Hämatopoyetische Systemfunktionen, Stoffe, Histologie, Organe

Er Hämatopoetisches System Es ist der Satz von Organen und Geweben, in dem sie gebildet, differenziert, recycelt und zerstört werden. Das heißt.

Es wird auch als Teil des hämatopoetischen Systems zum mononukleären phagozytischen System angesehen, das für die Beseitigung von Blutkörperchen verantwortlich ist, die nicht mehr funktionsfähig sind, und somit das Gleichgewicht aufrechterhalten. In diesem Sinne kann gesagt werden. 

Blutkreislauf. Quelle: Pixabay.com

Andererseits werden die hämatopoetischen Organe (Bildung und Reifung der Blutzellen) in primäre und sekundäre Organe eingeteilt. Primärorgane sind Knochenmark und Thymus, während sekundäre Lymphknoten und Milz sind.

Die Bildung von hämatopoetischen Zellen trifft auf ein komplexes Hierarchiesystem, bei dem jeder Zelltyp zu einem etwas differenzierteren Elternteil führt, bis sie die reifen Zellen erreichen, die zum Blutkreislauf kommen.

Das Versagen im hämatopoetischen System entsteht schwere Krankheiten, die das Leben des Patienten beeinträchtigen.

[TOC]

Hämatopoyetische Systemfunktionen

Das hämatopoetische Gewebe ist der Ort, an dem die Bildung und Reifung der Formelemente des Blutes durchgeführt wird. Dies umfasst rote Blutkörperchen und Blutplättchen sowie Immunsystemzellen. Das heißt, er ist verantwortlich für die Durchführung von Erythropoese, Granulopoyese, Lympopoyese, Monocytopoysis und Megakaipoyese.

Blut ist eines der dynamischsten Gewebe im Körper. Dieses Gewebe bewegt sich ständig und seine Zellen müssen ständig erneuert werden. Die Homöostase dieses Blutsystems ist für das hämatopoetische Gewebe verantwortlich.

Es ist zu beachten, dass jede Zelllinie verschiedene Funktionen für das Leben erfüllt.

Erythrozyten oder rote Blutkörperchen

Menschliches Blut, Erythrozyten oder rote Blutkörperchen und zwei weiße Blutkörperchen. Genommen und bearbeitet von: Viascos [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)]].

Erythrozyten sind die Zellen, die dafür verantwortlich sind, Sauerstoff in die verschiedenen Kompartimente des menschlichen Körpers zu bringen. Erythrozyten messen einen Durchmesser von 8 um, aber dank ihrer großen Flexibilität können sie die kleinsten Kapillaren durchlaufen.

Weiße oder Leukozyten

weiße Blutkörperchen

Weiße oder Leukozyten -Blutzellen sind das Verteidigungssystem des Organismus. Diese sind in einer dauerhaften Überwachung im Blutkreislauf und sind in infektiösen Prozessen erhöht, um den Aggressor -Mittel zu neutralisieren und zu beseitigen.

Diese Zellen sezernieren chemotaktische Substanzen, um bestimmte Arten von Zellen nach Bedarf an eine bestimmte Stelle anzulocken. Diese unspezifische Zellreaktion wird durch segmentierte Neutrophile und Monozyten angeführt.

Sie sezernieren auch Zytokine, die in der Lage sind, Verteidigungselemente des humoralen Typs nicht spezifisch zu aktivieren, unter anderem das Komplementsystem wie das Komplementsystem. Anschließend werden die Elemente der spezifischen Antwort aktiviert, wie z. B. T- und B -Lymphozyten.

Blutplättchen

Blutplättchen für ihren Teil entsprechen der Aufrechterhaltung von Endothelios durch den Koagulationsprozess, an dem sie aktiv teilnehmen. Wenn es einige Verletzungen gibt, werden Blut.

Am Ende der Nutzungsdauer jeder Zelle werden diese durch das mononukleäre phagozytische System beseitigt, das im gesamten Organismus mit spezialisierten Zellen für diese Funktion verteilt ist.

Hämatopoetische Systemstoffe

Das hämatopoetische Gewebe hat eine komplexe Struktur, die auf Hierarchieebene organisiert ist und eine Pyramide simuliert.

Hämatopoetische Gewebe sind in myeloides Gewebe und lymphoides Gewebe (Erzeugung, Zelldifferenzierung und Reifung) und das mononukleäre phagozytische System (Zerstörung oder Eliminierung von Zellen) unterteilt.

Kann Ihnen dienen: Glyceraldehyd: Struktur, Eigenschaften, Funktionen

Myeloides Gewebe

Es besteht aus Knochenmark. Dies ist in den Knochen verteilt, insbesondere in der Epiphyse der langen Knochen und in kurzen und flachen Knochen. Insbesondere befindet es sich in den Knochen der oberen und unteren Extremitäten, der Schädelknochen, des Brustbeins, der Rippen und der Wirbel.

