Komplementsystem über klassisch und alternativ, Funktionen, Krankheiten

Er Komplementsystem Es ist eine Gruppe, die aus mehr als dreißig Plasmaproteinen besteht.

Es heißt "Komplement", da es gezeigt wurde, dass es die Wirkung von Antikörpern bei der Zerstörung von Krankheitserregern ergänzt. Dies ist jedoch auch in der Lage, seine Funktionen in Abwesenheit von Antikörpern auszuführen. Daher kann es als Teil der Komponenten des angeborenen Immunsystems betrachtet werden.

Zusammenfassung der Komplement -Wasserfallaktivierungsroute. Von Perhelion [Public Domain (https: // CreateRecommons.org/lizenzen)] aus Wikimedia Commons.

Seine Wirkung hängt von der seriellen Aktivierung („Wasserfall“) auf die Proteine ​​ab, die sie integrieren, um das Bruch von Krankheitserregern durch Porenbildung in seiner Membran, die Markierung (Opsonisierung) für seine Zerstörung durch phagozytische Zellen und das Virus zu garantieren Neutralisation.

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Das Immunsystem: adaptive Immunität und angeborene Immunität

Das Immunsystem ist das Verteidigungssystem, das der Organismus gegen den Angriff fähiger Mikroorganismen verteidigen muss, um Krankheiten zu verursachen.

Es besteht aus einer Reihe von Zellen, Organen und Zytokinproteinen, die auf die Ankunft von Krankheitserregern aufmerksam bleiben. Sobald sie sie erkannt haben, führen sie den Angriff gegen sie durch, um ihre Beseitigung zu garantieren. Seine Methodik wäre so, wie die Soldaten einer Kaserne dies tun würden, was zur Verteidigung gehen würde, wenn Angriffe oder Notfallsituationen auftreten.

Wie in jedem Verteidigungssystem erfordert der Angriff, den sie ausführen, Taktiken, Fähigkeiten, Fähigkeiten und Zusammenarbeit seiner Komponenten. All dies ist in einer Reihe von strategischen Schritten verwickelt, die zusammen als Immunantwort bekannt sind.

Die Immunantwort ist in zwei großen Phasen vorübergehend angegeben: die angeborene Immunantwort und die adaptive Immunantwort.

Angeborene Immunantwort

Die angeborene Immunantwort ist die erste Verteidigungslinie gegen eine Infektion, die durch die Ankunft eines seltsamen Organismus verursacht wird.

Diese Art der anfänglichen Reaktion impliziert einerseits die Wirkung von Containment -Linien (Haut und Schleimhäute), die als Hindernisse fungieren, die den Eintritt von Krankheitserregern verhindern. Andererseits die Wirkung von Zellen, die in den innersten Hautschichten vor dem Eingang der Krankheitserreger wachsam bleiben. Diese Mikroorganismen können sich infolge eines Versagens in den ersten Barrieren wie einem Loch oder Schnitt in ihnen in sie einfügen, das darin besteht.

Die Zellen, die auf dieser Ebene wirken.

Abgesehen davon sind diese Zellen dafür verantwortlich, Signale an die Zellen zu senden, die am zweiten Antwortzweig beteiligt sind, um jeden Erreger, der es schafft, die erste Antwortlinie zu überwinden, effizient zu entfernen.

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Schließlich sind die zellulären und nicht zellulären Komponenten, die an dieser Art von Reaktion teilnehmen, von der Geburt des Organismus vorhanden. Das heißt, sie hängen nicht vom Vorhandensein von Antigenen ab (Krankheitserreger oder seltsame giftige Substanzen).

Adaptive Immunantwort

Diese Art der Reaktion, die nach angeborenen Immunitätsmechanismen auftritt, wurde von anderen als Lymphozyten bekannten Zellen ausgelöst.

Lymphozyten verstärken die Mechanismen der Verteidigung der angeborenen Immunität, gleichzeitig das System erinnern sich in Eindringorganismen, nur für den Fall, dass sie zurückkehren.

Das heißt, vor einer zweiten Invasion für einen seltsamen Organismus erkennen letztere, dass es schnell seine schnelle Beseitigung erleichtert. Diese Antworten sind normalerweise schneller als die erste, genau aufgrund ihres charakteristischen Immungedächtnisses.

Schließlich müssen wir erwähnen, dass die adaptive Immunität während des gesamten Lebens eines Organismus entwickelt wird. Da dies mit unterschiedlichen Infektionsmitteln ausgesetzt ist. Das heißt, es wird erworben.

