Genetische Segregation

Der Genetische Segregation Es besteht aus der Verteilung von Vätern, von Eltern auf Kinder während des Meiose -Prozesses. Ein Gen kann als Teil der DNA definiert werden, der für einen bestimmten Phänotyp kodiert: Es kann ein Protein oder ein Gen sein, das an der zellulären Regulation beteiligt ist.

Gene befinden sich physisch auf Chromosomen, hoch organisierten DNA und Proteineinheiten, bei denen genetische Informationen gespeichert werden. Zum Zeitpunkt der Fortpflanzung müssen sich diese erblichen Faktoren trennen und zu den Nachkommen übergehen.

Die von Gregor Mendel durchgeführten Experimente erlaubten, den Segregationsprozess zu verstehen, der in ihren bekannten Gesetzen erklärt wurde.

Woraus besteht es?

Genetische Segregation ist die Trennung und Übertragung von Genen auf Nachkommen und tritt während des Zellteilungsprozesses durch Meiose auf. Die Trennung von Chromosomen ist die Grundlage für dieses Konzept.

Mendels erstes Gesetz

Nach dem von Gregor Mendel ausgelösten Prinzip der Segregation oder des ersten Gesetzes haben Organismen zwei Allele für einen bestimmten Charakter.

Ein Allel ist eine Form oder Variante eines Gens. Zum Beispiel können wir hypothetisch ein blondes Haar Allel und ein anderes braunes Haar Allel haben. Allele bezeichnen sich normalerweise mit Großbuchstaben für den Dominanten und Kleinbuchstaben für rezessiv.

Nach dem ersten Gesetz erhält jedes Gamete (Ovule oder Sperma) in seinem Bildungsprozess das eine oder andere dieser Allele. Zum Zeitpunkt der Befruchtung wird ein diploiden Organismus erneut mit einem von jedem Elternteil empfangenen Allel gebildet.

Eine der relevantesten Schlussfolgerungen dieser Erfahrung ist zu bemerken, dass Gene diskrete Partikel sind, die Kinder unabhängig von Kindern für Kinder absondern.

Vor Mendel wurden fehlerhafte erbliche Prinzipien behandelt, und es wurde angenommen.

Mendels zweites Gesetz

In einer zweiten Experimentenrunde fügte Mendel der Studie einen weiteren morphologischen Charakter hinzu. Nun wurden Personen mit zwei Merkmalen (zum Beispiel Pflanzen mit runden und gelben Samen gegenüber Pflanzen mit faltigen und grünen Samen) gekreuzt und ihre Nachkommen gezählt.

Nach der Analyse der Daten konnte Mendel zu dem Schluss kommen, dass sich jeder Charakter unabhängig verhalten hat. Dieses Prinzip kann wie folgt zusammengefasst werden: Jedes erbliche Merkmal wird unabhängig verteilt.

Link- und Secregationsgruppen

Es ist nun bekannt, dass Mendel Charaktere in seinen Versuchspflanzen bewertete (Samenrauheit, Stammhöhe usw.) dass sie physisch in getrennten Chromosomen gelegen waren.

Wenn die Loci (Ort, an dem die Gene auf den Chromosomen einnehmen) in einem Chromosom benachbart oder benachbart sind, ist es sehr wahrscheinlich, dass sie sich zusammen in dem sogenannten "Verknüpfungsgruppen" trennen werden.

Folgen der Segregation

Wenn die Zygote zwei gleiche Allele ihrer Eltern erhält, ist der Organismus homozygot für den untersuchten Charakter. Wenn beide Allele dominant sind, wird es als dominantes homozygot bezeichnet und bezeichnet AA (oder einen anderen Brief, beide in Großbuchstaben).

Wenn beide Allele rezessiv sind, ist es ein homozygot rezessiv und zeigt mit winzigen Buchstaben an: aa.

Es ist auch möglich, dass der Nachkomme ein dominantes Allel und einen rezessiven Erbte. In diesem Fall ist es heterozygot und zeigt mit dem Großbuchstaben am Anfang an, gefolgt von der Kleinbuchstaben: AA.

Der Phänotyp - oder die beobachtbaren Eigenschaften eines Organismus - hängt von seinem Genotyp und der Umgebung ab. Wenn der Genotyp AA oder AA ist, drücken sie einfach das Merkmal aus, das sie bestimmen; Im Fall von Heterozygoten ist das ausgedrückte Merkmal das, das durch das dominante Allel bestimmt wird.

Letzteres gilt nur für den Fall, dass die Dominanz vollständig ist; Es gibt auch andere Fälle, wie z. B. unvollständige Dominanz oder Codominanz.

Meiose

Meiose ist das Phänomen der Zellteilung, das in den Keimungslinien von Organismen auftritt, um haploide Gameten aus diploiden Zellen zu führen.

Die Meiose beginnt mit der Replikation von DNA und anschließend treten die chromosomalen Segregationsrunden Meiose I und II auf.

Meiose I ist ein Reduktionsprozess des Prozesses. In diesem Stadium tritt die Transformation zu haploiden Zellen auf. Um dies zu erreichen, messen homologe Chromosomen (in der Prophase) und werden zufällig auf verschiedene Zellen (in Anaphase) getrennt.

Darüber hinaus tritt bei Meiose i ein Prozess, der als Rekombination oder meiotische Schnittpunkt auftritt, wobei der Austausch von genetischen Materialen zwischen den Nichtschwestern der homologen Chromosomen gegeben ist. Aus diesem Grund unterscheiden sich die produzierten Gameten alle voneinander.

Während der Kreuzung -RISE eine Region namens Chiasma, die die Chromosomen zusammenhält, bis die Spindel sie trennt.

Wenn die Rekombination nicht ordnungsgemäß durchgeführt wird, können Fehler in der Segregation auftreten, was zur Entwicklung eines Organismus mit chromosomalen Defekten führt.

Zum Beispiel tritt das Down -Syndrom aufgrund einer unzureichenden Segregation auf, bei der der Organismus drei Chromosomen (und nicht zwei) im einundzwanzig Drehmoment trägt.

Beispiel

Blumen in Erbsenpflanzen

Die Erbsenpflanzen der Art Pisum sativum Sie können Blumen mit lila Blütenblättern und bei anderen Personen präsentieren, sie können weiß sein. Wenn zwei reine Linien dieser beiden Varianten gekreuzt werden, zeigt die erste resultierende Filialerzeugung nur lila Blüten.

Der weiße Charakter ist jedoch bei diesen Personen nicht verschwunden. Es ist nicht beobachtbar, weil es durch das dominante Allel maskiert wird, das mit der lila Farbe zusammenhängt.

Mit der oben genannten Nomenklatur haben wir, dass Eltern AA (lila) und AA (weiß) sind.

Die erste kindliche Generation besteht nur aus Pflanzen mit lila Blüten und zwar, obwohl sie phänotypisch wie einer ihrer Eltern (der AA) aussehen, unterscheiden sie sich in ihren Genotypen. Die gesamte erste Generation ist heterozygot: aa.

Diese heterozygoten Personen produzieren vier Arten von Gameten: weibliche Gameten A und A und männliche Gameten A und A in identischen Ausmaßen.

Um sicherzustellen, dass Allele in Paaren erscheinen und in Meiose absonmen

Obwohl es sich um eine identische Überfahrt zum ersten Mal handelt, ist das Ergebnis unterschiedlich: Die Hälfte der Individuen hat weiße Blüten (AA -Genotyp) und die anderen halb lila Blüten (AA).