Benedicts Reaktiv für die Verwendung, Komponenten, Vorbereitung

Er Benedict -Reagenz Es handelt. Es wurde von Stanley R entwickelt. Benedict (1884-1936).

Alpha-hydroxy-gestonte Zucker zeichnen sich durch Besitz einer Hydroxylgruppe in der Adjacenz von Cetona aus. Inzwischen ist ein Hemicetal eine Verbindung, die sich aus der Zugabe eines Alkohols zu einem Aldehyd oder Cetona ergibt. Benedicts Reagenzs reagiert wahllos mit all diesen reduzierenden Zuckern.

Mit den Farben der Testrohre nach dem Hinzufügen des Benedikt -Reagenz. Quelle: ThebiologyPrimer [CC0]

Die Methode von Benedict basiert auf der Reduzierung von Zuckern auf CU²⁺, Blaue Färbung, die es in Cu verwandelt⁺. Die Cu⁺ bildet einen roten roten Niederschlag. Abhängig von der Konzentration von Zucker erscheint jedoch ein Farbspektrum (überlegenes Bild).

Beachte. Wenn die Konzentration größer als 4%ist, ist das Reagenzglöhrchen aus einer braunen Farbe gefärbt.

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Geschichte

Das Reagenz wurde 1909 vom amerikanischen Chemiker Stanley Rossiter Benedict geschaffen, der seinen wissenschaftlichen Artikel veröffentlichte Ein Reagenz zum Nachweis von Zuckerreduzierungen, In J Magazine. Biol. Chem.

Darüber hinaus veröffentlichten Lewis und Benedict (1915) eine Methode zur Bestimmung der Blutsugar bei der Verwendung als Indikator für den Picratus; Aber es wurde aufgrund seiner mangelnden Spezifität aufgehört zu werden.

Benedicts Reagenz ist dem Fehling sehr ähnlich. Sie unterscheiden sich, in denen Benedikt das Citrat -Ion- und Natriumcarbonatsalz verwendet; Während Fehling das Ion Tartrato und Natriumhydroxid verwendet.

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Benedicts Test ist qualitativ, dh er erkennt nur das Vorhandensein von Verringerung von Zucker. Benedicts Reagenz kann jedoch quantitativ sein, wenn es Kaliumtiocyanato in Lösung hat, was einen weißen Niederschlag von Kupferthiocyanat bildet, das mit Glukosemustern bewertet werden kann.

Was ist Benedicts Reagenz für?

Uringlukosetektion

Benedicts Reagenz wird immer noch verwendet, um das Vorhandensein von Glukose im Urin zu erkennen, und ist ein Hinweis auf die Diabeteserkrankung des Patienten, deren Urin einem Benedict -Test oder Test unterzogen wird. Obwohl nicht ausgeschlossen werden kann, dass Glukosurie einen anderen Ursprung hat.

Beispielsweise gibt es bei Erkrankungen wie: Schwangerschaft, primärer Nierenglykosurie, Nierenrohrsäure, primärer oder sekundärer Fanconi -Syndrom, Hyperaldosteronismus und akuter Pankreatitis oder Pankreaskrebs eine Glukosurie: Schwangerschaft, primär.

Benedicts Reagenz ist blau Farbe aufgrund des Vorhandenseins von Cu²⁺, die auf Cu reduziert wird⁺ durch die Wirkung der Reduzierung von Zucker; In diesem Fall bildet Glukose, die einen kühlen Oxid -Niederschlag bildet (i) Ziegel, der abgelenkt ist.

Lösungsfärbung

Die Färbung und Bildung des Niederschlags im Benedikt -Test, der am Urin angewendet wird. Wenn die Urin -Glukosekonzentration weniger als 500 mg/dl beträgt, erwerbt die Lösung eine grüne Färbung und es gibt keine Niederschlagsbildung.

Die Konzentration der Uringlukose von 500 - 1.000 mg/dl entsteht einen grünen Niederschlag im Benedikt -Test. Bei einer Konzentration von mehr als 1.000 bis 1.500 mg/dl, verursacht die Bildung eines gelben Niederschlags.

Wenn die Glukosekonzentration 1 beträgt.500 - 2.000 mg/dl, die Bildung eines orangefarbenen Niederschlags ist zu sehen. Schließlich ist eine Urin -Glukosekonzentration größer als 2.000 mg/dl, verursacht die Bildung eines roten Ziegelniederschlags.

