Öl- oder Benzinether -Formel, Struktur, verwendet

Er Petroleumäther entweder Benzin Es ist eine Öldestillationsfraktion. Der Siedepunkt liegt zwischen 40 ° C und 60 ºC. Es wird als wirtschaftlich als wichtig angesehen, da es durch fünf aliphatische Kohlenwasserstoffe (Pentos) und sechs Kohlenstoff (Hexaner) gebildet wird, wobei nur aromatische Kohlenwasserstoffe vorhanden sind.

Der Name des Ölethers ist auf seinen Ursprung und auf die Volatilität und Leichtigkeit der Verbindung zurückzuführen, die dem Äther ähnelt. Der Ethylether hat jedoch eine molekulare Formel (C)₂H₅)ENTWEDER; Während der Ölether eine molekulare Formel hat: C₂H_2n+2. Daher kann gesagt werden, dass der Ölether kein Äther für sich ist.

Flasche mit Ölether. Quelle: SEILVORBU/CC BY-SA (https: // CreateRecommons.Org/lizenzen/by-sa/4.0)

Der Ölether ist in Verbindungen mit Siedepunkten zwischen 30 und 50 ° C, 40 - 60 ° C, 50 - 70 ° C und 60 - 80 ° C unterteilt. Es ist ein effizientes nicht -polares Lösungsmittel, um Fette, Öle und Wachs aufzulösen. Darüber hinaus wird es als Waschmittel und Kraftstoff sowie in Gemälden, Lacken und in der Fotografie verwendet.

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Formel und Struktur

Der Ölether ist keine Verbindung: Es ist eine Mischung, ein Bruch. Dies besteht aus aliphatischen Kohlenwasserstoffen, die eine allgemeine molekulare Formel C haben₂H_2n+2. Seine Strukturen basieren ausschließlich auf C-C, C-H-Verbindungen und einem Kohlenstoffskelett. Daher fehlt dieser Substanz die chemische Formel formell.

Keiner der Kohlenwasserstoffe, aus denen das Öl -Äther besteht, hat nach logischer Definition Sauerstoffatome. Daher ist es nicht nur keine Verbindung, sondern auch kein Äther. Er bezeichnet ihn als Äther für die einfache Tatsache, einen Siedepunkt zu haben, der dem des Ethylethers ähnelt; von Ruhe haben sie keine Ähnlichkeit.

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Der Ölether wird durch aliphatische Kohlenwasserstoffe aus kurzen und linearen Ketten gebildet, Typ Cho₃(CH₂)_XCH₃. Da es niedrige Molekularmassen ist, ist es nicht verwunderlich, dass diese Flüssigkeit flüchtig ist. Sein apolarer Charakter aufgrund des Fehlens von Sauerstoff oder einer anderen Heteroátomo oder einer funktionellen Gruppe macht es zu einem guten Fettlösungsmittel.

Eigenschaften

Aussehen

Farblos oder leicht gelblich, durchscheinend und flüchtig Flüssigkeit.

Andere Namen für Ölether

Hexano, Benzina, Benzin und Ligroin.

Molmasse

82,2 g/mol

Dichte

0,653 g/ml

Schmelzpunkt

-73 ºC

Siedepunkt

42 - 62 ºC

Wasserlöslichkeit

Unlöslich. Dies liegt daran, dass alle seine Komponenten apolar und hydrophob sind.

Dampfdruck

256 mmHg (37,7 ºC). Dieser Druck entspricht fast einem Drittel des atmosphärischen Drucks. Als solches ist der Ölether eine weniger flüchtige Substanz im Vergleich zu Butan oder Dichlormethan.

Dampfdichte

3 -mal die Luft

Brechungsindex (ND)

1,370

Zündungspunkt

Selbstdirektionstemperatur

246.11 ºC

Anwendungen

Lösungsmittel

Der Ölether ist ein nicht -polares Lösungsmittel, das im Gewebe verwendet wird, um Fett-, Öl- und Wachsflecken aufzulösen. Es wird auch als Reinigungsmittel, Kraftstoff und Insektizid verwendet, sondern auch in Gemälden und Lack vorhanden.

Es wird verwendet, um Desktops, Teppiche und Polster zu reinigen. Es wird auch verwendet, um Motoren, Ersatzteile und alle Arten von Maschinen zu reinigen.

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Chromatographie

Der Ölether wird gemeinsam mit Aceton in der Extraktion und Analyse von Pflanzenpigmenten verwendet. Aceton erfüllt die Extraktionsfunktion. In der Zwischenzeit hat der Ölether eine hohe Affinität zu Pigmenten, sodass er die Trennfunktion in ihrer Chromatographie erfüllt.

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Pharmaindustrie

Der Ölether wird zur Extraktion von Stigmasterol und β-Sithosterol aus einer Pflanze der Gattung Ageratum verwendet. Stigmasterol ist ein Pflanzensterol, ähnlich dem Tiercholesterinspiegel. Dies wird als Vorläufer des semi -synthetischen Hormons verwendet.

Der Ölether wird auch bei der Extraktion von immunmodulatorischen Substanzen aus einem Kraut verwendet, das als Anacyclus 'Pyrethrus bekannt ist. Andererseits wird mit ihm ein Extrakt des Myrrh mit entzündungshemmender Aktivität erhalten.

Vorteile

In vielen Fällen wird der Ölether in den Prozessen der Extraktion von Naturprodukten aus Pflanzen als einzigartiger Lösungsmittel verwendet. Dies verkürzt die Extraktionszeit und die Kosten des Prozesses.

Es handelt.

Der Ölether ist von weniger Volatilität und Entflammbarkeit als der Ethylether, das Hauptlösungsmittel, das bei der Extraktion von Naturprodukten verwendet wird. Dies stellt fest, dass die Verwendung in Extraktionsprozessen weniger riskant ist.

Risiken

Entzündbarkeit

Der Ölether ist eine Flüssigkeit, die wie seine Dämpfe sehr entflammbar ist, sodass das Risiko einer Explosion und Feuererzeugung während der Manipulation besteht.

Belichtung

Diese Verbindung wirkt in mehreren Organen als weiß angesehen; wie das Zentralnervensystem, Lungen, Herz, Leber und Ohr. Es kann tödlich im Falle von Einnahme und Durchdringung durch die Atemwege sein.

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Es ist in der Lage, Hautreizungen und allergische Dermatitis zu erzeugen, die durch die elende Wirkung des Lösungsmittels verursacht werden. Es verursacht auch Augenreizungen, wenn sie mit den Augen in Kontakt kommen.

Die Aufnahme des Ölethers kann tödlich sein und der Ansicht, dass die Einnahme von 10 ml ausreicht, um den Tod zu provozieren. Die Lungenaspiration des aufgenommenen Äthers verursacht Schäden der Lungen und kann sogar eine Pneumonitis erzeugen.

Die Wirkung des Öletherers auf das Zentralnervensystem manifestiert sich mit Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit usw. Der Ölether erzeugt Nierenschäden, die sich durch die Urinausscheidung von Albumin sowie die Hämaturie und eine Zunahme der Gegenwart von Leberenzymen im Plasma manifestieren.

Übermäßiger Öletherexposition kann die Reizung des Atemwegs mit den gleichen Folgen wie die Aufnahme des Lösungsmittels verursachen. Rattenexperimente zeigen nicht, dass der Ölether krebserregend oder mutagen wirkt.

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