Myeloides Gewebe ist der Ort, an dem die verschiedenen Arten von Zellen, aus denen das Blut besteht, gebildet werden. Das heißt, Erythrozyten, Monozyten, Blutplättchen und granulozytische Zellen (Neutrophile, Eosinophile und Basophile)).

Lymphoidgewebe

Es ist in primäres und sekundäres lymphoides Gewebe unterteilt

Das primäre lymphoide Gewebe wird aus dem Knochenmark und dem Thymus bestehen: Lymphopoyese und Reifung von B -Lymphozyten werden im Knochenmark durchgeführt, während im Thymus die Lymphozyten reif sind.

Das sekundäre lymphoide Gewebe besteht aus Knochenmarklymphoidenknoten, Lymphknoten, Milz und Schleimhaut -Lymphoidgewebe (Anhang, Peyer -Platten, Mandeln, Adenoide).

An diesen Orten kommen Lymphozyten mit Antigenen in Kontakt und werden aktiviert, um spezifische Funktionen im Immunsystem des Individuums auszuüben.

Das monokukleare phagozytische System

Das mononukleäre phagozytische System, auch Endothel -Retikulum -System genannt, hilft bei der Homöostase des hämatopoetischen Systems, da es dafür verantwortlich ist.

Es wird von Zellen aus monochritischer Linie gebildet, die Gewebe -Makrophagen enthält, die ihren Namen entsprechend dem Gewebe ändern, in dem sie gefunden werden.

Zum Beispiel: Histiozyten (Makrophagen des Konjunktivgewebes), Kupffer -Zellen (Leber -Makrophagen), Langerhans -Zellen (Hautmakrophagen), Osteoklasten (Makrophagen des Knochensgewebes), Mikroglia -Zelle (Makrophagus des Zentral -Nervensystems), Makrophages Alveolar (Lung ), unter anderen.

Hematopoyetische Systemhistologie

Hämatopoetische Gewebezellen entsprechen der folgenden Regel: Je unreifer die Zelle ist, sie haben die größte Fähigkeit zur Erneuerung, aber weniger Macht zur Unterscheidung. Auf der anderen Seite verliert sie umso mehr die Fähigkeit, sich selbst zu erneuern, desto mehr wird eine Zelle verliert, aber sie wird ihre Fähigkeit erhöhen, zu differenzieren, um zu differenzieren.

Hämatopoyektische Stammzellen (CMH)

Sie sind Multipotentialzellen, die die Fähigkeit haben, im Laufe der Zeit zu erneuern. Daher garantieren sie ihre Wiedergutmachung und behalten somit während der Aufrechterhaltung der Bluthomöostase im Laufe der Lebensdauer aufrecht. Sie sind in einer sehr geringen Zahl (0,01%) gefunden.

Es ist die unreifeste oder undifferenzierte Zelle im Knochenmark. Ist asymmetrisch geteilt.

Eine kleine Bevölkerung ist auf die Bildung zwischen 10 aufgeteilt^elf bis 10¹² Unreife Zellen (multipotente hämatopoetische Eltern) zur Erneuerung zirkulierender Zellen und auch zur Aufrechterhaltung der Population innerhalb des Knochenmarks. Ein weiterer Prozentsatz bleibt ohne Aufteilung.

Multipotente hämotopoetische Eltern

Diese Zellen haben eine größere Differenzierungsfähigkeit, aber nur wenig Kraft zur Erneuerung. Das heißt, sie haben einige Eigenschaften ihres Vorläufers (Stammzelle) verloren.

Aus dieser Zelle werden myeloide oder lymphoide Eltern gebildet, aber nicht beides. Dies bedeutet, dass es auf Wachstumsfaktoren reagiert, sobald es gebildet wird.

Die Vorläuferzellen der myeloischen Linie sind die megakaryozytischen Eythroid (PME) und die granulozytischen oder makrophagischen Kolonien (CFU-GM) -Kolonien (CFU-GM). Während die Vorläuferzelle der lymphoiden Linie als gemeinsames lymphoides Elternteil (PCL) bezeichnet wird.

Diese multipotenten hämatopoetischen Zellen, die zu den verschiedenen Linien führen, sind morphologisch nicht zu unterscheidbare Zellen miteinander.

Es kann Ihnen dienen: Flora und Fauna von Aguascalientes: Repräsentative Arten

Diese Zellen entsprechend der Differenzierung werden die Bildung einer bestimmten Zelllinie bilden, behält jedoch keine eigene Bevölkerung bei.

Myeloide Eltern

Diese Zellen haben eine hohe Differenzierungskapazität.