Wenn diese Zellen zum zweiten Mal einen Organismus nachweisen, auslösen sie eine Zellangriffen und eine Humorale. Die zweite beinhaltet die Freisetzung von Antikörpern, Proteinen, die Toxine neutralisieren und Krankheitserreger zur Eliminierung markieren.

Antikörper können wiederum eine Gruppe von Proteinen aktivieren, die das Komplementsystem bilden. Diese letzte hilft, bereits Keime und Zellen zu zerstören, die bereits infiziert sind.

Komplementsystem

Das Komplementsystem ist eine Reihe von Plasmaproteinen, die durch das Vorhandensein pathogener Organismen aktiviert werden.

Obwohl diese Aktivierung in vielen Fällen von Antikörpern (Komponenten adaptiver Reaktionen) abhängt, kann sie auch in Abwesenheit von ihnen aktiviert werden. Aus diesem Grund wird es als wichtiger Bestandteil angeborener Antworten angesehen.

Proteine, aus denen dieses System besteht. Sie interagieren miteinander, um die Wirkung von Antikörpern und phagozytischen Zellen bei der Eliminierung von Krankheitserregern zu ergänzen.

Diese Proteine ​​wurden mit dem Buchstaben „C“ des Komplements identifiziert und werden durch Kombination von 9 Proteinen gebildet (C1 A C9). Alle von ihnen sind Proteas und werden vom Körper zirkulieren und inaktiv bleiben.

Sobald das Vorhandensein eines seltsamen Mikroorganismus festgestellt wird, werden diese durch die Wirkung anderer Proteasen aktiviert, so dass sie zum Angriff zur Verteidigung des Organismus gehen.

Diese Aktivierung kann jedoch auf drei verschiedene Arten durchgeführt werden: die klassische Route, die Alternative und die der Lektin. Obwohl diese unterscheiden, wie die Aktivierung auftritt, sind sie alle bei der Bildung eines Angriffskomplexes auf die Pathogenmembran (MAC) zusammen.

Dieser Komplex wird durch die Assoziation vieler Proteine ​​in der Außenseite der Pathogenmembran gebildet, die mit der Bildung von Poren oder Löchern in diesem Gipfel gipfelt.

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Wie tritt die Aktivierung des Komplementsystems auf??

Die Aktivierung erfolgt an Stellen, an denen eine Infektion auftritt, und wird durch das Vorhandensein von eindringenden Mikroorganismen verursacht.

Während gleich werden alle Komplement -Proteine, die anfänglich inaktiv sind, in einer Kettenreaktion aktiviert. Das heißt, sobald einer aktiviert wurde, aktiv ist der letztere zum nächsten und so weiter.

Aktive Proteasen werden durch den Schnitt des Vorläufer- oder Zimogenproteins erzeugt (inaktiv). Letzteres schneidet zwei bis zum nächsten aktiviert, um es zu aktivieren.

Dann führt die Aktivierung einer kleinen Proteingruppe zu Beginn des Wasserfalls zu einem enormen Anstieg der Aktivierung von aufeinanderfolgenden Zimogenen (Verstärkung).

Diese Amplifikation hilft dem Pathogenmembran, den Komplex für die Form schnell anzugreifen. Dies fördert die Öffnung von Poren, die am Ende Parasiten, Bakterien und andere Organismen brechen, die eine Infektion provozieren können.

Das Komplement kann durch drei unabhängige Routen aktiviert werden

Obwohl das ultimative Ziel, das mit Komplementaktivierung gesucht wird. Der Beginn jeder von ihnen hängt von der Wirkung verschiedener Moleküle ab.

Sie alle konvergieren jedoch alle in C3 umgewandelt, ein Protein, das C3A und C3B -Protein fragmiert. Letzterer verbindet die Pathogenmembran und die Fraktur in C5a und C5b zu C5. C5B schließt sich auch der Membran an und rekrutiert den Rest der Proteine, die zusammengebaut werden, um die Pore zu erzeugen (C6, C7, C8 und C9).

Klassische Route

Erhalten Sie diesen Namen, um beschrieben zu werden. Es bildet einen Zusammenhang zwischen den Mechanismen angeborener und adaptiver Reaktionen, da es durch Antikörperkomplexe aktiviert wird, die zuvor der Oberfläche des Erregers verbunden sind.

