Transkitose

Transkitose
Transkitoseschema oder Transport von zellulären Materialien. Quelle: von BQMUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lizenzen/by-sa/3.0)] aus Wikimedia Commons

Was ist Transkitose?

Der Transkitose Es ist der Transport von Materialien von einer Seite des extrazellulären Raums zur anderen Seite. Obwohl dieses Phänomen in allen Zelltypen auftreten kann -zahlende Osteoklasten und Neuronen -ist charakteristisch für Epithelien und Endothelios.

Während der Transkitose werden Moleküle durch Endozytose transportiert, die durch einen molekularen Rezeptor vermittelt werden. Die membranöse Gallenblase wandert durch die Mikrotubuli -Fasern, aus denen das Zytoskelett besteht, und auf der gegenüberliegenden Seite des Epithels wird der Gehalt der Gallenblase durch Exozytose freigesetzt.

In Endothelzellen ist Transkitose ein unverzichtbarer Mechanismus. Endothelios neigen dazu, undurchlässige Barrieren für Makromoleküle wie Proteine ​​und Nährstoffe zu bilden.

Darüber hinaus sind diese Moleküle zu groß, um Transporter zu überqueren. Dank des Transkitoseprozesses wird der Transport dieser Partikel erreicht.

Entdeckung

Das Vorhandensein von Transkitose wurde in den 50er Jahren vom Zellbiologen George Palade (1912-2008) postuliert, während er die Permeabilität der Kapillaren untersuchte, wo er einen Höhepunkt von Vesikeln beschreibt.

Anschließend wurde diese Art von Transport in Blutgefäßen entdeckt, die im gestreiften und im Herzmuskel vorhanden sind.

Der Begriff "Transkitose" wurde vom DR geprägt. Nicolae Simionescu (1926-1995) zusammen mit ihrer Arbeitsgruppe, um den Durchgang von Molekülen aus der luminalen Gesicht der Kapillarendothelzellen zum interstitiellen Raum in membranösen Vesikeln zu beschreiben.

Eigenschaften des Transkitoseprozesses

Die Bewegung von Materialien in der Zelle kann verschiedenen transzellulären Routen folgen: die Bewegung durch Membrantransporter, Kanäle oder Poren oder Transkitose.

Dieses Phänomen ist eine Kombination von Endozytoseprozessen, Transport von Vesikeln durch Zellen und Exozytose.

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Die Endozytose besteht in der Einführung von Molekülen in die Zellen, einschließlich einer Invalidierung aus der zytoplasmatischen Membran. Die gebildete Gallenblase ist in das Zytosol der Zelle eingebaut.

Exozytose ist der inverse Prozess zur Endozytose, bei dem die Zelle die Produkte ausscheidet. Während der Exozytose verschmelzen Vesikelmembranen mit der Plasmamembran und der Inhalt wird in die extrazelluläre Umgebung freigesetzt. Beide Mechanismen sind entscheidend für den Transport großer Moleküle.

Die Transkitose ermöglicht verschiedene Moleküle und Partikel, das Zytoplasma einer Zelle zu überqueren und von einer extrazellulären Region zu einem anderen zu gelangen. Zum Beispiel der Durchgang von Molekülen durch Endothelzellen zum zirkulierenden Blut.

Es ist ein Prozess, der Energie benötigt - es hängt vom ATP ab - und beinhaltet die Strukturen des Zytoskeletts, in denen Aktin -Mikrofilamente ein Motorpapier haben und Mikrotubuli die Richtung der Bewegung angibt.

Transkitosestadien

Transkitose ist eine Strategie, die von mehrzelligen Organismen für die selektive Bewegung von Materialien zwischen zwei Umgebungen angewendet wird, ohne ihre Zusammensetzung zu verändern.