Der Megakariozytik-Eerythroid-Vorläufer (PME) führt zu den Vorläuferzellen von Blutplättchen und Erythrozyten, und die granulozytische oder makrophagische Dickdarmbildeinheit (CFU-GM) entstehen zu den verschiedenen Vorläuferzellen der granulozytischen Serie und der Monozytees.

Die Zellen, die aus dem Elternteil Megacariocytic-Roid (PME) stammen, erhalten die folgenden Namen: Megacariocytic Colonies Formator (UFC-MEG) und Burst Eritroid (BFU-E) Formatoreinheit (BFU-E) (BFU-E).

Diejenigen, die aus der granulozytischen oder makrophagischen Kolonien-Trainingseinheit (CFU-GM) stammen.

Lymphe Eltern

Das gemeinsame lymphoide Eltern (PCL) hat eine hohe Fähigkeit, Vorläufer von T -Lymphozyten, B -Lymphozyten und NK -Lymphozyten zu differenzieren und zu produzieren. Diese Vorläufer werden als Pro-Linfozyten T (Pro-T), Pro-Linfozyte B (Pro-B) und Pro natürliches zytotoxisches Lymphozyten (pro-nk) bezeichnet.

Reife Zellen

Sie werden durch Blutplättchen, Erythrozyten, granulozytische Serien (neutrophile segmentierte, eosinophile und segmentierte Basolifos), Monozyten, T -Lymphozyten, B -Lymphozyten und zytotoxische Lymphozyten verstanden.

Dies sind die Zellen, die in den Blutkreislauf übergehen, die leicht entsprechend den morphologischen Eigenschaften erkannt werden, die sie haben.

Hämatopoetische Organe

-Primärorgane

Knochenmark

Es besteht aus einem roten Fach (hämatopoetisch) und einem gelben (Fettgewebe). Das rote Kompartiment ist bei Neugeborenen größer und nimmt mit dem Alter ab, wird durch Fettgewebe ersetzt. Normalerweise ist in der Epiphyse der langen Knochen das hämatopoetische Kompartiment und in der Diaphyse befindet sich das Fettabteil.

Timo

Der Thymus ist ein Organ, das sich im vorderen oberen Mediastinum befindet. Es besteht strukturell aus zwei Lappen, die zwei Bereiche namens Medulla und Cortex unterscheiden. Die Medulla befindet sich in der Mitte des Lappen und der Rinde in Richtung der Peripherie.

Hier erwerben Lymphozyten eine Reihe von Rezeptoren, die den Differenzierungs- und Reifungsprozess abschließen.

-Sekundäre Organe

Lymphknoten

Lymphknoten spielen auf der Ebene des Immunsystems eine grundlegende Rolle, da sie für die Filterung von Infektionsmitteln in den Körper verantwortlich sind.

Dort kommen die Antigene des seltsamen Mittel mit den Zellen des Immunsystems in Kontakt und lösen dann eine wirksame Immunantwort aus. Lymphknoten sind strategisch im gesamten Körper in der Nähe der großen Lymphkapillaren verteilt.

Vier sehr gut definierte Gebiete werden unterschieden: Kapsel, Para-Cortex, Kortex und zentraler Kernbereich.

Die Kapsel besteht aus Bindegewebe, hat mehrere Einträge von Lymphgefäßen und eine Spalte namens Hilum. In dieser Stelle betreten die Blutgefäße die efferenten lymphatischen Gefäße und lassen.

Der Bereich der Rinde ist reich an bestimmten Zelltypen wie T -Lymphozyten, dendritischen und makrophen Zellen.

Der Kortex enthält zwei Hauptbereiche, die als primäre und sekundäre lymphoide Follikel bezeichnet werden. Primär sind reich an jungfräulichen und Gedächtnis -B -Zellen und sekundär.

Schließlich enthält der zentrale Kernbereich die Rückenmarke und die Kernbrüste, durch die Lymphflüssigkeit zirkuliert. In den medullären Kabeln gibt es Makrophagen, Plasmazellen und reife Lymphozyten, die nach dem Durchlaufen der Lymphe in die Blutkreislauf eingebaut werden.

Milz

Es befindet sich in der Nähe des Zwerchfells im linken Hypochondrium. Es hat mehrere Fächer; Unter ihnen können Sie die Bindegewebekapsel unterscheiden, die durch Trabekelsepta, das rote Fruchtfleisch und das weiße Fruchtfleisch verinnerlicht wird.

Kann Ihnen dienen: Polymerase: Eigenschaften, Struktur und Funktionen

In der roten Pulpa wird die Beseitigung beschädigter oder nicht funktionierender Erythrozyten angegeben. Erythrozyten gehen durch Milz -Sinusoide und gehen dann zu einem Filtersystem namens Billroth Schnürsenkel weiter. Funktionelle Erythrozyten können diese Kabel überqueren, aber die alten bleiben erhalten.

