Adrenerge Rezeptoren

Was sind adrenerge Rezeptoren?

Der Adrenerge Rezeptoren Es handelt. Sein Name stammt aus dem Namen des ersten dieser Substanzen, des Adrenalin.

Adrenalin ist wiederum der Name, mit dem eine Substanz, die organische Reaktionen im Zusammenhang mit Kampf- oder Flugreaktionen erleichtert jede Niere.

Signalwege adrenerge Rezeptoren

Aufgrund ihrer anatomischen Beziehungen zur Niere wurden diese Drüsen als "Nebennieren" bezeichnet, um ihre Position an der Spitze der Nieren oder auch der Nebennieren anzuzeigen, um ihre Nähe oder Kontiguitätsbeziehung mit diesen Organen anzuzeigen.

Obwohl die Etymologie des griechischen "Epi" (oben) und "Nephros" (Niere) keinen großen Einfluss auf die Konfession der Drüsen hatte, hatte sie ihren Einfluss auf die Konfession der oben genannten Substanzen, die auch als Epinephrin und Noradrenalin.

Es waren jedoch die lateinischen Wörter, die als Wurzeln herrschte, um die Nomenklatur aller mit diesen beiden Substanzen verbundenen Faktoren zu ermitteln, und deshalb sprechen wir über Zellen, Fasern, adrenerge oder nördliche Systeme oder Rezeptoren.

Adrenerge Rezeptoren gehören zur Klasse der metabotropen Rezeptoren, die mit dem heterotropherischen G -Protein gekoppelt sind. Sie sind lange umfassende Proteine, die sich von außen von der Zelle erstrecken und 7 α-Heldentum-Segmente haben, die nacheinander die Dicke der Membran überqueren, Griffe von außen und innen bilden und an einem zytoplasmatischen Ende enden.

Ort der adrenergen Rezeptoren

Adrenerge Rezeptoren befinden sich im Zentralnervensystem und in vielen viszeralen Komponenten des Organismus.

Im Zentralnervensystem

Im Zentralnervensystem (ZNS) befinden sie sich in den postsynaptischen Membranen der Synapsen, die durch die Axone -Abschlüsse gebildet werden, die aus adrenergen oder nördlichen Zellkern des Gehirnstamms stammen.

Mit Ausnahme der β3 -Rezeptoren wurden im Zentralnervensystem alle Arten von adrenergen Rezeptoren identifiziert System und die Hirnrinde.

In der Eingeweide

In Bezug auf viszerale adrenerge Rezeptoren sind sie von verschiedenen Arten und befinden sich haupt.

Kann Ihnen dienen: Phosphoproteine

Hier sind hier kardiovaskuläre Systemkomponenten wie z. B. Zellen des Herzens des Anregungsreduktions und sowohl atrialer als auch ventrikulärer Arbeitsmyokard sowie der Blutkreislaufmuskel von Gefäßen in Leder- und Schleimhäuten, Bauchregion, Skelettmuskulatur, Zirkulationskoronar, Koronarkoronar, Schleimmembranen, Koronary, Koronar, Zirkulationskoronar, Koronar, Koronar, Koronar, Koronar, Kreislauf, Koronar, Koronar, Koronar, Koronar der Zirkulierung, Koronar, Koronar, Koronar, Koronar, Coronary, Coronary, Coronary, Coronary, Coronary, Coronary, Skelettmuskel Adern, erektiles Gewebe von Sexualorganen und Gehirn.

Magen-Darmtrakt

Der Magen -Darm -Trakt hat adrenerge Rezeptoren in seinen Längsschnitt- und Kreismuskulaturen, die für peristaltische Bewegungen und auch auf Sphinkterebene verantwortlich sind.

Sie werden von Leberzellen und α- und β -Zellen der Pankreas Langerhans -Inseln exprimiert, wobei letztere mit der Produktion und Freisetzung von Glucagon bzw. Insulin verbunden sind.