Dieser Transportmechanismus beinhaltet die folgenden Stufen: Zunächst verbindet das Molekül einen bestimmten Empfänger, der auf der apikalen oder basalen Oberfläche der Zellen zu finden ist. Als nächstes tritt der Endozytoseprozess durch abgedeckte Vesikel auf.

Dritten. Der Prozess endet mit der Exozytose des transportierten Moleküls.

Bestimmte Signale können Transkitoseprozesse auslösen. Es wurde festgestellt, dass ein polymerer Rezeptor von Immunglobulinen namens PIG-R (Polymerer Immunglobinempfänger) Transkitose in polarisierten Epithelzellen erleben.

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Wenn die Phosphorylierung eines Serinaminosäurerests in 664 Position der zytoplasmatischen Domäne des PIG-R auftritt, wird der Transkitoseprozess induziert.

Darüber hinaus gibt es Proteine, die mit Transkitose assoziiert sind (TAP, Transytose-asoziierte Proteine) die in der Membran der Vesikel enthalten sind, die am Prozess teilnehmen und in die Membranfusion eingreifen. Es gibt Marker dieses Prozesses und sie sind Proteine ​​von etwa 180 kD.

Arten von Transkitose

Es gibt zwei Arten von Transkitose, abhängig vom Molekül, das am Prozess beteiligt ist. Eines ist das Clatrin, ein Molekül der Protein Natur, das am Verkehr von Vesikeln in den Zellen teilnimmt, und das Caveolina, ein umfassendes Protein, das in bestimmten Strukturen als Caveolas als Caveolas vorhanden ist.

Die erste Art von Transport, die Clatrine betrifft, besteht aus einem hochspezifischen Transport, da dieses Protein eine hohe Affinität durch bestimmte Rezeptoren aufweist. Protein beteiligt.

Die zweite Art des Transports, vermittelt durch das Caveolin -Molekül, ist beim Transport von Albumin, Hormonen und Fettsäuren unverzichtbar. Diese gebildeten Vesikel sind weniger spezifisch als die der vorherigen Gruppe.

Transkitosefunktionen

Die Transkitose ermöglicht die zelluläre Mobilisierung großer Moleküle, hauptsächlich in den Geweben des Epithels, wodurch die Struktur des Teilchens, das sich bewegt.

Darüber hinaus bildet es das Mittel, mit dem Säuglinge Antikörper aus der Muttermilch absorbieren und in extrazellulärer Flüssigkeit aus dem Darmpithel freigesetzt werden.

IgG -Transport

Immunoglobulin G, abgekürztes IgG, ist eine Antikörperklasse unter Gegenwart von Mikroorganismen, ob Pilze, Bakterien oder Viren.

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Es ist häufig in Körperflüssigkeiten wie Blut und Cerebrospinalflüssigkeit vorhanden. Darüber hinaus ist es die einzige Art von Immunglobulin, die die Plazenta überqueren kann.

Das am stärksten untersuchte Beispiel für Transkitose ist der Transport von IgG aus Muttermilch in Nagetieren, das das Epithel des Darms in jungen Jahren überschreitet.

Das IgG schafft es, sich an FC -Rezeptoren im luminalen Teil der Bürstenzellen zu verbinden. Der Ligationsrezeptorkomplex wird in bedeckten vesikulären Strukturen endoziert, sie werden durch die Zelle transportiert und tritt im basalen Teil auf.

Das Darmlumen hat einen pH -Wert von 6, daher ist dieser pH -Wert für die Vereinigung des Komplexes optimal. In ähnlicher Weise beträgt der pH -Wert für die Dissoziation 7,4, was der interzellulären Flüssigkeit auf basaler Seite entspricht.

Dieser pH -Unterschied zwischen beiden Seiten der Darm -Epithelzellen ermöglicht es Immunglobulinen, das Blut zu erreichen. Bei Säugetieren ermöglicht der gleiche Prozess die Zirkulation von Antikörpern aus den Zellen des Vitelino -Sacks zum Fötus.

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