Trypanosoma Brucei

Trypanosoma Brucei ist der Protozoaner, der eine Tripanosomiasis oder eine Schlafkrankheit verursacht

Was ist Trypanosoma Brucei?

Trypanosoma Brucei Es ist ein Parasitenprotozoan, der besonders im Blut gefunden wurde. Es gibt zwei Unterarten, die zwei verschiedene Varianten afrikanischer menschlicher Tripanosomiasis verursachen, auch Schlafkrankheiten genannt.

Trypanosoma Brucei Subs. Gambiense, Es verursacht chronische Form und 98% der Fälle im Westen und im Zentrum von Sub -Sahara -Afrika. Trypanosoma Brucei Subs. Rhodesianer Es ist die Ursache der akuten Form, die im Zentrum und östlich von Sub -Saharan Afrika vorhanden ist.

Beide Varianten dieser Krankheit wurden in den Ländern südlich der Sahara-Afrika berichtet, in denen sich die TSE-TSE-Fliege befindet, Glossina spp, Der Sendungsmittel von T. Brucei.

Eine dritte Unterart, Trypanosoma Brucei Subs. Brucei, Es verursacht eine ähnliche Krankheit bei häuslichen und wilden Tieren, genannt Nagana.

Schlafkrankheit bedroht mehr als 60 Millionen Menschen in 36 Ländern von Sub -Sahara -Afrika.

Es gibt ungefähr 300.000 bis 500.000 Fälle pro Jahr, von denen etwa 70 sterben.000 bis 100.000. Der TSE-TSE-Fliegenbefall deckt ein Gebiet von 10 Millionen Quadratkilometern ab, ein Drittel der terrestrischen Masse Afrikas.

Genetik

Das Genom des Kerns von Trypanosoma Brucei Es besteht aus 11 diploiden Chromosomen und hundert Mikrocromosomen.

Insgesamt hat es 9.068 Gene. Das Mitochondriengenom (das Kinetoplast) besteht aus zahlreichen Kopien der kreisförmigen DNA.

Schlafkrankheit und globale Erwärmung

Die afrikanische Tripanosomiasis gilt als eine der 12 menschlichen Infektionskrankheiten, die durch die globale Erwärmung verschärft werden können.

Dies liegt daran Glossina sp. Bei der Besiedlung neuer Gebiete führt die Fliege zum Parasit.

Phylogenie und Taxonomie

• Protistenreich
• Gruppe: excavata
• Filo: Euglenoozo
• Klasse: Kinetoplastidae
• Bestellung: Trypanosomatida
• Familie: Trypanosomatidae
• Geschlecht: Trypanosoma
• Subgenre: Tripanozoon.

Diese Art hat drei Unterarten, die beim Menschen unterschiedliche Varianten von Schlafkrankheiten verursachen (T. B. Subs. Gambiense Und T. B. Subs. RHodessisch) und in häuslichen und wilden Tieren (T. B. Subs. Brucei).

Morphologie

Tripomastigota

- Trypanosoma Brucei Es handelt.

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- Hat zwei grundlegende Formen. Eine Tripomastigota des Basalkörpers nach dem Kern und der langen Geißel. Diese Form nimmt wiederum Subtypen während des Lebenszyklus an. Von diesen der kurze oder ausgewählte Subtyp (Einbacken In englischer Sprache) ist es dicker und seine Geißel ist kurz.

Epimastigota Form

- Die zweite Grundform ist die Basalkörper -Epimastigota vor dem Kern und schüre etwas kürzer als der vorherige.

- Die Zelle ist von einer Schicht variabler Oberflächenglykoprotein bedeckt. Diese Schicht verändert die Glykoproteine ​​ihrer Oberfläche und vermeidet somit den Angriff der vom Wirt erzeugten Antikörper.

- Das Immunsystem erzeugt neue Antikörper, um die neue Ebenenkonfiguration anzugreifen, und die Ebene ändert sich erneut. Dies wird als antigene Variation bezeichnet.

Das Cinestosoma

Ein wichtiges Merkmal ist das Vorhandensein von Cinetosoma. Diese Struktur besteht aus kondensierter mitochondrialer DNA in der einzigen gegenwärtigen Mitochondrien. Diese große Mitochondrien befindet sich am Fuße der Geißel.

Biologischer Zyklus

Der Lebenszyklus von Trypanosoma Brucei Wechseln Sie zwischen der TSE-TSE-Fliege als Vektor und dem Menschen als Wirt. Um sich in solch unterschiedlichen Wirten entwickeln zu können, erleidet der Protozoan wichtige metabolische und morphologische Veränderungen.

In der Fliege die Trypanosoma Brucei Bewohnt den Verdauungstrakt, während er im Menschen im Blut ist.

Im Wirt (menschliches oder anderes Säugetier)

Trypanosoma Brucei Es kommt in drei Grundformen im gesamten Zyklus vor. Wenn die Fliege Pica zu einem Menschen oder einem anderen Säugetier sein Blut extrahiert, injiziert sie eine nicht -proliferative Form des Protozoen, die als Metacicychical bezeichnet wird.

Einmal im Blutkreislauf wird es zur proliferativen Form, die als schlankes Blut bezeichnet wird (Schlank auf Englisch).

Die schlanke Blutform von Trypanosoma Brucei bekommt seine Energie aus der Glykolyse der Glukose im Blut vorhanden.