Genitourinarsystem

Was das Geniturinarsystem betrifft, so wird sein Vorhandensein in juxtaglomerulären Zellen und in den tubulären Nierenzellen, im Detrusormuskel und im Blasentrigon (innerer Schließmuskel), in Samenvesikeln, der Prostata, des Kanals und des Uterus nachgewiesen.

Sie sind auch in anderen Strukturen wie dem Pupila-Dilatator-Muskel, den tracheo-bronchialen glatten Muskeln, den pilotiven Muskeln der Haut, den Speicheldrüsen der Schleimsekretion wie dem Submaxillar, der Zirbeldrüse und des Fettgewebes vorhanden.

Einige dieser Rezeptoren befinden sich auch in viszeralen Zellen in Gebieten, die weit entfernt von sympathischen Enden sind und die daher nicht durch Noradrenalin stimuliert werden, die Hauptsubstanz, die von diesen Enden freigesetzt werden, sondern durch Adrenalin, der Hauptsubstanz, die vom Adrenalmarkt freigesetzt werden und diese wirken als Hormon.

Funktionen

Adrenerge Rezeptoren vermitteln die Auswirkungen, die das sympathische Nervensystem in den verschiedenen viszeralen Effektorkomponenten auslöst, auf die es wirkt, indem es ihr Aktivitätsniveau modifiziert.

Diese Effekte sind so unterschiedlich wie variiert. Ihre Verteilung in der viszeralen Komponente und variiert sind die verschiedenen Typen und Subtypen von Rezeptoren, die in jedem Körpergewebe vorhanden sind.

Die Funktionen sind mit den in den Effektoren ausgelösten Antworten durch die Aktivierung der adrenergen Rezeptoren verbunden, wenn sie ihren Liganden (Adrenalin oder Noradrenalin) beitreten.

Diese Reaktionen umfassen die Kontraktion oder Relaxation des glatten Muskels (abhängig vom betrachteten viszeralen Sektor), die Sekretion oder Hemmung der Substanzensekretion und einige metabolische Wirkungen wie Lipolyse oder Glukogenolyse.

Kann Ihnen dienen: Trophische Beziehungen: Konzept und Beispiele

Klassifizierung adrenerge Rezeptoren

Β2 -Rezeptoren

Pharmakologische Kriterien wurden verwendet, um ihre Identifizierung und Klassifizierung vorzunehmen. Einer von ihnen besteht darin, die relative Wirksamkeit von äquimolaren Substanzen zu bestimmen, die die Wirkung der Aktivierung verschiedener Arten von Rezeptoren reproduzieren (Sympathomimetik.

Mit diesen Verfahren war es zusammen mit anderen wie der Bestimmung ihrer molekularen Strukturen und der Klonierung ihrer Gene möglich, die Existenz von zwei großen Kategorien adrenerge Rezeptoren zu bestimmen:

• Alfa -Rezeptoren (α).
• Beta -Rezeptoren (β).

Von den früheren zwei Subtypen wurden identifiziert: α1 und α2 und der letzteren die Subtypen β1, β2 und β3.

Sowohl Norprrenalin als auch Adrenalin haben die gleiche Effektintensität auf α1- und β3 -Rezeptoren. Noradrenalin hat auf β1 -Rezeptoren intensiver als Adrenalin; Während Adrenalin auf α2 und β2 stärker als Noradrenalin ist.

Adrenerge Alpha -Rezeptoren

Α1 -Rezeptoren

Diese Rezeptoren befinden sich im glatten Muskel der meisten Gefäßbetten, in den Schließmuskel des Magen -Darm -Trakts und im inneren Schließmuskel der Blase, im Dilatator -Muskel des Schüler Kanal in der submaxillären Speicheldrüse und in den Nieren -Tubuli.

Die Aktivierung all dieser Effektoren hängt vom Calcium (CA2+) -Cytosolen ab, was wiederum von seiner Freisetzung von seiner Speicherstelle im sarkoplasmatischen Retikulum abhängt. Freisetzung, die auftritt, wenn Calciumkanäle durch ein Molekül namens Inositoltriphosphat oder IP3 aktiviert werden.

