Trypanosoma Cruzi -Eigenschaften, Lebenszyklus, Krankheiten, Symptome

Trypanosoma Cruzi Es handelt sich. Es präsentiert eine Geißel und eine einfache Mitochondrien, in der sich der Cinetoplast befindet, eine spezialisierte Organelle, die etwa 25% der DNA des Organismus enthält.

Der Lebenszyklus dieses Flagellats ist kompliziert, mit mehr als einem Wirt und mehreren Körperformen, die auf der Grundlage der Position des Cinetoplasts in Bezug auf den Kern und mit dem Entwicklungsgrad der Geißel identifiziert werden. Körperformen erhalten die Namen von Tripomastigota, Epimastigota, Amastigota und Promastigota.

Trypanosoma Cruzi.Genommen und bearbeitet von: CDC [Public Domain].

Trypanosoma Cruzi Es ist der Kausalmittel der Chagas-Krankheit, auch bekannt als American Tripanosomiasis oder Mal von Chagas-Mazza, das von Triathomin Insects (Chipos) übertragen wird. Es gibt mehr als 130 Insektenarten, die den Parasiten und mehrere Säugetierarten übertragen können, die als Wirte dienen.

Das Böse von Chagas hat eine asymptomatische Anfangsphase, aber die Symptome treten später auf und können in verschiedenen Formen auftreten, wie Fieber, Magersucht, Myokarditis, Gewichtsverlust, Myokardiopathie, Demenz und sogar den Tod, nicht behandelt zu werden. Die Behandlung umfasst Nifurtimox und Benzonidazol, die mehrere Kollateraleffekte haben.

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Allgemeine Charakteristiken

Trypanosoma Cruzi, Wikimedia Commons, Public Domain

Trypanosoma Cruzi Es handelt sich um einen flagellierten protozoanischen Parasiten von Säugetieren, darunter Man, der Insekten als Vermittlerswirte verwendet, hauptsächlich denen der Triatomin -Gruppe.

Seine Reproduktion ist durch Spaltung asexuell und sein Lebenszyklus zeigt mehrere Körperformen. Es gibt auch Polymorphismus innerhalb der Tripomastigota -Phase.

Trypanosoma Cruzi Es kann nicht durch Gelegenheitskontakt zwischen endgültigen Wirten übertragen werden, sondern durch Transfusionen und Organtransplantationen, auch durch den Verzehr von kontaminierten Organismen sowie durch die Mutter des Fötus durch die Plazenta und selten durch Muttermilch.

Der Cinetoplast von T. Cruzi Es befindet sich in einer Kapselausdehnung der Mitochondrien, die Kämme vorstellt, außer in der Phase Tripomastigota, wo es auf einen kleinen Kanal ohne Grate beschränkt ist.

Die Größe des Cinetoplasts variiert in den verschiedenen Phasen des Parasiten und ist eine diskoidale Struktur, die drei Spiralen von DNA-fibrillär, kreisförmig und auch etwa 25.000 Mini-Kulirale aufweist, deren Funktion noch unbekannt ist.

Diese Art präsentiert eine Membran mit acht oberflächlichen Glykoproteinen, unter denen sie ein Zytoskelett haben, das mit Mikrotubuli organisiert ist, die an mehreren Funktionen teilnehmen, einschließlich Differenzierung und Mobilität. Es nimmt auch am Gewebemigrationsprozess teil.

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Morphologie

Die Körperform von Trypanosoma Cruzi Es wird sich während des gesamten Lebenszyklus ändern und jeden von ihnen, hauptsächlich durch die relative Position des Cinetoplasts in Bezug auf den Kern, für den Grad der Entwicklung oder des Notfalls der Geißel und durch das Vorhandensein oder Abwesenheit von wellige Membran unterscheiden.

Tripomastigota

Es zeigt im Grunde genommen eine längere Form mit einigen Variationen, beispielsweise in der Breite, anscheinend mit seinen biologischen Eigenschaften korreliert. Der Cinetoplast befindet sich auf der Rückseite des Tieres, dh nach dem Kern.

