APU -Systemmerkmale, Struktur, Funktionen

Er APUD -System Es ist eine Gruppe unabhängiger sekretorischer Zellen für die spezialisierten Drüsen des endokrinen Systems. Sein Name leitet sich aus den Initialen auf Englisch ab "(ZU)Meins und (P)Recursor (ODER)putake (D) EKARBOXYLATION".

Dieses System ist auch als "diffuses endokrines System" bekannt. Es wurde erstmals 1966 vom Lehrer definiert. G. UND. Pears (1916-2003), der beobachtete, dass die zu diesem System gehörenden Zellen die Fähigkeit besaßen, zu Vorläufern von Aminverbindungen zu absorbieren und zu decarboxillary.

Hauptdrüsen des endokrinen Systems bei Männern und Frauen (Quelle: Fellbottle ~ commonswiki, über Wikimedia Commons)

Pengo gab an, dass die Zellen dieses APUD -Systems zu einer Gruppe primitiver und Vorgängersekretärzellen zu speziellen Zellen gehörten, die die endokrinen Drüsen strukturieren.

Die zellulären Vertreter dieses Systems teilen viele Merkmale mit der typischen Struktur der Sekretionszellen; Sie enthalten viele Polyribosomen und freie Ribosomen, große Mitochondrien mit viel Aktivität und sekretorischem Granulat in der Nähe der Zellmembran.

Gegenwärtig haben alle Zellen, die als Teil des APUD -Systems klassifiziert wurden, histochemische und ultra -strukturelle Eigenschaften; Es wurde sogar beobachtet, dass sie den gleichen embryologischen Ursprung haben.

Viele Ärzte klassifizieren die APUD -Systemzellen als Drittel des Nervensystems, da beobachtet wurde.

[TOC]

Eigenschaften

Ein charakteristisches Merkmal von Wissenschaftlern zur Identifizierung der Zellen des diffusen endokrinen Systems ist das Vorhandensein von 5-Hydroxitriptamin- und Catecholaminverbindungen, die durch Strahlen von Blüten nach ihrer Inkubation mit Formaldehyd nachgewiesen werden.

Studien In vitro Hergestellt mit den APU-Systemzellen haben gezeigt, dass sie eine hohe Affinität zur Sammlung von Vorläuferaminen der Hormonsynthese wie L-DOP haben.

Kann Ihnen dienen: Hepatozyten: Funktion, Struktur und Histologie

Alle Zellen in diesem System enthalten das Dopa-Descarboxilase-Enzym im Inneren. Dieses Enzym ist für die Dekarboxillare verantwortlich.

Wie der Name schon sagt, ist das APUD -System durch seine Fähigkeit zum Erfassen und Dekar gekennzeichnet.

Kristalliner Struktur des Dopa-Disarboxylase-Enzyms (Quelle: Fvasconcellos 02:58, 14. August 2007 (UTC) [Public Domain] über Wikimedia Commons)

Darüber hinaus wurde bei der elektronischen Mikroskopie angegeben, dass alle APUD -Systemzellen ein verringertes raues endoplasmatisches Retikulum und ein sehr entwickeltes glattes endoplasmatisches Retikulum mit einer prominenten röhrenförmigen oder vesikulären Form aufweisen.

Struktur und Verteilung

Das APUD -System ist in allen Geweben von Säugetieren vorhanden. Es ist jedoch überwiegend in der Bauchspeicheldrüse und in den Geweben, in denen sich hormonelle Rezeptoren befinden.

Es wird geschätzt, dass in der Bauchspeicheldrüse bis zu einer Million Zellen, die zum APUD -System gehören.

Ursprünglich a. G. UND. Pejo identifizierte nur 8 Arten von APUD -Zellen: Chromaphinenzellen im Nebennierenschnur.

Nachfolgende Untersuchungen haben gezeigt, dass es viele andere Arten von Zellen gibt, unter denen die Epithelzellen des Thymuskortex eingeschlossen werden könnten, Leydig -Zellen in den Hoden und endokrinen Zellen der Prostata und des Herzens.

Strukturell sind alle Zellen, aus denen ein diffuses endokrines System besteht, die folgenden strukturellen Eigenschaften:

- Große Kerne.

- Dreieckige, piriforme oder ovale Form.

Kann Ihnen dienen: Plasmamembran

- Eine große Anzahl von Granulat im Cytosol, reich an den chemischen Spezies der Vorläufer der Hormone, die absondern.