Dieser Stoffwechselprozess wird in einem Organelulo namens Glycosom durchgeführt. Diese Tripans werden in verschiedenen Körperflüssigkeiten multipliziert: Blut, Lymph und Cerebrospinalflüssigkeit.

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Durch Erhöhen der Anzahl der Parasiten im Blut wechseln sie sich wieder in eine nicht -proliferative Form um. Diesmal ist es eine dickere und kurze Variante, die wilde Blut genannt wird (Stumpf).

GRIDISH Blood Tripanosomen sind an die Bedingungen des Verdauungssystems der Fliege angepasst.

Aktivieren Sie ihre Mitochondrien und die für den Zyklus von Zitrusäuren und Atemwegskette erforderlichen Enzyme. Die Energiequelle ist nicht mehr Glukose, sondern Prolin.

In der TSE-TSE-Fliege (der Vektor)

Der Vektor oder Sendungsmittel von Trypanosoma Brucei Ist die TSE-TSE-Fliege, Glossina spp. Diese Gattung gruppiert 25 bis 30 Arten hämatophager Fliegen (die sich von Blut ernähren).

Sie sind leicht von der gemeinsamen Fliege ihrer besonders langen Rügel- und vollständig gefalteten Flügel in Ruhe zu unterscheiden.

Wenn ein TSE-TSE wieder fliegt.

Einmal im Verdauungstrakt der Fliege, sind die Chiple -Blutformen schnell.

Sie vermehren sich mit binärer Spaltung. Sie verlassen den Verdauungstrakt der Fliege und gehen in die Speicheldrüsen. Sie verwandeln sich in Epimastigoten, die die Wände durch die Geißel verankern.

In den Speicheldrüsen vermehren sie sich und verwandeln sich in metacyclische Tripans, die bereit sind, wieder im Blutsystem eines Säugetiers geimpft zu werden.

Ansteckungssymptome

Die Inkubationszeit dieser Krankheit beträgt 2 bis 3 Tage nach dem Flot. Neurologische Symptome können nach einigen Monaten in Fall von T. B. Subs. Gambiense. Wenn es darum geht T. B. Subs. Rhodesianer, Es kann Jahre dauern, bis es demonstriert ist.

Erste Phase

Schlafkrankheit hat zwei Stufen. Die erste wird als frühes Stadium oder eine hämolymphatische Phase bezeichnet und durch das Vorhandensein von gekennzeichnet Trypanosoma Brucei Nur in Blut und Lymphe.

In diesem Fall werden folgende Symptome vorgestellt:

- Fieber

- Kopfschmerzen

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- Muskelschmerzen

- Erbrechen

- Schwellung der Lymphknoten

- Gewichtsverlust

- Schwäche 

- Reizbarkeit.

In dieser Phase kann die Krankheit mit Malaria verwechselt werden.

Zweite Etage

Die sogenannte Spätstadium oder neurologische Phase (enzephalitischer Zustand) wird mit der Ankunft des Parasits zum Zentralnervensystem aktiviert, wodurch im Gehirnspinalflüssigkeit nachgewiesen wird.

Hier werden die Symptome ausgedrückt als:

- Verhaltensänderungen

- Verwirrtheit

- Störung

- Schlafzyklusänderung 

- Endlich essen.

Die Entwicklung der Krankheit wird im Falle von Unterarten mit einem Zyklus von bis zu drei Jahren fortgesetzt Gambiense, mit dem Tod enden. Wenn die Unterart vorhanden ist Rhodesianer, Der Tod kommt von Wochen bis Monaten.

Von Fällen, in denen nicht behandelt wird, stirbt 100%. 2-8% der gleich behandelten Fälle sterben.

Diagnose

Das Diagnosestadium ist, wenn die infektiöse Form, dh Bluttripansom, im Blut gefunden wird.

Durch eine mikroskopische Untersuchung von Blutproben wird die spezifische Form des Parasiten nachgewiesen. In der Enzephalith -Phase ist eine Lumbalpunktion erforderlich, um die cerebrospinale Flüssigkeit zu analysieren.

Es gibt verschiedene molekulare Techniken zur Diagnose des Vorhandenseins von Trypanosoma Brucei.

Behandlung

Die Fähigkeit, die es hat Trypanosoma Brucei Um die Konfiguration seiner äußeren Glykoproteine ​​(Antigenvariation) ständig zu variieren, erschwert es sehr schwierig, Impfstoffe gegen Schlafkrankheiten zu entwickeln.

Es gibt keine prophylaktische Chemotherapie und wenig oder keine Perspektive eines Impfstoffs. Die vier Hauptdrogen für die afrikanische Tripanosomiasis des Menschen sind toxisch.

Melantsoprol ist das einzige wirksame Medikament für beide Varianten der Zentralnervensystemerkrankung. Es ist jedoch so giftig, dass es 5% der Patienten tötet, die es erhalten.

Efloreitin, allein oder kombiniert mit Nifurtimox, wird zunehmend als erste Therapielinie für die Krankheit verwendet, die durch verursacht wird Trypanosoma Brucei Subs. Gambiense.

Verweise

1. Fenn K und KR Matthews. Die Zellbiologie der Trypanosoma Brucei -Differenzierung. Aktuelle Meinung in der Mikrobiologie.
2. Kennedy Pge. Das fortgesetzte Problem der menschlichen afrikanischen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit). Annalen der Neurologie.