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Dies weist darauf hin, dass der Benedikt -Test einen halbitativen Charakter hat und das Ergebnis durch Rückgriff auf Kreuze berichtet wird. Beispielsweise entspricht ein Kreuz (+) der Bildung eines grünen Niederschlags; Und zur Bildung eines roten Niederschlags aus Ziegeln entsprechen ihm vier Kreuze (++++) ihm.

Erkennung mehrerer Monosaccharide und Disaccharide

Das Reagenz von Benedict erkennt das Vorhandensein von Reduktionszucker mit einer freien funktionellen Gruppe oder einer freien Cetona -Funktionsgruppe als Teil ihrer molekularen Struktur. Dies ist der Fall von Glukose, Galactose, Hand und Fructose (Monosaccharide) sowie Laktose und Maltose (Disaccharide).

Saccharose und Stärke reagieren nicht mit Benedicts Reagenz, um freie Reduziergruppen zu haben. Darüber hinaus gibt es Verbindungen, die den Benedikt -Test im Urin stören und falsch Positivität verleihen. Dies ist der Fall von Salicylat, Penicillin, Streptomycin, Levodop.

Es gibt Chemikalien im Urin, die Benedikts Reaktion verringern können. Zum Beispiel: Kreatinin, Urat und Ascorbinsäure.

Komponenten

Benedicts Reagenzkomponenten sind Folgendes: Pentahydrat Kupfersulfat, Natriumcarbonat, trisodisches Citrat und destilliertes Wasser.

Pentahydratkupfersulfat, Cuso₄· 5h₂Oder enthält die Cu²⁺: Es ist die Verbindung, die dem Benedikt -Reagenz die blaue Farbe verleiht. Reduzierung des Zuckers wirken auf der Cu²⁺, Erzeugung seiner Reduzierung von Cu⁺ und die Bildung eines Kupferoxid -Niederschlags (Cu₂O) Ziegelrot rot.

Natriumcarbonat erzeugt ein alkalisches Medium, das für die Reduzierung von Kupfer erforderlich ist. Natriumcarbonat reagiert mit Wasser, erzeugt Natriumbicarbonat und Hydroxylion, OH^-, Verantwortlich für die Alkalität der erforderlichen Umgebung, damit der reduktive Prozess auftritt.

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Natriumcitrat bildet einen Komplex mit Kupfer (ii), der verhindert, dass es während der Lagerung eine Reduzierung von Cu (I) erlebt.

Verfahren verwenden

5 ml Benedicts Reagenz werden in einem 20 x 160 mm -Testrohr platziert und 8 Tropfen Urin werden zugegeben. Das Reagenzglöhrchen wird vorsichtig gerührt und 5 - 10 Minuten in einen Behälter mit kochendem Wasser gelegt.

Nach dieser Zeit wird das heiße Wasserbadrohr entfernt und seine Oberfläche mit fließendem Wasser kühlt sich bis zum endgültigen ab.

Benedicts Testreaktion

Cu (ii) Reduzierung während des Benedikt -Tests kann wie folgt schematisiert werden:

Rcho +2 cu²⁺ (in Komplex) +5 OH^- => Rcoo^-  +  Cu₂O +3 h₂ENTWEDER

Rcho = Aldehyd; Rcoo^- = (Carboxylation); Cu₂O = Kupferoxid, ein roter Ziegelfestniederschlag.

Benedicts Reagenzvorbereitung

173 Gramm Natriumcitro. Wenn Überreste von nicht aufgelösten Substanzen beobachtet werden, muss die Lösung gefiltert werden.

Auf der anderen Seite löst sich 17,3 Gramm Cupric -Sulfat -Pentahydrat auf.

Anschließend sind die beiden wässrigen Lösungen sanft gemischt und dauerhaft werden die Aufregung fortgesetzt und bis auf 1 abgeschlossen.000 ml mit destilliertem Wasser.

Verweise

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Braten. (2011). Organische Chemie. Amine. (10^th Auflage.). Wiley Plus.
2. Clark j. (2015). Oxidation von Aldehyden und Cetonen. Erholt von: Chemguide.CO.Vereinigtes Königreich
3. Wikipedia. (2020). Benedicts Reagenz. Abgerufen von: in.Wikipedia.Org
4. Redaktion. (9. Januar 2019). Benedicts Test: Prinzip, Reagenzierung, Verfahren und Interpretation. Erholt von: Laborinfo.com
5. DR. Whitson. (S.F.). Benedicts Reagenz: A zur Reduzierung von Zucker. Erholt von: NKU.Edu