Das weiße Fruchtfleisch besteht aus lymphoiden Gewebeknoten. Diese Knötchen sind in der Milz verteilt, die eine zentrale Arteriola umgeben. Um die Arteriola gibt es T -Lymphozyten und mehr extern gibt es eine Fläche, die reich an B -Lymphozyten und Plasmazellen ist.

Microambiente

Die Mikroumgebung besteht aus hämatopoetischen Zellen und der Blutzellenzelle, in der die gesamte zelluläre Blutserie kommt.

In der hämatopoetischen Mikroumgebung wird eine Reihe von Wechselwirkungen zwischen einer Vielfalt von Zellen durchgeführt, einschließlich Stroma, Mesenchym, Endothel, Adipozyten, Osteozyten und Makrophagen.

Diese Zellen interagieren auch mit der extrazellulären Matrix. Die verschiedenen Wechselwirkungen mit Zellen zu Zellen tragen zur Aufrechterhaltung der Hämatopoese bei. In der Mikroumgebung werden auch Substanzen, die das Zellwachstum und die Differenzierung regulieren.

Krankheiten

-Hämatologischer Krebs

Es gibt 2 Typen: akute oder chronische myeloische Leukämie und akute oder chronische lymphoide Leukämie.

-MEDULLARY APLASIE

Es ist die Unfähigkeit des Knochenmarks, die verschiedenen Zelllinien zu produzieren. Es kann aus mehreren Gründen auftreten, darunter: durch Behandlungen mit Chemotherapien für feste Tumoren, ständige Exposition gegenüber toxischen Wirkstoffen im Allgemeinen und der Exposition von ionisierender Typstrahlung im Allgemeinen.

Diese Störung verursacht schwere Pancitopenie (wichtige Abnahme der Anzahl von Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen).

-Genetische Erkrankungen des hämatopoetischen Systems

Dazu gehören Erb- und Immundefizien -Typ -Anämien.

Anämien können sein:

Fanconi -Anämie

Bei dieser Krankheit werden hämatopoetische Stammzellen beeinträchtigt. Es ist eine rezessive erbliche Krankheit und es gibt eine Variante, die mit dem X -Chromosom verbunden ist.

Die Krankheit bringt angeborene Konsequenzen wie polydaktylische, braune Flecken auf Leder, unter anderem Fehlbildungen. Sie präsentieren Anämie, die sich aus den ersten Lebensjahren durch Versagen des Knochenmarks manifestiert.

Diese Patienten haben eine große genetische Disposition, um an Krebs zu leiden, insbesondere an akuten myeloischen Leukämie und Plattenepithelkarzinom.

Schwerwiegende kombinierte Immunodefeizungen

Sie sind seltene, angeborene Erkrankungen, die zu schweren primären Immunschwäche führen. Patienten mit dieser Anomalie müssen in einer sterilen Umgebung leben, da sie nicht mit den harmlosen Mikroorganismen interagieren können, was eine sehr schwierige Aufgabe ist. Aus diesem Grund sind sie als "Bubble Children" bekannt.

Eine dieser Krankheiten wird als Mangel an DNA-PKCs bezeichnet.

DNA-abhängiger Kinase-Proteinmangel (DNA-PKCs)

Diese Krankheit ist sehr selten und ist durch das Fehlen von T- und B -Zellen gekennzeichnet. Es wird nur in 2 Fällen gemeldet.

Verweise

1. Eixarch h. Studie zur Induktion der Immuntoleranz durch Expression von Antigenen in murin hämatopoetischen Zellen. Anwendung eines experimentellen Modells der Immunerkrankung. 2008, Universität von Barcelona.
2. Molina f. Gentherapie und Zellreprogrammierung in Mausmodellen von monogenen hämatopoetischen Stammzellen entfaltet. 2013 Doktorarbeit, um sich für den Arzt der autonomen Universität von Madrid mit europäischer Erwähnung zu qualifizieren. Verfügbar unter: Repository.UAM.Ist
3. Lañes e. Organe und Gewebe im Immunsystem. Mikrobiologie -Abteilung. Universität von Granada. Spanien. Verfügbar bei: Ugr.Ist
4. „Hämatopoese." Wikipedia, freie Enzyklopädie. 2018 erhältlich: ist.Wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Grundlegende Immunologie.  Herausgeber: Mérida Venezuela.
6. ROT IVAN. (2000). Immunologie -Grundlagen. 9. Ausgabe. Pan -American Medical Editorial. Buenos Aires, Argentinien.
7. Abbas a. Lichtman a. und arme j. (2007). "Zelluläre und molekulare Immunologie". 6. ed. Sanunders-elsevier. Philadelphia, USA.