Was ist die chromosomale Theorie der Vererbung? (Sutton und Morgan)

Der Chromosomalheorie o Die chromosomische Theorie der Vererbung ist eine derjenigen.

Diese Theorie zielt darauf ab, die Beobachtungen der Zellbiologie in die von Gregor Mendel vorgeschlagenen erblichen Prinzipien zu integrieren, in der er zu dem Schluss kommt.

Die Chromosomalheorie kann wie folgt zusammengefasst werden: Der physikalische Ort der Gene liegt in Chromosomen und diese sind fixiert linear. Darüber hinaus gibt es ein Phänomen für den Austausch von genetischem Material in Chromosomenpaaren, die als Rekombination bezeichnet werden und von der Nähe der Gene abhängt.

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Geschichte

Zu dieser Zeit gab Mendel seine Gesetze aus.

Mendel vermutete jedoch die Existenz bestimmter "Faktoren" oder "Partikel", die in den Sexualzyklen von Organismen verteilt waren, aber keine Kenntnis der wahren Identität dieser Entitäten hatte (es ist nun bekannt, dass sie die Gene sind).

Für diese theoretischen Lücken wurden Mendels Werke von der wissenschaftlichen Gemeinschaft der Zeit nicht geschätzt.

Walter Sutton Beitrag

1903 betonte der amerikanische Biologe Walter Sutton die Bedeutung eines Paares ähnlicher Morphologie -Chromosomen. Während der Meiose ist dieses Gegenstück getrennt und jedes Gamete erhält ein einzelnes Chromosom.

Tatsächlich war Sutton die erste Person, die bemerkte, dass die Chromosomen Mendels Gesetzen gehorchen, und diese Aussage gilt als erstes gültig.

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Suttons experimentelles Design bestand darin, Chromosomen in der Spermatogenese der Saltamonten zu untersuchen Brachystola Magna, zeigen, wie diese Strukturen in der Meiose ausgehen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Chromosomen paarweise gruppiert wurden.

Vor diesem Grund schlug Sutton vor, dass Mendels Ergebnisse in die Existenz von Chromosomen integriert werden können, wodurch angenommen wird, dass Gene Teil davon sind.

Beitrag von Thomas Hunt Morgan

1909 gelang es Morgan, eine klare Beziehung zwischen einem Gen und einem Chromosom herzustellen. Dies wurde dank seiner Experimente mit erreicht Drosophila, zeigt, dass sich das für weiße Augen verantwortliche Gen auf dem X -Chromosom dieser Art befand.

In seinen Forschungen stellte Morgan fest, dass die Fruchtfliege vier Paar Chromosomen hatte, von denen drei homologische oder Autosomenchromosomen waren und das verbleibende Drehmoment sexuell war. Diese Entdeckung wurde mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin ausgezeichnet.

Wie bei Säugetieren haben Frauen zwei gleiche Chromosomen, die als XX bezeichnet werden, während Männer XY sind.

Morgan machte auch eine weitere entscheidende Beobachtung: In einer wichtigen Anzahl von Fällen wurden bestimmte Gene zusammen geerbt; Ich nenne dieses Phänomen verknüpfte Gene. Bei einigen Gelegenheiten war es jedoch möglich, diese Verknüpfung zu "brechen", dank der genetischen Rekombination.

Schließlich bemerkte Morgan, dass die Gene entlang des Chromosoms linear angeordnet waren, und jeder befand sich in einer physischen Region: der Ort (der Plural ist Loci).

Morgans Schlussfolgerungen erreichten die vollständige Akzeptanz der chromosomalen Erbstheorie, vervollständigten und bestätigten die Beobachtungen seiner Kollegen.

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Prinzipien der chromosomalen Theorie der Vererbung

Die von diesen Forschern vorgelegten Erkenntnisse erlaubten die Prinzipien der chromosomalen Erbranztheorie:

Gene auf Chromosomen

Die Gene werden in Chromosomen gefunden und linear organisiert. Um dieses Prinzip zu bestätigen, gibt es direkte Beweise und indirekte Beweise.

Als indirekte Beweis müssen wir Chromosomen als Genfahrzeuge betrachten. Chromosomen können übertragen werden.

Darüber hinaus haben Chromosomen die Besonderheit, genetische Informationen genauso zu übertragen, wie die Gesetze von Mendel vorhersagen.

Sutton postulierte, dass die Gene, die mit der Farbe der Samen assoziiert sind - Verdes und Gelb - in einem Paar bestimmter Chromosomen transportiert wurden, während die Gene mit der Textur -LISA und Rugosase in einem anderen Paar transportiert wurden.

Chromosomen haben spezifische Positionen genannt Loci, Wo sind die Gene. Ebenso sind es die Chromosomen, die unabhängig verteilt sind.

Nach dieser Idee sind die von Mendel gefundenen Proportionen 9: 3: 3: 1 leicht zu erklären, da nun die physikalischen Vererbungspartikel bekannt waren.

Chromosomen tauschen Informationen aus

Bei diploiden Spezies ermöglicht der Meiose -Prozess, die Anzahl der Chromosomen, die Gameten haben werden. Wenn daher die Befruchtung auftritt.

Wenn es keine Meiose -Prozesse gäbe, würde die Anzahl der Chromosomen verdoppelt, wenn Generationen voranschreiten.

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Chromosomen können Regionen miteinander austauschen; Dieses Phänomen ist als genetische Rekombination bekannt und tritt in Meiose -Prozessen auf. Die Frequenz, bei der Rekombination auftritt.

Es gibt verknüpfte Gene

Je näher die Gene sind, desto mehr besteht die Möglichkeit, dass sie zusammen geerbt werden. In diesem Fall sind die Gene "verknüpft" und gehen als einzelner Block zur nächsten Generation.

Es gibt eine Möglichkeit, die Nähe in Genen in Zentimorganeinheiten, abgekürzte CM, zu quantifizieren. Diese Einheit wird bei der Konstruktion genetischer Verknüpfungskarten verwendet und entspricht einer Rekombinationsfrequenz von 1 %; Es entspricht ungefähr eine Million Basispaare in der DNA.

Die maximale Rekombinationsfrequenz - dh in getrennten Chromosomen - tritt auf mehr als 50 %auf, und dieses Szenario ist "nicht bindend".

Beachten Sie, dass zwei Gene nicht dem von Mendel vorgeschlagenen Charakterübertragungsgesetz entsprechen, da diese Gesetze auf Charakteren beruhten, die sich auf separaten Chromosomen befanden.

Verweise

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