Was sind Heterochromosomen?

Der Heterochromosomen Sie sind ein chromosomales Paar, das von den sogenannten Sexchromosomen besteht, die sich voneinander unterscheiden, und von den Autosomen.

Sie sind auch als Alosomen, idiocromosomen oder heterotypische Chromosomen bekannt. Bestimmen Sie Geschlecht bei Tieren sowie in Pflanzen mit chromosomalen sexuellen Bestimmungssystemen.

Wenn die Chromosomen, die Organismen einer Spezies definieren.

In diploiden Organismen hat jedes Chromosom, insbesondere somatische Chromosomen oder Autosomen, einige identische Eigenschaften (Homochromosom), wenn auch nicht unbedingt von identischer Sequenz. 

Die Trägerperson der beiden verschiedenen Arten von Geschlechtschromosomen wird als heterogametisches Geschlecht der Art bezeichnet: Im Fall von Menschen ist heterogametischer Sex der Mensch (XY, Frauen sind zwanzig), aber bei Vögeln sind sie Frauen (ZW, Männer sind ZZ).

In anderen Fällen, wie in einigen Insekten, sind Frauen XX und Männer X (oder XO). Im letzteren Fall sind Männer, wie in Hymenoptera, Männer, nur weil sie haploide Individuen sind.

Aus diesem Grund wäre es ein extremer Fall von Hemicigocity für X, der dazu zwingt, dieses X -Chromosom zu betrachten. Bei anderen Tieren bestimmen Umweltbedingungen das Geschlecht des Individuums.

Geschlechtschromosomen und Heterochromosomen

Sexualchromosomen sind Heterochromosomen par excellence.

Im Falle von Menschen unterscheiden sich Chromosomen bei männlichen Personen stark voneinander.

Das Chromosom und ist viel kleiner als das X -Chromosom: Tatsächlich das Chromosom und ist ein Drittel der Größe des X -Chromosoms.

Folglich ist der Gehalt an Genen im Chromosom und ist offensichtlich viel weniger als in seinem Paar X: Es wurde berechnet, dass das X -Chromosom ein Träger von mindestens 1 ist.000 verschiedene Gene, während das Chromosom und die Fähigkeit, nicht mehr als 200 Gene zu codieren.

Unterschiede zwischen Männern und Frauen

Diese kleinen Informationen ergeben jedoch große Unterschiede zwischen Männern und Frauen: Tatsächlich ist das Chromosom und ist derjenige, der einen Mann macht. Das X -Chromosom im Gegenteil macht alle lebensfähigen Menschen.

Wenn ein Chromosom im Befruchtungsprozess empfangen wird und die Zygote zu einem Fötus führt, der Hoden entwickelt, und daher alle sexuellen Eigenschaften haben, die den Mann der Spezies definieren.

Zusätzlich zur Kodierung dieses Hodenentwicklungsfaktors kodiert das Chromosom und in den wenigen Genen, die es besitzt.

Mit anderen Worten, um ein Mann oder eine Frau zu sein (oder einfach zu existieren), brauchen wir mindestens ein Chromosom X, aber um ein Mann zu sein.

Zusätzlich zu den angegebenen Unterschieden ist die Regionen der Homologie zwischen beiden sexuellen Chromosomen, im Gegensatz zu dem, was mit einem der autosomalen Paare geschieht, sehr begrenzt, was darauf hinweist.

Zum Beispiel finden Sie auf dem X -Chromosom immer noch Überreste unserer früheren Bruderschaft mit den Neandertalern, während sie im Chromosom und in den Reinigungsauswahlereignissen jede Spur von ihnen beseitigt haben.

Die Homologieregionen, die die erforderlichen Kontakte zur Durchführung eines effizienten chromosomalen Segregationsprozesses zwischen den X- und Y -Chromosomen und während der Meiose bestimmen, sind auf sehr kleine subtelomere Teile beschränkt.

Schließlich erfahren bei Frauen X -Chromosomen aktiv Rekombination; Bei Männern bestimmen die wenigen Komplementaritätsbereiche zwischen den Mitgliedern des heterochromatischen Paares, dass es im Grunde keine Rekombination gibt.

Folglich sind DNA -Reparatursysteme am Chromosom und sind viel weniger effizient als im X -Chromosom.

XX/XY Sexual Bestimmungssystem

Bei Personen mit dem XX/XY -System zur sexuellen Bestimmung ist es der Vater, der das Geschlecht von Nachkommen chromosomisch definiert.

Die Mutter produziert neben dem haploiden Satz somatischer Chromosomen nur Gameten mit X -Chromosomen und wird als homogametisches Geschlecht der Art bezeichnet.

Der Vater (heterogametisches Sex) kann Gameten mit X -Chromosomen oder Gameten mit Chromosomen produzieren und: Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, Individuen des einen oder anderen Geschlechts zu führen Alles, was man befruchtet werden muss, ist Träger nur aus einem X -Chromosom.

Es ist daher leicht zu schließen, dass das Chromosom und patrailineral ererbt wird: Das heißt, es geht nur von Eltern zu Kindern.

Neben Mitochondrien erben wir sie, Männer und Frauen, matrilineral von einer einzigen Ahnenfrau, alle Männer können ihr Chromosom und einen einzigen männlichen Vorfahren zeichnen, aber viel neuer als die erste als die erste als die erste.

Andere Verwendungen des Begriffs

Auch im Bereich der Genetik werden Heterochromosomen als Chromosomen bezeichnet, die reich an heterochromatischen Regionen sind.

Heterochromatin (DNA zusätzlich zu seinen dazugehörigen Proteinen) ist das hochverpaktete erbliches Material (nur DNA) und das wird daher nicht exprimiert.

Der auffälligste und merkwürdigste Fall eines hoch heterochromatischen Chromosoms ist der sogenannte Nachbarschaftskörper. Dies ist eines der inaktivierten X -Chromosomen von Frauen bei Säugetieren.

Um die von zwei x Chromosomen abgeleitete Gendosierung anstelle von einem zu kompensieren, wie bei den Männern der Arten, bei den Weibchen in frühen Entwicklungszeiten, wird eines der X -Chromosomen zum Schweigen gebracht, Hypermetilado und hoch verdichtet.

Mit anderen Worten, Bars Körper ist nicht nur ein Heterochromosom, da er vollständig heterochromatisch ist, sondern auch, weil er sich völlig von ihrem nicht gelegenen Gegenstück unterscheidet (zumindest während die Zelle nicht geteilt ist).

Verweise

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