Was ist der Brom -Test??

Der Brom -Test Es ist ein Aufsatz, der für Proben organischer Verbindungen mit unbekannter Zusammensetzung gilt und das Vorhandensein von Doppelverbindungen, dreifachen Verbindungen, Phenolgruppen und Anilinen erkennen kann.

Die unbekannte Probe wird einer wässrigen Bromlösung zugesetzt, die braun oder orange ist. Wenn durch Hinzufügen des Exemplars die braune Färbung verschwindet, bedeutet dies, dass eine vorhandene Unsättigung vorhanden ist und die Bildung eines weißen Feststoffs auftritt, dies ist ein Zeichen dafür, dass es ein Phenol oder ein Anilin gibt.

Bromwasser. Wenn durch das Hinzufügen einer Probe verschwindet seine rötlich -braune Färbung, zeigt dies das Vorhandensein von Unsättigung. Madowiki/cc by-sa (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0). Quelle: Wikimedia Commons.

Es handelt sich um einen qualitativen Test, da Größen nicht bestimmt werden, sondern nur das Vorhandensein der oben genannten funktionellen Gruppen.

Die in den Alkenen vorhandene Ungesättigte (Doppelbindungen C = C) reagieren leicht mit dem Brom. Es geschieht auch mit den Phenolen und Anilinen, bei denen der aromatische Ring aufgrund des Einflusses der Gruppen -oh und -nh sehr reaktiv wird₂ bzw.

Es gibt zwei Aufsätze zu diesem Test, die dieselbe chemische Reaktion anwenden. Sie ermöglichen es, wichtige Parameter zu erhalten, um sich qualitativ zu qualitativ zu qualifizieren, und einige seiner Derivate.

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Brakeful Test Foundation

Bromo reagiert mit doppelten und dreifachen Bindungen sowie mit Molekülen, die grundlegende Stickstoff wie aromatische Amine und aromatische Alkohole (Phenole) enthalten. Olefine sind jedoch die reaktivsten Orte.

Brom

Dieses Element (BR) gehört zur Halogens -Gruppe zusammen mit Fluorid, Chlor und Jod. Die molekulare Bronate (BR₂) Es ist eine rotbraune Flüssigkeit. Eine gesättigte wässrige Lösung von molekularem Brom bei 20 ° C enthält 3,6 % (Masse/Volumen) dieses Elements.

Bromos gesättigtes Wasser. Matthew Sergei Perrin aus Auckland, Neuseeland/CC von (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by/2.0). Quelle: Wikimedia Commons.

Olefine oder Alkene

Sie sind Verbindungen, die mit der Formel C ungesättigt sind_NH_2n. Sie werden als ungesättigt bezeichnet, weil sie eine oder mehrere Doppelbindungen c = c haben. Der Name dieser Verbindungen endet in -env, wie Etene (auch Ethylen genannt), Propeno (Propylen), bu Young.

Etene oder Ethylen. Sie können die Doppelbindung C = C sehen. Autor: Benjah-BMM27. Quelle: Wikimedia Commons. Propeno oder Propylen. Nohingserius / Pub -Domäne. Quelle: Wikimedia Commons. Buteno oder Butylen. Autor: Benjah-BMM27. Quelle: Wikimedia Commons.

Sie sind im Vergleich zu Alkanen instabile Substanzen, so dass sie leicht mit Brom und anderen Verbindungen reagieren.

Brom -Reaktion mit Olefinen und einigen Alkinen

Molekulares Brom reagiert mit der Doppelbindung von Alkenen, die dibromierte Verbindungen bilden. Diese Reaktion wird als Addition bezeichnet. Unten finden Sie ein Beispiel für eine bromische Ergänzung zu einer Doppelbindung:

Kann Ihnen dienen: Eisensulfat: Struktur, Eigenschaften, Risiken und VerwendungZugabe von Brom zu Ethylen. Benjah-BMM27 / Public Domain. Quelle: Wikimedia Commons.

Durch Zugabe des Alkens zur braunen oder bromorangen Lösung reagiert es, wobei der Olefin eine farblose Verbindung bildet. Das Alken -Verfärbungs -Bromwasser, die Alkane nicht.

Alquinos haben dreifache Verbindungen (Cighc). Etino Bromation (HC≡CH) erzeugt Cis- Und trans-1,2-Dibrometeno und 1,1,2,2-Tetrabromoetano. In der unten gefundenen Abbildung die trans-1,2-Dibromoten.

Zugabe von Brom zum Triple Etino Link. Roland lagner/gfdl (http: // www.Gnu.Org/copyleft/fdl.HTML). Quelle: Wikimedia Commons.

Phenole und Reaktion mit Brom

Dies sind Verbindungen, deren allgemeine Formel Aroh ist, wobei AR eine aromatische Gruppe wie Phenyl, Ersatzphenyl oder eine andere aromatische Gruppe ist. Sie unterscheiden sich von Alkoholern, bei denen die Gruppe -oh direkt mit dem aromatischen Ring verbunden ist.

Phenol ist ein Alkohol, bei dem Sauerstoff direkt mit dem aromatischen Ring verbunden ist. Autor: Dbenbenn. Quelle: Wikimedia Commons.

