Timina

Was ist Timina?

Der Timina Es ist eine organische Verbindung, die aus einem heterocyclischen Ring besteht, der aus Pyrimidin stammt, einem Benzolring mit zwei Kohlenstoffatomen, die durch zwei Stickstoffatome ersetzt werden. Seine kondensierte Formel ist c₅H₆N₂ENTWEDER₂, ein zyklischer Amida und eine der Stickstoffbasen aus der DNA zu sein.

Insbesondere ist Timin eine Pyrimidin -Stickstoffbase zusammen mit Cytosin und Uracil. Der Unterschied zwischen Timina und Uracil besteht darin, dass der erste in der Struktur der DNA vorhanden ist, während der zweite in der RNA -Struktur.

Desoxyribonukleinsäure (DNA) wird von zwei Propellern oder Bändern zusammengestellt, die zusammengerollt sind. Das Äußere der Banden wird durch eine Desoxyribose -Zuckerkette gebildet, deren Moleküle durch eine Phosphodiéster -Bindung zwischen den Positionen 3 'und 5' der benachbarten Nachbarschaftsmoleküle verbunden sind.

Eine der Stickstoffbasen: Adenin, Guanin, Cytosin und Timin, verbinden Position 1 'von Desoxyribose. Die Adeninpurinbase eines Propellers ist gekoppelt oder bindet an die Thyminpyrimidinbase des anderen Propellers durch zwei Wasserstoffbrücken.

Chemische Struktur

Das überlegene Bild wird durch die chemische Struktur des Thymins dargestellt, in der zwei Carbonylgruppen (C = O) und die beiden Stickstoffatome, die das heterocyclische Amida vervollständigen, und im oberen linken Ende die Methylgruppe (-ch₃).

Der Ring stammt aus dem von Pyrimidin (Pyrimidinring), flach plus aromatisch. Die jeweilige Anzahl von Atomen in Timinas Molekül wird durch den unten stehenden Stickstoff zugeordnet.

Somit ist der c -5 mit der Gruppe -ch verbunden₃, Das C-6 ist das linke benachbarte Kohlenstoffatom des N-1, und die C-4 und C-2 entsprechen den Carbonylgruppen.

Kann Ihnen dienen: Heterose: Verbesserung bei Tieren, in Pflanzen, menschlichem Wesen

Was ist diese Nummerierung für? Timinas Molekül hat zwei Wasserstoffbrückenakzeptoren, C-4 und C-2, sowie zwei Atome-Spender von Wasserstoffbrücken, N-1 und N-3.

In Übereinstimmung mit den oben genannten können Carbonylgruppen Arten vom Typ C = O-H- akzeptieren, während Nitrogene N-H-X-Typ-Links liefern, die x gleich oder, n o f sind.

Dank der Gruppen der Atome C-4 und N-3 bewegt sich die Timina zu Adenin und bildet ein Paar Stickstoffbasen, was einer der bestimmenden Faktoren in der perfekten und harmonischen DNA-Struktur ist: DNA-Struktur:

Timina Tautomere

Im oberen Bild sind die sechs möglichen Tautomere der Timina aufgeführt. Was sind Sie? Sie bestehen aus derselben chemischen Struktur, jedoch mit unterschiedlichen relativen Positionen ihrer Atome; Insbesondere von dem HA, der mit den beiden Nitrogenen verbunden ist.

Die gleiche Nummerierung von Atomen beibehalten, von Anfang an bis zum zweiten ist beobachtet.

Der dritte leitet sich auch von Anfang an ab, aber diesmal wandert der H zum Sauerstoff des C-3 aus. Der zweite und der vierte sind ähnlich äquivalenter, da im Raum das H das N-1 und nicht vom N-3 verlässt.

Andererseits ähnelt der sechste dem dritten und wie bei dem Paar, das vom vierten und zweiten, die H-Emigra des N-1 und nicht des N-3 gebildet ist.

Schließlich ist der fünfte die reine (lactima) enolische Form, in der beide Carbonile in Hydroxylgruppen (-OH) hydriert sind; Dies steht im Gegensatz zum ersten, der reinen Ketonform und der, was unter physiologischen Bedingungen vorherrscht.

Kann Ihnen dienen: Quartäre Verbraucher

Weil? Wahrscheinlich aufgrund der großen Energiestabilität, die dies bei der Paarung mit dem Adenin durch Wasserstoffbrücken und zur Struktur der DNA erhält, erhält.

Wenn nicht, sollte die Enolic -Form Nummer 5 aufgrund ihres ausgeprägten aromatischen Charakters im Gegensatz zu den anderen Tautomeren häufiger und stabiler sein.

Timina Funktionen

Die Hauptfunktion von Timin ist die gleiche wie die anderen stickstoffhaltigen Grundlagen in der DNA: Nehmen Sie an der notwendigen Kodierung in der DNA für die Synthese von Polypeptiden und Proteinen teil.

Einer der DNA -Propeller dient als Form für die Synthese eines mRNA. In der Transkription sind die DNA -Banden sowohl getrennt als auch ihre Abwicklung.

Transkription

Die Transkription beginnt, wenn die Polymerase -RNA eine DNA -Region, die als Promotor bekannt ist, mit der Synthese der mRNA beginnt.

Anschließend bewegt sich die Polymerase -RNA entlang des DNA.

In der Transkription steckt eine Antiparallelität: Während die DNA -Formmessung in Orientierung 3 'A 5', der synthetisierten mRN, erfolgt.

Während der Transkription gibt es eine Kopplung der komplementären Basen zwischen der DNA -Formkette und dem mRNA -Molekül. Sobald die Transkription beendet ist, werden die DNA -Ketten und ihre ursprüngliche Registrierung gesammelt.

Die mRNA bewegt sich vom Zellkern zum rauen endoplasmatischen Retikulum, um die Proteinsynthese im Prozess zu initiieren. Timina geht nicht direkt ein, da mRNA dies fehlt, da die Uracil -Pyrimidin -Basi.

Kann Ihnen dienen: Saponifierbare Lipide: Eigenschaften, Struktur, Funktionen, Beispiele

Genetischer Code

Timina interveniert indirekt, da die mRNA -Basissequenz eine Reflexion der Kern -DNA ist.

Die Basissequenz kann in Basistripplets zusammengefasst werden, die als Codons bezeichnet werden. Die Codons haben die Informationen für den Einbau der verschiedenen Aminosäuren in die Proteinkettensynthese. Dies ist der genetische Code.

Der genetische Code besteht aus 64 Basistripletts, die die Codons bilden; Es gibt mindestens ein Codon für jede der Aminosäuren von Proteinen. Es gibt auch Initiationscodons (August) von Übersetzungen und Codons für die Beendigung (UAA, UAG).

Zusammenfassend erfüllt Timina eine bestimmende Funktion im Prozess, das mit der Proteinsynthese endet.

Gesundheitliche Auswirkungen

Timin ist das Ziel für die Wirkung von 5 Fluoruracil, einem strukturellen Analogon dieser Verbindung. Das Medikament zur Behandlung von Krebs wird anstelle von Timin in Krebszellen eingebaut, wodurch seine Proliferation blockiert wird.

Ultraviolettes Licht wirkt in den Regionen von DNA -Banden enthalten. Diese Dimere entstehen "Knoten", die die Funktion von Nukleinsäure blockieren.

Anfangs ist es aufgrund der Existenz von Reparaturmechanismen kein Problem, aber wenn sie scheitern, können sie schwerwiegende Störungen verursachen. Dies scheint bei der Pigmentosa Xeroderma der Fall zu sein, einer seltenen autosomischen rezessiven Erkrankung.