Die Geißel entsteht aus dem Flagellensack, der sich in der Nähe des Cinetoplasts befindet und sich zum vorderen Teil des Körpers faltet, eine wellige Membran entlang des Parasitens bildet und am distalsten Ende frei entsteht. Im Menschen hat es eine Länge von 20 μm lang und 1 μm breit und eine Form, die A c oder s ähneln kann.

Diese Form reproduziert sich nicht, aber sie bildet die ansteckende Form. Es befindet sich extrazellulär im Wirtsblut.

Epimastigota

In dieser Phase befindet sich der Cinetoplast zuvor zum Kern in der Mitte des Organismus. Es hat eine längliche Form, wobei die Geißel vor dem Kern auftaucht und eine wellige Membran mit kleinerer Größe bildet als die in der vorherigen Form gefundene.

Promastigota

In Cinetoplasto und der Geißel befinden sich im vorderen Teil des Parasits, und letzteres entsteht frei, ohne sich auf eine wellige Membran zu entwickeln.

Amastigota

Diese Stufe hat eine kugelförmige oder ovala -Form mit einer ungefähren Größe von 2 bis 5 μm Durchmesser. Der Cinetoplast erscheint als dunkle Masse in der Nähe des Kerns und die Geißel ist unauffällig.

Lebenszyklus von Trypanosoma Cruzi

Trypanosoma Cruzi Lebenszyklus. Basquetteur [Public Domain]

Im Menschen

Der Lebenszyklus von Trypanosoma Cruzi Es beginnt, wenn die Vektorinsektenpica zum Menschen oder eines anderen Säugetiers und anschließend entleert werden. Der Parasit wurde zusammen mit dem Stuhl in Form einer metacyclischen Tripomotive abgelagert. Dies kann den neuen Wirt durch die Wunde durchdringen oder die Schleimhaut mit Hilfe der Geißel überqueren.

Es kann auch die Kratzer und Wunden durchdringen, die der Wirt beim Kratzen auftritt. Die Zelloberfläche des Wirts enthält einige Makromoleküle, darunter Laminin, Fibronektin und Heparinsulfat, die für die Ermöglichung der Adhäsion des Parasiten und für den Zellinvasionsprozess unerlässlich sind.

Wenn der Parasit in die Wirtszellen eindringt, erlebt er eine Verringerung der Geißel und wird in Amastigota umgewandelt. An diesem Ort beginnt eine asexuelle Reproduktion durch binäre Spaltung, ein Prozess ähnlich dem, der in Bakterien auftritt.

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Nach mehreren Reproduktionen hat viele Amastigoten entstand.

Tripomastigotas, die aus dieser Zelle freigesetzt wurden.

Im Insekt

Wenn ein Vektorinsekt, das im Allgemeinen ein Triathomin -Insekt ist, das Blut eines Menschen oder eines anderen infizierten Säugetiers aufnimmt, werden auch einige Tripomastigotas aufgenommen.

Wenn die Parasiten den Darm des Insekts erreichen, verwandeln sie sich in Epimastigotas, die durch Mitose reproduziert werden können, was die zweite Fortpflanzungsphase darstellt. Nach 15 Tagen und einem Monat wandern die Parasiten in die Gerade des Insekts und verwandeln sich in metacyclische Tripomastigotas.

Später, wenn das Insekt sich wieder füttert und sich defen.

Krankheiten

Trypanosoma Cruzi Es ist der kausale Agent von Chagas 'Böses, auch American Tripanosomiasis oder Böses von Chagas-Mazza genannt, das von Triatomin-Insekten übertragen wird, die an einigen Orten wie Chipos bekannt sind.

Diese Krankheit betrifft mehrere Arten von Säugetieren, zusätzlich zum Menschen, darunter sowohl wilde als auch inländische Arten. Es kann nicht durch direkten Kontakt zwischen Säugetieren übertragen werden, sondern durch die Aufnahme kranker Tiere, Vektorinsekten oder Stühle. Es kann auch durch Transfusion und Transplantationen erworben werden.