Eine der wichtigsten chemischen Eigenschaften ist zusätzlich zur Säure die hohe Reaktivität seines aromatischen Rings zur elektrophilen Substitution. Das heißt, der Ersatz eines Ringwasserstoffs durch ein E -avid.

Deshalb reagieren sie leicht mit Brom.

Bromreaktion mit Phenol. Akane700/CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0). Quelle: Wikimedia Commons.

Aniline und Reaktion mit Brom

Es sind aromatische Amine, dh Verbindungen mit einer Aminogruppe (-nh₂) dessen Stickstoffatom direkt mit einem aromatischen Ring verbunden ist. Das einfachste Mitglied ist Aniline:

Anilinstruktur. Stickstoff ist direkt mit dem aromatischen Ring verbunden. Lichtung. / Public Domain. Quelle: Wikimedia Commons.

Sie präsentieren eine nennenswerte Basizität. Der Stickstoff der Amino -Gruppe hat ein Paar freier Elektronen, die ihm einen hohen Grad an Nucleophilie oder Affinität zu Verbindungen verleihen, die fehlende Elektronen sind und eine hohe Reaktivität zum aromatischen Ring bieten.

Aus diesem Grund reagieren sie leicht mit dem Brom, der den aromatischen Ring angreift. Zum Beispiel bildet Anilin mit Brom 2,4,6-Tribromylinylin.

Anilinreaktion mit Brom. Fung06831/CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0). Quelle: Wikimedia Commons.

Tests im Zusammenhang mit diesem Aufsatz

Es gibt andere Tests, die auch die Reaktion des Broms mit den Doppelbindungen nutzen. Sie sind qualitative Methoden zur Messung der reaktiven Stellen einer Probe. Tests sind die Bromnummer und der Bromindex.

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Bromo -Nummer

Es sind Bromgramm (g), die mit 100 g der Probe reagieren. Es wird in Öldestillaten wie Benzin, Keroseén und etwas Gas verwendet. Es wird auch in kommerziellen Mischungen aliphatischer Monoolefine angewendet.

Bromindex

Es ist die Anzahl der Miligramme (mg) Brom, die mit 100 g der Probe reagieren. Es wird in der chemischen Industrie in Materialien oder Flüssigkeiten mit einem sehr niedrigen Olefin -Gehalt verwendet.

Bromo -Generation Vor Ort

In diesen Versuchen wird das Brom auf der Stelle unter Verwendung einer Bromid- und Bromatlösung erzeugt.

Bruder₃^- + 5 Br^- + 6 h⁺ → 3 Br₂ + 3 h₂ENTWEDER

Einmal gebildet, reagiert das Brom mit den Links c = c. Die Reaktion wird durch elektrometrische Titration überwacht. Das genaue Verfahren wurde von der American Society for Tests und Materialien oder ASTM (Akronym für die englische amerikanische Gesellschaft für Tests und Materialien) veröffentlicht.

Die Bromzahl entspricht der ASTM D1159 -Methode, und der Bromindex ist in den Methoden ASTM D 2710, ASTM D 1492 und ASTM D 5776 beschrieben.

Anwendungen dieser Versuche

Die Bromzahl ist ein Maß für die aliphatische Unsättigung in Ölproben und deren Destillate. In kommerziellen aliphatischen Monoolefinen dient es dazu, seine Reinheit und Identität zu beweisen.

Der Bromindex gilt nur für Kohlenwasserstoffe, die im Wesentlichen frei von Olefinen.

FCC -Futterströme

Beide Parameter werden auch in schweren Materialien wie Lebensmitteln bis zum katalytischen Risssystem im flüssigen Bett oder im FCC gemessen (Akronym für Englisch Flüssiges katalytisches Knacken), verwendet bei der Ölraffinierung.

Beide Tests sind Teil einer Reihe von Tests, die routinemäßig auf FCC -Fütterungsströme angewendet werden, die für ihre Charakterisierung in der molekularen Struktur wichtig sind.

FCC -Einrichtungen in einer Ölraffinerie. Valero Energy Corporation / TX / Public Domain. Quelle: Wikimedia Commons.

Gründe, dass der Alkeen -Inhalt niedrig ist

Innerhalb von FCC -Prozessen können Olefine unerwünschte Produkte wie Schlamm und Koks polymerisieren und erzeugen. Aus diesem Grund ist erwünscht, dass FCC -Fütterungsströme weniger als 5% (Gewicht) von Olefinen haben.

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Hydrotratierte Futterströme haben eine Bromzahl von weniger als 5, in schwerem Vakuum Diesel beträgt 10 und bei der Koquization beträgt Diesel 50. In der Regel wird gesagt, dass der Anteil der Olefine einer Probe ungefähr die Hälfte ihres Broms beträgt.

Brennstoffe

In Verbrennungsmotoren können Alkene, die in Benzin vorhanden sind.

Dies kann zu einem Kraftstofffluss, einer Reduzierung der Motorleistung führen und sogar diesen Start verhindern.

Benzin. Burger / Public Domain. Quelle: Wikimedia Commons. Das Vorhandensein von überschüssigen Olefinen in Benzin kann Motorprobleme verursachen. Autor: Steve Howard. Quelle: Pixabay.

Aus diesen Gründen ist die Bestimmung von Olefinen in einigen Ölderivaten zumindest qualitativ mit diesen Tests wichtig.

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