Dies beginnt mit der Vereinigung von C1Q (dem ersten Kaskadenprotein des Komplements) zur eindringenden Mikroorganismusmembran. Diese Vereinigung kann auf drei verschiedene Arten angegeben werden:

- Direkt mit Protein- und Nicht -Protein -Komponenten der Oberfläche von Bakterien, wie z.

- An das c -reaktiv.

- An Immunkomplexe, gebildet durch zwei oder mehr Antikörper von IgG- oder IgM -Isotypen, die zuvor dem Erreger beigetreten sind.

Letinas über

Die Aktivierung durch diesen Weg hängt von der Erkennung spezifischer Kohlenhydrate ab.

Lektin sind Proteine, die nur mit Kohlenhydraten interagieren. Einige Beispiele dafür sind: das MLB-Protein, das spezifisch an Polysaccharide bindet, die die Hände enthalten, die in der Oberfläche von Viren und Bakterien vorhanden sind, und diejenigen, die nur N-Acetylglucosaminreste erkennen.

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Alternative Route

Diese Route wird direkt durch die Vereinigung des C3 -Proteins (das C3B erzeugt) bereits aktiviert, die die Erregeroberfläche bereits aktiviert.

Es ist wichtig zu wissen, dass es ohne C3B -Infektionen auf diese Weise in sehr niedrigen Werten auftritt. Diese begrenzten Mengen an C3B bleiben durch die Wirkung eines Proteins, das als Faktor H bekannt ist.

Erst wenn es eine Infektion gibt und C3 dem Erreger verbindet, wird der regulatorische Effekt von Faktor H ausgebildet, und dies verbindet einen zweiten Faktor, der als Faktor B bekannt ist. Letzteres wird durch die Wirkung des Faktors D gezeigt und die Produkte sind an den bereits in der Membran vorhandenen C3 gebunden, der den C3 umgewandelt hat.

Von hier aus folgen sie in den gemeinsamen Aktivierungsschritten auf drei Arten.

Funktionen

Es ermöglicht die schnelle Zerstörung pathogener Zellen durch die Bildung von Poren, die schnell die Membran dieser zerstören.

Durch Vereinigung von Komplementproteinen aktivierte Markierendepathogene, die von phagozytischen Zellen für die Zerstörung erkannt und aufgenommen werden sollen. Dieser Prozess wird als Opsonisierung bezeichnet.

Die kleinen Fragmente, die aus dem Bruch der Zimogenos auftreten.

Ermöglicht neutralisierende Eindringungsviren. Das heißt, dass sie inaktiv sind, damit sie dann phagoziert und beseitigt werden.

Verwandte Krankheiten

Füße Radiographie mit rheumatoider Arthritis, eine Krankheit, die durch Mängel im Komplementsystem verursacht wird. Von lariob [cc by-sa 4.0 (https: // creativecommons.org/lizenzen)] aus Wikimedia Commons.

Mängel bei der Komplement -Proteinsynthese sowie Faktoren, die eine nicht regulierte Aktivierung dieser Proteine ​​erzeugen, kann zu zahlreichen Krankheiten führen.

Mängel werden im Allgemeinen durch genetische Fehler verursacht, die zu fehlerhaften Aktivierungsereignissen führen. Dies endet mit Insuffizienz in einer Zunahme der Anfälligkeit für Infektionen, rheumatische Erkrankungen und Angioödeme (Haut und Schleimödem).

Das Fehlen von Regulierung wie das Fehlen von Faktor H kann eine übermäßige Aktivierung verursachen. Dies endet in einer unkontrollierten Entzündung, die durch die Lyse von eigenen Zellen erzeugt wird.

Verweise

1. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P.2002. Molekulare Biologie der Zelle, 4. Auflage. New York: Garlandwissenschaft.
2. McCulloch J, Martin SJ. Assays der zellulären Aktivität. 1994. Zelluläre Immunologie, PP.95-113.
3. Rich R, Fleisher T, Shearer W, Schroeder H, Frew A, Weyand C. 2012. Klinische Immunologie, 4. Ausgabe. Kanada: Elsevier.
4. Sarma JV, Ward PA. Das Komplementsystem. Zell- und Gewebeforschung. 2011; 343 (1), 227-235.
5. Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara a. Osborne. Javier de León Fraga (hrsg.). 2006. In Kuby Sexta Immunology. pp. 37, 94-95.
6. Transschas l. Komplementmängel. Labor Diagnose. Präsentation des spanischen Registers für Komplementmängel. Spanische Registrierung von Komplementmängel. 2000; 19: 41-48.