- Sie werden isoliert oder in Zellcluster, Korpuskeln oder Inseln gruppiert.

Funktionen

Die zellulären Vertreter des APUD -Systems enthalten Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin und Serotonin im Inneren. Darüber hinaus können diese diese Hormone aus exogenem Amin synthetisieren.

Die Hauptfunktion dieses Systems nach Angaben von Spezialisten in der Endokrinologie ist die Sekretion von Peptiden mit hormonellen Funktionen oder Peptiden mit Funktionen in der Neurotransmission.

Einige Autoren klassifizieren die Zellen dieses Systems als „Para-Neuronen“ und dies ist auf ihre Polypeptid- und Proteinproduktionskapazität zurückzuführen, die als Neurotransmitter in weißen Zellen der Bauchspeicheldrüse, Gonaden oder Atemhöhlen dient.

In vielen Veröffentlichungen wird das APUD -System als „diffuses neuroendokrines System“ eingestuft, da es sogar mit Hypothalamus -Zellen, den Ganglien, mit den autonomen peripheren Nerven mit der Hypophysen -Plazenta gefunden wurde.

Die Klassifizierung eines "diffusen neuroendokrinen Systems" entspricht auch der Fähigkeit, Peptide sowohl innerhalb der Neuronen als auch in den somatischen Zellen wie im intrazellulären Raum und im tierischen Gewebe in den tierischen Geweben zellulären Zellularen abzuziehen.

In der wissenschaftlichen Welt gibt es jedoch einige Kritiker, die die Klassifizierung dieses Systems als neuroendokrines System missbilligen, da keine Nachweise auf Nervenende im Zytosol der Zellen gefunden wurden.

Pathologien

Gastritis, ob akut oder chronisch, ist eine Pathologie, die mit der Fehlfunktion der APUD -Systemzellen verbunden ist, da in einigen Fällen die Zellen der Magenschleimhaut "überlappen" oder durch eine übermäßige Proliferation von APOD -Zellen bedeckt sind.

Viele der Studien zu krankheitsbezogenen Krankheiten konzentrieren sich auf die Ursprungstumoren, die als "Apudome" identifiziert werden und die durch alle endokrinen Prozesse, an denen diese Zellen beteiligt sind, eine sehr komplexe Symptomatik verursachen.

Kann Ihnen dienen: Extrazelluläre Verdauung

Apudome können die hormonellen Sekrete von Ganglien und Drüsen hemmen oder erhöhen und die hyperfunktionen der Organe, in denen diese Tumoren gefunden werden, auslösen.

Es wurde der Untersuchung der an dem APUD -System beteiligten Pathologien zu verdanken, die in größerer Tiefe verstanden wurde.

Im Menschen ist jedoch noch nicht bekannt.

Verweise

1. Delcore, r., & Friesen, s. R. (1993, Septamber). Embryologische Konzepte im APUD -System. In Seminaren in der chirurgischen Onkologie (vol. 9, nein. 5, pp. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
2. Krausz, m. M., Ariel, ich., & Behar zu. J. (1978). Primäres maligneres Melanom des Dünndarms und des APUD -Zellkonzepts. Journal of Surgical Oncology, 10 (4), 283-288.
3. Pinkeln, a. G. UND. (1978). Diffuses neuroendokrines System: Peptide, die im Gehirn und im Darm gemeinsam sind, und ihre Beziehung zum APUD -Konzept. In zentral wirkenden Peptiden (pp. 49-57). Palgrave Macmillan, London
4. Shapiro, geb., Abb, l. M., Gross, m. D., Khafagi, f., & Britton, K. UND. (1989). Radiochemische Diagnose einer Nebennierenerkrankung. Kritische Überprüfungen in klinischen Laborwissenschaften, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, g. S. (1979). Der endodermale Ursprung von Verdauungs- und Atemweg -APUD -Zellen. Histopathologische Beweise und eine Überprüfung der Literatur. The American Journal of Pathology, 96 (1), 5.
6. Taylor, ich. L., Solomon, t. UND., Walsh, J. H., & Grossman, m. Yo. (1979). Pankreas -Polypeptidstoffwechsel und Wirkung auf die Pankreassekretion bei Hunden. Gastroenterologie, 76 (3), 524-528.
7. Zhou und., Xie, b., Duan, und., Dein w., Yi, x., Liu, w.,… & Xiao, D. (2016). Fallbericht primäres Magen -Melanom könnte aus Aminvorläuferaufnahme und Decarboxylierungszellen stammen. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.