Genotypische Variationeneigenschaften, Typen, Beispiele

Der Genotypische Variationen Sie sind diese Unterschiede auf der Ebene der genetischen Information (Genotyp), die bei den Individuen einer Population gefunden werden können. Diese Unterschiede sind häufig das Ergebnis von Rekombinationsmutationen oder Ereignissen während der Zellteilung.

Während der Phänotyp die Reihe der sichtbaren Eigenschaften eines Organismus darstellt (der sich aus der Wechselwirkung des Genotyps mit der Umgebung ergibt), ist der Genotyp das zugrunde liegende genetische Kompendium, das diese Eigenschaften hervorruft.

Der Karyotyp eines Menschen, das die Menge aller Chromosomen und daher aller Gene (Genotyp) ist (Quelle: Plociam ~ Commonswiki, über Wikimedia Commons)

Daher sagen wir, dass jedes physikalische Merkmal oder charakteristisch für ein Lebewesen durch die Expression seiner Gene sowie durch die Wechselwirkung zwischen diesen bestimmt wird. Verstehen Sie als Merkmal zum Beispiel die Farbe der Augen, die Form des Haares, das Gewicht, die Größe, der Stoffwechsel, die Persönlichkeit usw.

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Was ist Genotyp??

Der Genotyp repräsentiert den vollständigen Satz von Genen eines Individuums. Gene sind erbliche Informationseinheiten und können in verschiedenen alternativen Formen in derselben Population gefunden werden. Die alternativen Formen eines Gens werden genannt Allele.

Die diploiden Organismen (2n), die sexuell reproduzieren, haben zwei Allele oder Formen jeder ihrer Gene, die zufällig von ihrer Mutter und einer von ihrem Vater geerbt haben; Grund, warum sich die Nachkommen genetisch von den Eltern unterscheiden und genetisch voneinander unterscheiden.

Allelische Variationen sind häufig das Ergebnis von Veränderungen in der DNA -Sequenz durch Mutationen aufgrund der Kombination oder Mischung von Genen zwischen homologen Chromosomen (Rekombination) durch Genfluss usw.

Auf Bevölkerungsebene sind die genotypischen Variationen sehr wichtig, da dank dieser Personen größere Möglichkeiten für die Anpassung an neue Umweltbedingungen haben. Nicht alle genotypischen Variationen erzeugen jedoch erfolgreiche Phänotypen, viele können schädlich sein.

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Was sind genotypische Variationen?

Genotypische Variationen sind, wie wir bereits erwähnt haben.

Diese Variationen können in der Keimlinie (in den Sexzellen von Personen, die sich sexuell reproduzieren) oder in somatischen Zellen auftreten, aber nur diejenigen, die in der Keimlinie auftreten.

Wenn in einer bestimmten Art zu viele und sehr ausgeprägte genotypische Variationen auftreten.

Genotypische Variationen können nicht wahrnehmbar oder signifikant sein, aber dies hängt von der Größe der Variation und den Genen ab, die davon beeinflusst werden.

Diese Veränderungen im Genotyp einer Population können das Produkt unterschiedlicher Faktoren sein, was unter ihnen Mutationen und Rekombination hervorhebt.

Arten von genotypischen Variationen

Die wichtigsten genotypischen Variationen sind diejenigen, die als Produkt von Mutationen oder genetischen Rekombinationen auftreten.

Der Mutationen Sie sind dauerhafte Veränderungen in einer DNA -Sequenz und können aus verschiedenen Gründen auftreten: Fehler während der DNA.

Mutationen können vorteilhaft oder schädlich sein, aber dies hängt fast immer von dem Umweltkontext ab, in dem die Person, die sie vorstellt, entwickelt wird.

Beispiel für eine durch UV -Licht verursachte Mutation (Quelle: MRMW, über Wikimedia Commons)

Zum Beispiel können menschliche Körperzellen verschiedene Arten von Mutationen erleiden, die harmlos sein können oder zur Entwicklung wichtiger Krankheiten führen können. Nur die Mutationen, die in der Keimlinie auftreten und nach Nachkommen gehen.