Die Krankheit betrifft hauptsächlich Menschen, die keinen angemessenen Gehäuse haben und drei Phasen haben: akuter, unbestimmt und chronisch. Keine ordnungsgemäße Behandlung kann sterblich werden.

Trypanosoma Cruzi im Mono -Herz. Genommen und bearbeitet von: Fotokredit: Inhaltsanbieter (en): CDC/ Dr. L.L. Moore, jr. [Public Domain].

Symptome

Die Symptome der Krankheit variieren je nach Phase, in der sie gefunden wird. Drei Phasen sind im Allgemeinen definiert: akuter, unbestimmt und chronisch. In der ersten können die Parasiten leicht im Blut gefunden werden und verschwinden dann im unbestimmten Stadium.

Akute Phase

Die Zeichen sind variabel, mit einem asymptomatischen Stadium, insbesondere bei Erwachsenen. Wenn das Einkommen durch die Augen auftritt, kann das Syndrom oder Zeichen der Romaña auftreten, die aus schmerzlosen Ödemen in einem oder beiden Augen, Konjunktivitis und Entzündung der Lymphknoten besteht und ein oder zwei Monate bestehen kann.

Andere Symptome der Krankheit können Schwäche und allgemeine Beschwerden des Körpers, Fieber, Kopfschmerzen und Gelenke, Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Myalgie oder Muskelschmerzen sein können.

In einigen Fällen können verallgemeinerte oder begrenzte EDEMAs dem Gesicht oder den unteren Extremitäten, abnormaler Unterhaltung der Leber oder Milz sowie generalisierte oder lokalisierte Lymphadenopathie präsentiert werden.

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Die Krankheit in dieser Phase kann für Kinder und für Menschen mit dem engagierten Immunsystem tödlich sein.

Unbestimmte Phase

Diese Phase kann bis zu 40 Jahre dauern; Es ist gekennzeichnet durch das Verschwinden der Parasiten von Blutproben und da Patienten keine Symptome der Krankheit haben.

Chronische Phase

In dieser Phase gibt es Untreue des Herzens oder des Verdauungssystems. Im Fall von Herzfehlern, Brustschmerzen, Herzinsuffizienz im linken Ventrikel oder sowohl Ventrikeln, Aneurysmen, peripheren Ödemen, Unterhaltung der Leber, Lungenstau und Atemschwierigkeit und Atembeschwerden können auftreten.

Es ist auch möglich, dass Lungenembolien, Striche und sogar plötzlichen Tod auftreten.

Chagas Evil kann auch Megakolon verursachen, dessen Symptome Verstopfung (Verstopfung), Darmverstopfung, asymmetrische Bauchdifferenzierung unter anderem umfassen.

Behandlungen

Chagas 'Böses, wenn auch nicht behandelt, kann zum Tod führen. Es gibt Antiparasitiker, die angewendet werden können, aber längere Behandlungen erfordern. Sie sind im akuten Stadium der Krankheit effizienter und haben wichtige Kollateralwirkung, die die Unterdrückung der Behandlung erzwingen können.

Wenn die Krankheit in ihrer akuten Phase bei Kindern nachgewiesen und bestätigt wird, besteht die empfohlene Behandlung aus Nifurtimox, 8 mg/kg unterteilt in drei mündliche Dosen, die für einen Zeitraum zwischen 50 und 120 Tagen dauern können.

Nebenwirkungen

Die nachteiligen Auswirkungen dieses Medikaments umfassen Appetitverlust, Schlaflosigkeit und Nervosität, Halluzinationen oder Anfälle können ebenfalls sowie periphere Neuritis auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung suspendiert werden.

Wenn Ärzte die Krankheit in ihrer chronischen Phase feststellen, besteht die Behandlung für zwei Monate in Benzonidazol, 4 bis 7 mg/kg. Nebenwirkungen sind Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen oder Bauch, Appetit und Gewicht, Polyneuritis, Abnahme der Thrombozyten sowie allergisches Lila.

Die Behandlung von Patienten mit Herzerkrankungen wie Arrhythmie oder ventrikulärer Atulektion sowie für solche, die an Verdauungstraktkrankheiten leiden.

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