Α1 -Rezeptoren sind mit drei Untereinheiten an ein GQ -Protein gekoppelt: αQ, β und γ.

Wenn der Empfänger durch seinen Liganden aktiviert wird, dissoziiert das Protein in einer β & ggr; und einer αQ. Dies erzeugt Diacylglycerin aus Inositol -Diphosphat (PIP2) -Membran. Diacilglycerin aktiviert das C- und IP3 -Kinase -Protein, das den Calciumausgang zum Zytoplasma begünstigt.

Α2 -Rezeptoren

Seine Anwesenheit in der Längsschnitt- und Kreismuskulatur des Magen -Darm -Trakts wurde beschrieben, wo sie ihre Motilität hemmen. Sie befinden sich auch in Pankreas -β -Zellen, in denen sie die Insulinsekretion hemmen.

Sie werden auch als Selbstrezeptoren auf der Ebene der präsynaptischen Membran der noradrenergen Varikose ausgedrückt.

Kann Ihnen dienen: Ruffini Corpuscles: Histologie, Funktionen, Wirkmechanismen

Die α2 -Rezeptoren funktionieren zu einem GI -Protein, das so genannt wird, weil seine Alpha (αI) -Untereinheit bei der Trennung vom βγ -Komplex eine Hemmung der Adenylciclase erzeugt und die intrazellulären AMPC -Spiegel reduziert, die die Aktivität von Proteinen A (PKA) reduziert (PKA). Daher der Inhibitoreffekt dieser Rezeptoren.

Beta adrenerge Rezeptoren

Β1 -Rezeptoren

Sie befinden sich auf der Ebene der Zellschrittmacherzellen sowie im kardialen Erregungsleitungssystem und im kontraktilen Myokard, an deren Standorte sie die Häufigkeitserhöhung (Chronotropismus +), die Antriebsgeschwindigkeit (Dromotropismus + +), von fördern, von Die Kontraktionskraft (Inotropismus +) und die Geschwindigkeit der Entspannung (Lusotropismus +).

Sie wurden auch in der Mastrointestinaltrakt -Muskulatur (an die sie hemmen) und in den Zellen des juxtaglomerulären Systems der Niere (wo sie die Sekretion von Renin fördern) beschrieben wurden.

Alle Beta -Typ -Rezeptoren (β1, β2 und β3) sind mit dem GS -Protein gekoppelt. Das Index "S" bezieht sich auf die stimulierende Aktivität des Adenylciclase -Enzyms, das ausgelöst wird, wenn der Empfänger mit seinem Liganden interagiert, der die αS -Untereinheit freigibt.

Der AMPC aktiviert die PKA und dies ist für Phosphorylierungsproteine ​​wie Kanäle, Pumpen oder Enzyme verantwortlich, die Reaktionen auf Rezeptoren vermitteln.

Β2 -Rezeptoren

Sie wurden auf der Ebene des glatten Muskels in den Arteriolen des Skelettmuskels, im Detrusormuskel der Blase, in der Gebärmutter und in den Tracheobronchialmuskeln, die in allen Entspannung induzieren, enthüllt.

Kristalline Struktur eines Beta -2 -adrenergen Rezeptors

Sie werden auch in der Zirbeldrüse (wo sie die Melatonin -Synthese fördern), in der Leber (wo sie die Glykolyse und Gluconeogenese fördern) und in Fettgewebezellen (wo sie Lipolyse fördern und auf das Blut von freien Fettsäuren füllen) exprimiert werden.

Β3 -Rezeptoren

Grundstruktur von β3 -Rezeptoren. Quelle: Gufeti Skúlason, CC BY-SA 4.0, über Wikimedia Commons

Dies sind die letzten, die identifiziert wurden. Wie oben erwähnt, tritt seine Anwesenheit nicht im Zentralnervensystem auf, sondern ist auf die Peripherie des Organismus beschränkt, wo sie sich ausschließlich auf der Ebene der braunen Fettgewebezellen befinden und direkt an der Wärmeproduktion durch Lipidkatabolismus beteiligt sind in diesem Stoff.