oder Frequenz wie die rezessive Gene.

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Dies liegt daran.

Arten der Dominanz

Mendel hatte großes Glück, als er die Ergebnisse seiner experimentellen Kreuze analysierte und feststellte, dass die lila Farbe, die von der weißen Farbe "dominiert" wurde, da die Dominanzbeziehung zwischen den beiden Allelen desselben Gens in einer Person nicht immer so "direkt" oder nicht immer so "direkt" oder "oder "einfach".

Die Ergebnisse der "post-mendelischen" Ära der Genetik haben gezeigt, dass es mehr als eine Art von Dominanzbeziehung zwischen zwei Allelen gibt, die wir als: vollständige Dominanz, unvollständige oder partielle Dominanz, Kodominanz usw. beschreiben.

- Vollständige Dominanz

Die AA- und AA -Erbsen sind glatt (vollständige Dominanz)

Was Mendel mit der Farbe der Blumen in seinen Erbsenpflanzen beobachtete, ist ein Beispiel für eine vollständige Dominanz.

In dieser Art von Genotyp/Phänotyp -Verhältnis ist der heterozygote Phänotyp (das ein dominantes Allel und ein weiteres Rezessiva kombiniert) nicht von denen zu unterscheiden, die im homozygoten phänotyp der Eltern (mit beiden dominanten Allelen) beobachtet wird (mit beiden dominanten Allelen).

Mit anderen Worten, der Phänotyp entspricht nur den Merkmalen, die durch das dominante Allel bestimmt werden.

- Unvollständige oder teilweise Dominanz

Manchmal ist jedoch der Phänotyp, der als Ergebnis der Überquerung von zwei Personen beobachtet wird.

Daher von der Mischung von zwei homozygoten Personen (einer rezessiv und einer dominanten für einen bestimmten Charakter). Der resultierende Nachkommen zeigt einen Phänotyp, der zwischen den beiden "mittler" ist, das mit der "unvollständigen" Dominanz des dominanten Gens verwandt ist Der rezessiv.

Ein Beispiel für unvollständige oder partielle Dominanz kann die Vererbung der Art des Haares sein (zusammengerollt und glatt). Personen, die heterozygot für versenkte (dominante) Haare und für geradlinige Haare (rezessiv) sind, haben ein mittleres Merkmal, das wir als "welliges Haar" kennen.

- Kodominanz

Das Phänomen der Kodominanz unterscheidet sich geringfügig von dem der unvollständigen Dominanz, die wir gerade beschrieben haben.

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Codominance ist also, wenn der Phänotyp beider Elternteile in den Nachkommen ausgedrückt wird. Gutes Beispiel hierfür ist das System von Blutgruppen (ABO) beim Menschen, die durch Expression 2 von 3 möglichen Allelen bestimmt werden, die für Proteine ​​A, B oder None kodifizieren (o).

Punnet-Bild für den Proteincharakter, der die Blutgruppe im ABO-System definiert (Quelle: Kalaiarasy/CC BY-SA (https: // CreePecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0) über Wikimedia Commons)

Zwei homozygote Eltern für Allele ZU Und B, Sagen wir einen Vater Aa Und eine Mutter BB (Die beide führen zu Blutphänotypen A und B) übertragen auf ihre gemeinsamen Nachkommen ein Allel A bzw. ein Allel B, wobei ihre Kinder aus dem AB -Phänotyp resultieren (aus dem Genotyp Ab).

Falciform Anämie

Ein weiteres gutes Beispiel für Kodominanz ist das von Falciform Anämieerkrankung. Diese Krankheit ist durch die Deletion einer Aminosäure in der Peptidkette des Sauerstoffförderers in den roten Blutkörperchen gekennzeichnet: Hämoglobin.

Die Veränderung der Konformation dieses Proteins führt auch zu einer Veränderung der Form von roten Blutkörperchen, die eine charakteristische "Hoz" -Form erwerben, was sie weniger in der Lage macht, Sauerstoff zu transportieren.

Zelle in Falciform Anämie. 1) Normale rote Zellen oder Blutzellen, 2) „abnormale“ rote Zellen oder Blutzellen (Quelle: PKleong bei englischen Wikibooks / Public -Domain über Wikimedia Commons)

Die Krankheit ist auf eine Mutation im Gen zurückzuführen, die für Hämoglobin codiert. Diejenigen Personen, die an der Krankheit leiden.

Da es sich um einen Fall von Kodominanzen handelt, präsentieren diese Personen eine Population normaler Zellen und eine andere von Falciform -Zellen, da die beiden Allele (die normale Dominant und die mutierte Rezessivität) im Heterozygot exprimiert werden.

Nur rezessive Homozygoten haben die Krankheit, da in diesen roten Blutkörperchen, die auftreten, heilig geformte Form haben.

Verweise

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