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Der Rekombination, Andererseits hat es mit der Mischung des genetischen Materials zwischen den homologen Chromosomen der Personen zu tun, die sich sexuell reproduzieren.

Während dieses Prozesses, der während der Meiose auftritt, dh während der Bildung von Sexzellen.

Welche Arten von genotypischen Variationen existieren?

Einzigartige Basispaare Substitutionen

Diese Art von Variation wird auch als einfaches Nukleotidpolymorphismus bezeichnet und kann aufgrund eines Ersatzes in DNA entweder durch Übergang oder Transversion auftreten.

Übergänge haben mit dem Austausch zwischen Purinen oder Pyrimidinen zu tun, dh einem Adenin für ein Guanin (oder umgekehrt) und ein Zytosin für ein Timin (oder umgekehrt). Die Transversionen bestehen aus dem Austausch in einer Sequenz von DNA einer politischen Basis durch ein anderes Pyrimidin oder umgekehrt, was die Sequenz verändert.

Genotypische Variationen aufgrund einfacher Nukleotidpolymorphismen (Quelle: MylinhtiBodeau, über Wikimedia Commons)

Einfügungen oder Löschungen

Insertionen oder Deletionen bestehen aus der Eliminierung oder Zugabe von DNA -Fragmenten von variablen Längen in der Nukleotidsequenz einiger Gene. Zusammen werden diese Variationen als "Indels" bezeichnet.

Ein "Indel" kann die Synthese eines defekten Proteins verursachen (durch Translation, Faltung, Translokation, post -translationale Modifikation usw.) oder eine Änderung des offenen Rahmens des Lesens eines Gens, das beispielsweise die Produktion eines völlig anderen Proteins bedeuten kann.

Strukturelle Variationen

Strukturvariationen haben normalerweise mit Variationen in großen DNA.

Eine genotypische Variation durch chromosomale Translokation (Quelle: Blut der Wikimedia Commons)

Es gibt zahlreiche Variationen dieser Art, darunter die sind die Einfügungen, Die Löschungen, Die Investitionen, Die Duplikationen und das Variationen der Anzahl der Kopien eines Chromosoms.

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Jede dieser chromosomalen Variationen führt normalerweise zu deleterösen Phänotypen oder in denen wichtige Funktionen beeinträchtigt werden.

Genotypische Variation, die durch chromosomale Investitionen verursacht wird (Quelle: Blut der Wikimedia Commons)

Beispiele für genotypische Variationen

In natürlichen Populationen können wir unzählige Beispiele für genotypische Variationen finden, von denen viele auf Phänotypebene nicht wahrnehmbar sind, andere können jedoch mit einem einfachen Blick auf die physischen Merkmale von Individuen unterschieden werden.

Die Fettleibigkeit

In menschlichen Populationen haben Menschen, die ihren Eltern das FTO -Gen erben, eine Wahrscheinlichkeit von mehr als 70% der Entwicklung von Fettleibigkeit. Jeder von sechs Personen, der diese genotypische Variation trägt.

Sex

Das Geschlecht wird durch das Vorhandensein einer spezifischen Kombination von Sexualchromosomen bestimmt. Frauen erhalten von beiden Elternteilen ein X -Chromosom, inzwischen werden Männer von ihrer Mutter ein X -Chromosom und ihren Vater ein Chromosom und ein Chromosom und.

Daher unterscheiden sich Frauen und Männer in Bezug auf diese Chromosomen und Informationen, die sie enthalten.

Triple X -Syndrom

Eine genotypische Variation im Zusammenhang mit der Anzahl der Chromosomen ist diejenige, die das Triple X -Syndrom hervorruft, das bei einigen Frauen präsentiert wird, die durch drei X -Chromosomen anstelle von zwei gekennzeichnet sind.

Die "Supermärkte", die dieses Syndrom erlitten haben.

Andere Beispiele für genotypische Variationen sind unter den menschlichen Populationen wie:

- Haarfarbe

- Die Farbe der Augen

- Die Höhe

- Stoffwechsel

- Intellektuellen Fähigkeiten

- Albinismus

- Falciform Anämie

- Die Blutgruppe

Verweise

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